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免疫检查点抑制剂相关血液毒性处理的临床诊疗建议

免疫检查点抑制剂相关血液毒性处理的临床诊疗建议

免疫检查点抑制剂能够重新激活免疫系统,启动肿瘤杀伤,而T细胞过度激活导致各种免疫相关不良反应。血液系统不良反应报道少见,主要表现为单系或多系血细胞减少,包括自身免疫溶血性贫血、免疫血小板减少、中性粒细胞减少,严重时表现为再生障碍性贫血,甚至可能致命,如血细胞淋巴组织细胞增多

网络 - 免疫检查点抑制剂,血液毒性 - 2019-10-30

Blood:鲁索替替尼与<font color="red">噬</font><font color="red">血细胞</font>综合征

Blood:鲁索替替尼与血细胞综合征

细胞淋巴细胞组织细胞增多(HLH,又称血细胞综合征)是一种致死性疾病,特征是T细胞和巨噬细胞过度激活,产生过量的促炎细胞因子,包括干扰素-γ(IFNγ)。Sabrin Albeituni等人既往发现Janus激酶(JAK)抑制剂鲁索替尼可抑制T细胞活化,减轻HLH模型(用淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒[LCMV]感染穿孔素缺陷[Prf1-/-]小鼠)的炎症反应

MedSci原创 - 鲁索替尼,噬血细胞综合征,IFNγ - 2019-04-25

病例分享:一例典型的<font color="red">噬</font><font color="red">血细胞</font>综合征报告

病例分享:一例典型的血细胞综合征报告

血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称血细胞淋巴组织细胞增多(hemophago—cytic lymphohistiocytosis,HLH),是一种由遗传或获得免疫调节功能异常导致的以病理性炎症反应为主要特征的综合征,临床主要以不明原因发热,肝脾肿大,两系或三系血细胞减少,骨髓、肝、脾、淋巴组织发现血细胞以及多脏器衰竭为特征。

检验视界网 - 病例,噬血细胞综合征,典型 - 2018-04-22

儿童腹痛发热伴异淋增高,传单 or 布病?

儿童腹痛发热伴异淋增高,传单 or 布病?

依从差的患者复发率高,建议对患者长期随访。患者的总体健康和体重情况比血清学更能指导判断有无复发。

“检验医学”公众号 - 腹痛,布鲁菌病 - 2022-09-29

Blood:IL-18促进巨噬<font color="red">细胞</font>活化综合征发生发展,或可作为其鉴别标志物。

Blood:IL-18促进巨噬细胞活化综合征发生发展,或可作为其鉴别标志物。

中心点:IL-18可在高铁蛋白血和自身炎性疾病中区分巨噬细胞活化综合征(MAS)的易感性。NLRC4功能获得小鼠中过量的IL-18是来源于肠上皮细胞,而游离的IL-18可促进实验MAS的发生。摘要:血细胞淋巴组织细胞增多(HLH)和巨噬细胞活化综合征(MAS)均是可危及生命的高铁蛋白系统炎症性疾病。严重的细胞毒性损伤常导致家族HLH(fHLH),非家族HLH(non-fHLH)和M

MedSci原创 - IL-18,巨噬细胞活化综合征,NLRC4 - 2018-01-14

Lancet:这名患者的诊断扑朔迷离,你能诊断正确吗?——案例报道

Lancet:这名患者的诊断扑朔迷离,你能诊断正确吗?——案例报道

患者女,32岁,腰背疼痛、大腿沉重、间歇发热和寒战2周。 既往史包括三叉神经痛、焦虑(近期服用奎硫平)。 查体:体温39°C,余正常。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,肌病,噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 - 2016-10-09

J Cutan Pathol :<font color="red">原发性</font>皮肤B<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴</font>瘤和皮肤Rosai Dorfman病在不同病变中的同步发生:独特的关联

J Cutan Pathol :原发性皮肤B细胞淋巴瘤和皮肤Rosai Dorfman病在不同病变中的同步发生:独特的关联

罗赛-多夫曼病,也称为窦性组织细胞增多伴大块淋巴结肿大 (SHML),是一种罕见的反应组织细胞增多亚型,本次文献报道了同一患者同时存在淋巴结外SHML和原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBCL)

MedSci原创 - 原发性皮肤B细胞淋巴瘤,罗赛-多夫曼病 - 2023-01-16

Blood:JAK/STAT抑制可增强CD8 T<font color="red">细胞</font>对地塞米松诱导<font color="red">性</font><font color="red">细胞</font>凋亡的敏感性

Blood:JAK/STAT抑制可增强CD8 T细胞对地塞米松诱导细胞凋亡的敏感性

细胞因子风暴综合征(CSS)是一种严重的超炎症状态,其特征是免疫系统过度激活,导致器官损伤和患者死亡。血细胞淋巴组织细胞增多(HLH)是一种典型的CSS,其五年生存率仅为60%。

MedSci原创 - 鲁索替尼,JAK/STAT通路,细胞因子风暴综合征,噬血细胞淋巴组织细胞增多症 - 2020-08-10

新布尼亚病毒感染合并<font color="red">噬</font><font color="red">血细胞</font>综合征1例

新布尼亚病毒感染合并血细胞综合征1例

病例主要通过被携带病毒的蜱叮咬而感染,也可通过密切接触病例血液或体液感染。2017年WHO将其与埃博拉、拉沙热等烈性传染病一起被列为需要优先关注的传染病。

“检验医学”公众号 - 新布尼亚病毒,嗜血细胞 - 2022-10-06

【盘点】2019年7月12日Blood研究精选

【盘点】2019年7月12日Blood研究精选

2019年7月12日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2019-07-13

一例EB病毒相关嗜<font color="red">血细胞</font>综合征病例分享

一例EB病毒相关嗜血细胞综合征病例分享

在未进行异基因造血干细胞移植的成人中,复发性或难治EBV-HLH总是致命的。本文就一位25岁青年男性患者的诊治经历,结合文献进行相关总结。

“检验医学”公众号 - EB病毒相关嗜血细胞综合征 - 2022-12-16

Lancet Child Adolescent Health:新冠肺炎期间不明原因炎症儿科重症监护率显著增加

Lancet Child Adolescent Health:新冠肺炎期间不明原因炎症儿科重症监护率显著增加

新冠肺炎疫情期间,英国因不明原因炎症接受儿科重症监护治疗的患儿数量是历史同期的1倍,冠状动脉瘤是一个重要的并发。虽然患儿即时存活率很高,但长期预后尚不清楚

MedSci原创 - 冠状动脉瘤,新冠肺炎,不明原因炎症 - 2020-07-13

【盘点】近期Lancet病例挑战汇总

【盘点】近期Lancet病例挑战汇总

十月已过去一半,Lancet上又发表了几例疑难病例,这里梅斯小编汇总了这些病例与大家一起集中学习学习。【1】继发于米诺环素的色素沉着患者女,70岁,2014年1月因为有症状的房颤就诊。既往史:2009年,耐苯唑西林凝固酶阴性葡萄球菌心内膜炎并发主动脉根部脓肿,进行了手术和主动脉瓣的再次更换(使用生物瓣膜),此后患者进行长期抑制的抗生素治疗:米诺环素 100 mg 每天两次。查体如下图所示,小腿存在

MedSci原创 - 2016-10-15

弥漫<font color="red">性</font>间质<font color="red">性</font>肺疾病的临床诊断思路与程序

弥漫间质肺疾病的临床诊断思路与程序

弥漫间质肺疾病是一大类异质性疾病,其临床、影像学及肺功能表现相似,病理改变主要发生在肺泡间质结构,也可累及细支气管和肺血管。

华夏影像诊断中心 - 肺水肿,弥漫性间质性肺疾病 - 2023-02-24

EB病毒及儿童EB病毒相关疾病

EB病毒及儿童EB病毒相关疾病

中华实用儿科临床杂志,2016,31( 22 )EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种重要的肿瘤相关病毒,与多种人类肿瘤性疾病相关,如伯基特淋巴瘤(BL)、霍奇金淋巴瘤(HL)、T/自然杀伤(NK)细胞淋巴瘤、鼻咽癌(NPC)及部分类型的胃癌等。

中华实用儿科临床杂志 - EB病毒,Im - 2016-12-20

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