中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南
除了常见的血管危险因素，如高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟、饮酒等，新版指南新增加了生活方式在二级预防的研究进展。
中华医学梅花 - 高血压，高胆固醇血症，糖尿病前期和糖尿病 - 2022-10-23
Annals of neurology：天坛团队绘制急性缺血性脑卒中神经功能缺失的病变网络图谱
本研究构建了战略病变网络定位的综合图谱，用于预测AIS的功能结局的神经系统缺陷。
MedSci原创 - 脑卒中，脑网络 - 2023-06-17
Stroke：管道栓塞装置置入前该不该进行血小板功能检测？
由此可见，氯吡格雷无反应者有显著较高的血栓栓塞并发症发生率，相比于氯吡格雷反应者。然而，这种风险似乎在切换至替卡格雷治疗的氯吡格雷无反应者或在术前24小时内接受氯吡格雷强化治疗的患者中有所减轻。
MedSci原创 - 管道栓塞装置，血小板功能检测，动脉瘤 - 2017-04-15
NEJM：杨清武团队发现替罗非班可用于不适合溶栓取栓卒中患者（RESCUE BT研究）
卒中仍然是导致残疾和死亡的主要原因。尽管进行溶栓和接受血管重建治疗的时间十分宝贵,但仅部分卒中患者符合该治疗条件。此外,部分接受溶栓治疗的患者即使接受及时治疗,预后也没有改善。抗血小板药广泛用于治疗和
MedSci原创 - 缺血性卒中，卒中，替罗非班，杨清武 - 2023-06-01
JAHA：房颤患者直接口服抗凝药物与华法林疗效和安全性比较
在卒中后继续服用DOAC与改用维生素K拮抗剂相比，不良结局更少。
MedSci原创 - 房颤，华法林，直接口服抗凝药物 - 2023-12-03
Int J Cardiol：COPD并发房颤患者死亡率增加
背景：慢性阻塞性肺疾病（COPD）与心血管疾病患者不良预后相关。COPD并发房颤的患者发生卒中和死亡风险尚未得到充分研究。方法：研究者分析来自ARISTOTLE中18201名房颤患者，这个试验是为了比较阿哌沙班和华法林对卒中或全身性栓塞发生的风险的影响。校正治疗分配，抽烟史及其他危险因素，应用Cox比例风险模型评估COPD和卒中或全身性栓塞的风险及死亡率的相关性。结果：1950名（10.8%）患者
MedSci原创 - 房颤，死亡率，卒中 - 2015-10-27
Blood：老年人确诊癌症前5个月，动脉血栓栓塞风险增高
中心点：在748662位参与医疗保险的人群中，确诊癌症前一年动脉血栓栓塞事件的风险增加69%。动脉血栓栓塞事件的风险于正式诊断癌症前5个月开始增高，并在前一个月达到高峰。摘要：癌症患者动脉血栓栓塞事件的风险升高；但目前还不明确风险是从什么时候开始增加。Babak B. Navi等人对确诊癌症前的动脉血栓栓塞事件风险进行评估。研究人员从数据库中筛选出374331位年满67岁的于2005-2013年间
MedSci原创 - 癌症，老年人，动脉血栓栓塞 - 2019-01-11
卒中发作有两个“魔鬼”时间
缺血性卒中是脑血液供应障碍引起的脑部病变，包括脑血栓形成、腔隙性梗死和脑栓塞等，约占全部脑卒中的70%。缺血性卒中存在昼夜周期性规律，睡眠时和早晨醒来通常是两个危险时段。
人民网-生命时报 - 脑卒中，预防 - 2017-11-05
双联抗血小板预防小卒中无益而终
2012年国际卒中大会上，来自加拿大的皮质下卒中二级预防（SPS3）试验中期结果表明，不支持阿司匹林联合氯吡格雷治疗对皮质下小卒中二级预防的益处，联合抗血小板治疗被提前终止。皮质下小卒中（S3）是超过25％脑梗死的致病原因，也是导致血管性痴呆的最常见原因。尽管其发作频繁且重要，但没有临床试验聚焦这一卒中亚型。SPS3试验（NCT000
MedSci原创 - 小卒中，抗血小板 - 2012-02-03
欧盟EMA调整多种抗肿瘤药物的适应证和禁忌证
作为一种可有效对抗RET(转染过程中重排)原癌基因、血管内皮生长因子和表皮生长因子受体的口服蛋白激酶抑制剂，凡德他尼(由阿斯利康公司开发)将获准在所有欧盟国家上市，用于进展性或
肿瘤，EMA - 2011-11-30
欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
CFDA - 帕纳替尼，欧盟 - 2014-01-25
Zydus因规格超量召回一批MM5767批次的2mg华法林
2013年6月12日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Zydus制药公司正在主动召回1个批次(批号MM5767)的华法林2-mg片剂，原因为发现这一批次中的 服用高于目标剂量的华法林可能导致药理学效应增强，增加出血不良反应的可能性。关键脏器出血可能是致死性的。如在每日服
爱唯医学网 - 华法林，Zydus - 2013-06-20
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