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Hematol:杰克<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗鲁索利<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>难治性或复发骨髓纤维化患者的安全性和有效性

Hematol:杰克治疗鲁索利难治性或复发骨髓纤维化患者的安全性和有效性

该研究旨在评估杰克治疗鲁索利难治性或复发骨髓纤维化患者的安全性和有效性,研究结果显示使用杰克不仅可以达到令人满意的脾脏反应,还可以改善鲁索利治疗复发或难治性MF患者的全身症状。

MedSci原创 - 骨髓纤维化,鲁索利替尼,杰克替尼 - 2023-07-25

Oncogene:美科学家发现已知药物伊<font color="red">布</font>鲁<font color="red">尼</font>对抗多种癌症效果神奇

Oncogene:美科学家发现已知药物伊对抗多种癌症效果神奇

近年来,已经开发了一种强大的已知为激酶抑制剂的药物来治疗癌症和其它疾病。这些药物的主要目标包括从像天线样的细胞表面突出的受体酪氨酸激酶(RTKs)家族,并且当信号分子与它们结合时,可以在几乎所有类型的癌症中激活与癌症相关的途径。

medicalxpress - 伊布鲁尼,癌症 - 2018-02-05

A&R:<font color="red">尼</font>达<font color="red">尼</font><font color="red">布</font>可以减缓系统性硬化症相关间质性肺病(ILD)患者的肺功能下降速度

A&R:可以减缓系统性硬化症相关间质性肺病(ILD)患者的肺功能下降速度

在INBUILD试验中,减缓了进展性纤维化自身免疫性疾病相关间质性肺病患者的用力肺活量百分比(FVC)下降速度,大多数患者可以控制不良事件。

MedSci原创 - 自身免疫病,尼达尼布,安全性和有效性,资讯,亚组分析,进行性纤维化间质性肺病 - 2022-06-20

吉利德与卫材达成协议:在日本共同推广<font color="red">非</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(Filgotinib)治疗类风湿性关节炎

吉利德与卫材达成协议:在日本共同推广(Filgotinib)治疗类风湿性关节炎

吉利德与卫材近日宣布,双方已经达成协议,在日本共同推广选择性JAK1抑制剂(filgotinib),用于治疗类风湿性关节炎(RA)。

MedSci原创 - Filgotinib,日本,类风湿性关节炎 - 2019-12-27

Liver Cancer:Lenvatinib(仑伐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)初始治疗出现应答是仑伐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(LEN)+经动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗的预后指标

Liver Cancer:Lenvatinib(仑伐)初始治疗出现应答是仑伐(LEN)+经动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗的预后指标

Lenvatinib(仑伐)初始治疗出现应答是LEN-TACE序贯治疗预后因素。

MedSci原创 - TACE,Lenvatinib(仑伐替尼),不可切除的肝细胞癌(u-HCC) - 2022-02-20

原研药索<font color="red">非</font><font color="red">布</font>韦有望18年初在国内上市

原研药索韦有望18年初在国内上市

背景: 自 2015 年以来, CDE 的集中审评和审评人员增加,加速了中国药物审评的速度,但进口药物却从 2014 年开始经历三报三批流程的申报流程,这一并无明文规定的进口药审评潜规则,使得本来不管在患者、市场,还是外资药企中,已经诟病已久的对原研药在中国的上市时间比国际市场上市时间晚的问题更加严重。

Insight数据库  - 索非布韦 - 2017-03-20

JCO:舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>维持治疗可改善小细胞肺癌无进展生存期PFS(II期研究)

JCO:舒维持治疗可改善小细胞肺癌无进展生存期PFS(II期研究)

目的:评估的化疗后使用舒治疗小细胞肺癌(SCLC)的有效性。 该试验是一项随机、安慰剂对照、二期试验。将收纳的患者按1:1被随机分配到对照组或舒治疗组并进行每天37.5mg直到有进展。交叉后进展是允许的。85名患者接收了维持治疗(对照组组41名;舒

MedSci原创 - 舒尼替尼,小细胞肺癌 - 2015-05-04

Clin Cancer Res:<font color="red">尼</font>罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对KIT突变的黑色素瘤的II期临床研究

Clin Cancer Res:对KIT突变的黑色素瘤的II期临床研究

目的:尽管采用酪氨酸激酶抑制剂伊马作用于KIT突变的黑色素瘤能达到持续的响应,但选择性抑制剂伊马的疗效以及这类药物对脑转移瘤的活性是未知的。实验设计:我们将有KIT突变或扩增的黑色素瘤患者分成两组,采用400毫克BID进行 II期临床研究:A)先前用KIT抑制剂难治的或不能耐受的患者;和b)脑转移瘤的患者。

MedSci原创 - 尼罗替尼,黑色素瘤 - 2015-02-24

ANNIE研究:安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合<font color="red">尼</font>拉帕利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗

ANNIE研究:安罗联合拉帕利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗

在这项研究中,研究人员评估了拉帕利-安罗联合治疗在PROC患者的活性和安全性。

苏州绘真医学 - 安罗替尼,尼拉帕利,卵巢癌 - 2024-03-23

奥西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合或不联合化疗治疗EGFR突变的晚期<font color="red">非</font>小细胞肺癌的中枢神经系统疗效

奥西联合或不联合化疗治疗EGFR突变的晚期小细胞肺癌的中枢神经系统疗效

该研究旨在评估奥希联合化疗与单独使用奥希治疗EGFR突变型晚期小细胞肺癌患者的疗效,特别是脑转移患者的疗效,奥希联合化疗相较于奥希单药治疗,能够显著改善患者的中枢神经系统PFS。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,EGFR,奥希替尼 - 2024-01-20

JCO:吡托<font color="red">布</font>鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在先前共价BTK抑制剂治疗失败的套细胞淋巴瘤患者中显示出持久的疗效和良好的安全性

JCO:吡托在先前共价BTK抑制剂治疗失败的套细胞淋巴瘤患者中显示出持久的疗效和良好的安全性

该研究结果显示吡托是首个在先前共价BTK抑制剂治疗失败的复发/难治套细胞淋巴瘤患者中表现出持久的疗效的共价BTK抑制剂,并且吡托显示出良好的安全性。

MedSci原创 - 吡托布鲁替尼,套细胞淋巴瘤,BTK抑制剂 - 2024-03-15

NEJM:托法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对溃疡性结肠炎的治疗

NEJM:托法对溃疡性结肠炎的治疗

对于中重度活动性溃疡性结肠炎患者,托法是有效的诱导和维持治疗药物

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,托法替尼,诱导和维持治疗 - 2017-05-04

吡咯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或为HER2突变NSCLC患者提供全新治疗选择

吡咯或为HER2突变NSCLC患者提供全新治疗选择

年会期间,小细胞肺癌(NSCLC)领域多项新药研究亮相,其中一项由同济大学附属肺科医院周彩存教授作为主要研究者(PI)应用吡咯治疗人表皮生长因子2(HER2)突变的晚期NSCLC临床研究在肺癌专

医学论坛报 - 吡咯替尼,HER2突变,NSCLC患者,治疗 - 2019-06-09

KIT突变致ROS1阳性肺癌对克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药

KIT突变致ROS1阳性肺癌对克唑耐药

ROS1融合基因大约出现在1-2%的NSCLC,FDA批准克唑用于ROS1阳性进展期NSCLC的治疗。科罗拉多大学的医生通过直接分析接受靶向治疗的NSCLC病人标本,发现了KIT活化突变是ROS1阳性病人对克唑耐药的新机制。ROS1融合基因大约出现在1-2%的小细胞肺癌(NSCLC),同时也在其他多种肿瘤中出现。麻省总院的Shaw教授牵头的一项临床试验(NCT00585195

肿瘤资讯 - KIT突变,ROS1阳性肺癌,克唑替尼耐药 - 2016-04-18

FDA批准瑞格治疗晚期胃肠间质肿瘤

  2013年2月25日,美国食品与药物管理局(FDA)通过优先审查程序扩大了瑞格(regorafenib)的适应证,用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质肿瘤(regorafenib)的患者瑞格是FDA批准的第三个用于治疗GIST的药物,其余两种药物分别为伊马(imatinib)和舒(sunitinib)。   一项纳入199例手术或其他治疗无

医学论坛网 - 瑞格非尼,晚期胃肠间质肿瘤,Regorafenib - 2013-02-27

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