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FDA授予OTL-<font color="red">102</font>孤儿药称号,用于治疗X连锁慢性肉芽肿(X-CGD)

FDA授予OTL-102孤儿药称号,用于治疗X连锁慢性肉芽肿(X-CGD)

全球基因治疗领域的领导者Orchard Therapeutics今日宣布,美国FDA已经授予了OTL-102治疗X连锁慢性肉芽肿(X-CGD)的孤儿药称号。

MedSci原创 - X连锁慢性肉芽肿(X-CGD),OTL-102,孤儿药 - 2020-01-30

免疫激活剂ONCOS-<font color="red">102</font>辅助治疗难治性黑色素瘤取得初步结果

免疫激活剂ONCOS-102辅助治疗难治性黑色素瘤取得初步结果

2018年9月27日,一家开发免疫激活剂以治疗难治实体肿瘤的生物技术公司Targovax ASA宣称,前6名接受ONCOS-102联合KEYTRUDA治疗的晚期黑色素瘤患者取得了反应数据,结果显示6名患者中的

MedSci原创 - 难治性黑色素瘤,ONCOS-102,免疫激活剂 - 2018-09-28

DB<font color="red">102</font>(Enzastaurin)治疗初治胶质母细胞瘤(GBM):已启动III期临床试验

DB102(Enzastaurin)治疗初治胶质母细胞瘤(GBM):已启动III期临床试验

DB102(enzastaurin)是PKC beta、PI3K和AKT途径的研究性丝氨酸/苏氨酸激酶小分子抑制剂,已经在3,000例实体和血液肿瘤中进行了研究。

MedSci原创 - GBM,胶质母细胞瘤,DB102(Enzastaurin) - 2021-01-11

Lancet Oncol:TAS-<font color="red">102</font>+贝伐单抗可用于治疗难治性的转移性结直肠癌

Lancet Oncol:TAS-102+贝伐单抗可用于治疗难治性的转移性结直肠癌

在治疗严重的转移性结直肠癌的患者中,与安慰剂相比,TAS-102——曲氟尿苷和盐酸盐复方药物具有显着的总体生存效益。在临床前模型中,TAS-102+贝伐单抗,与单独使用二者任何一个药物相比,其在对抗结肠直肠癌异种移植的活性中表现出了增强。近日,在医学杂志Lancet Oncol上面发表了一篇研究文章,该文章旨在评估TAS-102+贝伐单抗的活性和安全性。

MedSci原创 - 曲氟尿苷,盐酸盐,贝伐单抗,转移性结直肠癌 - 2017-07-29

Lancet Oncol:TAS-<font color="red">102</font> 联合贝伐单抗有效治疗难治性转移性结直肠癌

Lancet Oncol:TAS-102 联合贝伐单抗有效治疗难治性转移性结直肠癌

日本的Kuboki教授在The Lancet Oncology杂志上发表研究,评估了TAS-102 联合贝伐单抗治疗标准治疗难治性或不耐受的转移性结直肠癌,结果表明两药的联合具有抗肿瘤协同作用,且安全性可控

肿瘤资讯 - 结肠癌,直肠癌,联合治疗 - 2017-08-05

<font color="red">102</font>人中99人确诊!韩国一医院精神科发生新冠肺炎聚集感染

102人中99人确诊!韩国一医院精神科发生新冠肺炎聚集感染

韩国新冠肺炎确诊病例连续多日急剧增加, 截至23日下午4时,确诊人数已达602人,死亡病例增至5例。 除确诊329人的大邱某教会以外,位于庆尚北道的清道大南医院也成为“重灾区”。据韩国媒体报道,与该医院相关的新冠肺炎确诊患者为111人,其中3人死亡。 ▲位于庆尚北道的清道大南医院 韩国卫生部门正在对这些确诊患者的感染途径进行调查。据了解,被认为是“超级传播者”的第31例确诊患者于2

网络 - 新冠肺炎,韩国 - 2020-02-23

DB<font color="red">102</font>获得FDA快速通道资格

DB102获得FDA快速通道资格

生物制药公司Denovo今日宣布,美国FDA已授予DB102(enzastaurin)快速通道资格,该药物正在开发中,用于治疗初治胶质母细胞瘤(GBM)。

MedSci原创 - 胶质母细胞瘤,Enzastaurin,快速通道资格,DB102 - 2020-07-18

Abeona Therapeutics的ABO-<font color="red">102</font>基因疗法治疗罕见病,获得欧洲药品管理局的PRIME指定

Abeona Therapeutics的ABO-102基因疗法治疗罕见病,获得欧洲药品管理局的PRIME指定

Abeona Therapeutics宣布,欧洲药物管理局(EMA)已授予其ABO-102药物的PRIME称号,ABO-102是以腺相关病毒9(AAV9)为载体的基因疗法,开发用于治疗A型Sanfilippo

MedSci原创 - Abeona,therapeutics,ABO-102,基因疗法,罕见病,欧洲药品管理局,PRIME指定 - 2019-12-21

MB-<font color="red">102</font>(CD123 CAR T)获得FDA孤儿药物指定用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤

MB-102(CD123 CAR T)获得FDA孤儿药物指定用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤

Mustang Bio是一家专注于开发基于专有嵌合抗原受体工程T细胞(CAR T)技术的新型免疫疗法公司,近日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准MB-102(CD123 CAR T)获得孤儿药物指定用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤

MedSci原创 - 孤儿药物指定,MB-102,FDA - 2018-12-22

实验性反义寡核苷酸GTX-<font color="red">102</font>治疗Angelman综合征的临床试验即将开始

实验性反义寡核苷酸GTX-102治疗Angelman综合征的临床试验即将开始

生物制药公司GeneTx今日宣布,将开始进行GTX-102治疗Angelman综合征的临床试验,GTX-102是一种实验性反义寡核苷酸药物,正在评估其对Angelman综合征(AS)的安全性和耐受性。

MedSci原创 - GTX-102,反义寡核苷酸,Angelman综合征,天使人综合征 - 2020-02-15

HISTOPATHOLOGY:在默克尔细胞癌子集中检测野生型默克尔细胞多瘤病毒基因组序列和<font color="red">VP</font>1转录

HISTOPATHOLOGY:在默克尔细胞癌子集中检测野生型默克尔细胞多瘤病毒基因组序列和VP1转录

本文数据表明,在MCC的子集中存在野生型MCPyV基因组和VP1转录。

MedSci原创 - 默克尔细胞癌,野生型默克尔细胞多瘤病毒基因组序列,VP1转录 - 2023-10-24

欧洲药品管理局(EMA)授予EHP-<font color="red">102</font>治疗亨廷顿氏病的孤儿药资格

欧洲药品管理局(EMA)授予EHP-102治疗亨廷顿氏病的孤儿药资格

Emerald Health是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发基于大麻素的药物,今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其候选产品EHP-102治疗亨廷顿氏病(HD)的孤儿药资格。

MedSci原创 - EHP-102,EMA,亨廷顿氏病 - 2020-01-30

CAR-T细胞疗法MB-<font color="red">102</font>治疗BPDCN、AML、hrMDS:即将开展多中心I/II期临床试验

CAR-T细胞疗法MB-102治疗BPDCN、AML、hrMDS:即将开展多中心I/II期临床试验

MB-102是一种CAR-T细胞疗法,通过改造患者T细胞来识别和消除表达CD123的肿瘤。

MedSci原创 - AML,BPDCN,hrMDS,CAR-T细胞疗法MB-102 - 2020-10-02

Sanfilippo综合征A型的基因疗法:基因疗法ABO-<font color="red">102</font>的I/II期临床试验取得阶段性成果

Sanfilippo综合征A型的基因疗法:基因疗法ABO-102的I/II期临床试验取得阶段性成果

Abeona Therapeutics是一家基因和细胞治疗领域的领导者,今天宣布其正在进行的I/II期临床试验已经取得阳性数据,该试验评估了腺相关病毒9(AAV9)基因疗法ABO-102治疗Sanfilippo结果显示,患儿在使用高剂量ABO-102治疗后的12-18个月仍保持神经认知发育。

MedSci原创 - ABO-102,Sanfilippo综合征A型,AAV9 - 2019-07-26

Am J Hematol:102名慢性粒细胞白血病患者服用伊马替尼的一线治疗

从2003年到2012年,102名新诊断的慢性阶段的粒细胞白血病患者被送到我们的机构,采用甲磺酸伊马替尼作为一线治疗。所有患者被安排到专用的慢性粒细胞白血病诊所内。在1年中,82/95例病人(

MedSci原创 - 白血病,伊马替尼 - 2014-11-30

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