低磷性骨软化症相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

2023 拉丁美洲共识：X连锁<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>患者向成人生活的过渡

2023 拉丁美洲共识：X连锁低磷血症患者向成人生活的过渡

本文主要针对X连锁低磷血症患者向成人生活的过渡提供共识指导，以促进这一过程，并确保充分的管理和随访，以及X连锁低磷血症患者在过渡到成年生活时的生活质量。

Endocrine - X连锁低磷血症 - 2023-12-21

JAMA：静脉铁输注对缺铁性贫血患者<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>的影响

JAMA：静脉铁输注对缺铁性贫血患者低磷血症的影响

研究发现，对于口服铁制剂不耐受的缺铁性贫血患者，注射异麦芽糖酐铁导致的低磷血症风险显著低于羧基麦芽糖铁

MedSci原创 - 低磷血症，贫血，异麦芽糖酐铁 - 2020-02-05

NMPA批准突破<font color="red">性</font>罕见病药布罗索尤单抗上市，治疗X连锁<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>（遗传佝偻病）

NMPA批准突破性罕见病药布罗索尤单抗上市，治疗X连锁低磷血症（遗传佝偻病）

中国国家药监局（NMPA）网站最新公示，已通过优先审评审批程序附条件批准了Kyowa Kirin Inc.公司的布罗索尤单抗注射液上市，用于成人和1岁儿童患者X连锁低磷血症（XLH）的治疗，这种疾病会

MedSci原创 - X连锁低磷血症 - 2021-01-16

JPEN：早期使用甘油磷酸钠预防高危早产儿早期<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>的疗效

JPEN：早期使用甘油磷酸钠预防高危早产儿早期低磷血症的疗效

早期低磷血症在小于1250g的早产儿中很常见。本研究的目的是评估从使用肠外营养的第一天起就补充甘油磷酸钠对低磷血症发生的频率和严重程度的影响。

MedSci原创 - hypophosphatemia，very，Low，Birth，Weight，newborn - 2019-03-09

Clinical Nutrition: 危重儿童的早期<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>和肠外营养对其的影响

Clinical Nutrition: 危重儿童的早期低磷血症和肠外营养对其的影响

低磷血症的原因有很多,由于饮食摄入过少导致的低磷血症比较少见,主要是肠道吸收减少,比如患者处于长期慢性的营养不良或者慢性腹泻等等,都是可以引起低磷血症的。

MedSci原创 - 肠外营养，低磷血症 - 2022-11-24

Clinical Nutrition: 重症儿童早期<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>以及接受肠外营养对发育的影响

Clinical Nutrition: 重症儿童早期低磷血症以及接受肠外营养对发育的影响

喂养综合征是指在长期饥饿后提供再喂养(包括经口摄食、肠内或肠外营养)所引起的、与代谢异常相关的一组表现,包括严重水电解质失衡、葡萄糖耐受性下降和维生素缺乏等。

MedSci原创 - 肠外营养，低磷血症 - 2022-09-22

X连锁<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>（XLH）：新数据表明Crysvita对XLH患者具有长期益处

X连锁低磷血症（XLH）：新数据表明Crysvita对XLH患者具有长期益处

Kyowa Kirin的Crysvita（burosumab）的最新长期数据显示，患有罕见遗传代谢性骨病X连锁低磷血症（XLH）的成年人能够从burosumab的治疗中持续受益。

MedSci原创 - Burosumab，XLH - 2021-09-26

欧洲委员会（EC）批准CRYSVITA（burosumab）治疗老年人和成年人X连锁<font color="red">性</font><font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>（XLH）

欧洲委员会（EC）批准CRYSVITA（burosumab）治疗老年人和成年人X连锁性低磷血症（XLH）

日本协和麒麟有限公司近日宣布，欧洲委员会（EC）已批准CRYSVITA（burosumab）用于老年人和成年人X连锁性低磷血症（XLH）。

MedSci原创 - Crysvita，Burosumab，X连锁性低磷血症，XLH - 2020-10-03

2022 临床实践指南：布罗索尤单抗时代儿童X-连锁<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>的治疗

2022 临床实践指南：布罗索尤单抗时代儿童X-连锁低磷血症的治疗

X-连锁低磷血症（XLH）是最常见的遗传性低磷血症。致病基因是位于X染色体上与内肽酶同源的磷酸盐调节基因(PHEX基因),呈显性遗传。本文主要针对儿童XLH应用布罗索尤单抗治疗提供指导建议。

J Paediatr Child Health - 儿童X-连锁低磷血症，布罗索尤单抗 - 2022-04-19

Lancet：Burosumab可明显改善X染色体连锁的<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>患儿的佝偻病表现

Lancet：Burosumab可明显改善X染色体连锁的低磷血症患儿的佝偻病表现

儿童X性染色体连锁的低磷血症的特点是血清成纤维细胞生长因子23 (FGF23)浓度升高、低磷血症、佝偻病、下肢弯曲和生长障碍。研究人员对比由口服磷酸盐和活性VitD组成的常规持续疗法与改用burosumab(布罗沙单抗，一种抗FGF23的全人单克隆抗体)治疗儿童X染色体连锁的低磷酸盐血症的疗效和安全性。研究人员在16个医疗中心开展一随机的、活性对照的开放性3期临床试验，招募1-12岁的X染色体连锁

MedSci原创 - 佝偻病，Burosumab，X染色体连锁的低磷血症，磷酸盐，VitD - 2019-05-20