Stroke：卒中患者中，持续性房颤比阵发性房颤患者有更高的缺血性事件风险
该研究的目的是评估大多数持续性和阵发性房颤患者（曾有过缺血性卒中或短暂性脑缺血发作）的抗凝治疗临床结果的差异性。来自日本的研究人员使用了1192例非瓣膜性房颤患者的数据，这些患者患有急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作，并且已经在SAMURAI-NVAF研究进行了注册（紧急危险因素评估和改善非瓣膜性房颤卒中管理
MedSci原创 - 缺血性事件，持续性房颤，阵发性房颤 - 2016-08-18
Stroke：院前溶栓治疗对脑卒中患者的好处！
基于此，一项发表在杂志Stroke上的研究评估了这些观察结果是否可以在患有卒中前依赖的患者中得到证实。
MedSci原创 - 院前溶栓，脑卒中 - 2018-02-23
Stroke：心脏栓塞性卒中风险与抗凝相关性脑出血后恢复之间的关系
由此可见，增加的心源性卒中风险与ICH后1年功能恢复的可能性降低有关，但这种关联在恢复口服抗凝治疗的参与者中较弱。这些发现支持在未来研究中对ICH后进行抗凝治疗。
MedSci原创 - 心脏栓塞性卒中，风险，抗凝，脑出血，恢复 - 2018-10-09
Stroke：急性缺血性卒中后 抗凝治疗继续还是停止？
2018年6月，发表在《Stroke》的一项由荷兰学者进行的事后分析，考察了急性缺血性卒中后早期继续或或停止抗凝治疗对患者结局的影响，以帮助临床医师决断“停止还是继续”这一值得思考的问题。
环球医学 - 急性，缺血性，卒中，抗凝 - 2018-07-02
Lancet Neurol：荷兰心房颤动患者抗凝相关脑出血后阿匹沙班与不抗凝的比较(APACHE-AF)
心房颤动患者在服用抗凝剂期间发生脑出血，无论是分配给阿匹沙班还是为了避免抗凝，随后发生非致命性中风或血管死亡的年度风险都很高。
MedSci原创 - 房颤，抗凝剂相关脑出血，阿匹沙班 - 2021-10-28
Stroke：CT平扫低密度影可预测颅内出血患者不良预后
由此可见，CT 平扫低密度影可以独立预测颅内出血患者不良临床预后，是一个有用的和可以广泛推广的方法，有助于提高医务人员对颅内出血患者临床演变的预测能力。
MedSci原创 - 颅内出血 - 2016-10-04
Anesthesia & Analgesia：术前有无认知功能障碍的老年患者术中应用 氯胺酮后的脑电图特征
在接受脊柱手术的患者中观察到与氯胺酮相关的 EEG 变化，这一变化仅在术前认知功能正常的患者中发现，而在术前认知功能受损的患者中未观察到这一结果。
网络 - 老年患者，氯胺酮 - 2023-12-20
Stroke：急性脑出血病变模式与吞咽困难之间的关系
吞咽困难是急性ICH患者常见的临床症状。不同的皮层和皮层下病变部位与吞咽功能障碍有关，并且可预测吞咽困难的发生发展。
MedSci原创 - 吞咽困难，急性脑出血 - 2021-05-20
围产期女性常见精神障碍的识别与干预策略
围产期是指女性妊娠28周到产后1周这一分娩前后的重要时期。产妇多受到来自生理、心理、家庭、社会四个方面的因素的影响，而患有不同类型的精神障碍。
中华医学信息导报 - 围产期，精神障碍，孕期 - 2018-10-24
Stroke：利伐沙班早期治疗心源性卒中不会导致出血性转化增加
背景：心源性卒中早期抗凝仍存在争议，因为可能会导致潜在出血性转变（HT）。研究者探索心源性脑卒中/短暂性脑缺血发作后早期应用利伐沙班≤14安全性和可行性。方法：一项前瞻性、开放标签研究房颤患者发生短暂性脑缺血发作或缺血性卒中（美国国立卫生院卒中量表< 9）后，接受利伐沙班≤14天。对对所有患者在利伐沙班治疗开始24小时内和第七天进行MRI检查。
MedSci原创 - 心源性卒中，短暂性脑缺血发作，出血性转化 - 2016-06-01
J Cosmet Dermatol：连续脉冲结合重复点阵CO2剥脱激光治疗瘢痕疙瘩的疗效分析
在同一激光平台内，两种剥脱性激光照射方式联合治疗瘢痕疙瘩有效、安全，患者满意度高。
MedSci原创 - 瘢痕疙瘩，二氧化碳点阵激光 - 2024-04-16
【盘点】NEJM 19年5月第二期原始研究汇总
【1】脑卒中发作后9小时灌注成像引导下的溶栓治疗DOI: 10.1056/NEJMoa1813046开始静脉内溶栓治疗急性缺血性卒中的时间通常限于症状发作后4.5小时内。一些试验表明，在成像时显示缺血但尚未梗塞的脑组织的患者中治疗窗口可以扩展。近日，一项多中心、随机、安慰剂对照试验，该试验涉及在自动灌注成像中检测到低灌注但可挽救的脑区域的缺血性卒中患者。患者被随机分配在卒中发作后4.5至9.0小时
网络 - 2019-05-18
Circulation：肾脏疾病并非tPA禁忌证
最新研究显示，尽管慢性肾脏病（CKD）患者静脉溶栓治疗缺血性卒中的颅内出血和严重全身出血风险较高，但此风险与肾脏疾病不相关。对超过4.4万例患者进行的静脉组织型纤溶酶原激活物（tPA）安全性研究显示，调整年龄与合并症后，患有CKD（和无CKD相比）与症状性颅内出血（调整后OR 1.0，95%CI：0.91 ~ 1.10，P=0.9510）或严重全身出血（调整后OR 0.97，95%CI：0.
国际循环 - CKD，禁忌证，tPA - 2014-09-28
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