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Blood:Ublituximab联合Umbralisib治疗<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font>性B细胞NHL和<font color="red">CLL</font>的安全性评估

Blood:Ublituximab联合Umbralisib治疗复发性/难治性B细胞NHL和CLL的安全性评估

研究人员开展一I/Ib期试验,评估二代化合物umbralisib(PI3K-δ抑制剂)联合ublituximab(抗CD20单克隆抗体[U2])用于慢性淋巴细胞 白血病(CLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL

MedSci原创 - Ublituximab,Umbralisib,NHL,CLL - 2019-10-02

【2017 ASH】II期临床结果表明伊布替尼联合Venetoclax 对<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font>性以及遗传高风险<font color="red">CLL</font><font color="red">患者</font>效果显著

【2017 ASH】II期临床结果表明伊布替尼联合Venetoclax 对复发难治性以及遗传高风险CLL患者效果显著

BTK抑制剂伊布替尼(IBR)已获批用于CLL的治疗, BCL2抑制剂Venetoclax (VEN)已批准用于del(17p)阳性的CLL患者治疗。IBR+VEN联合治疗具有CLL治疗增效作用,无交叉毒性且作用机制不同。近日研究人员公布了IBR+VEN联合治疗II期临床研究结果。研究分为2个队列,队列1为复发难治CLL患者,队列2为未经治疗的高风险患者患者年龄≥65岁,del 1

MedSci原创 - 2017,ASH,伊布替尼 - 2017-12-10

泽布替尼重新定义“新一代BTK抑制剂”,再次印证治疗<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font><font color="red">患者</font>的疗效和安全性

泽布替尼重新定义“新一代BTK抑制剂”,再次印证治疗CLL/SLL患者的疗效和安全性

该研究的中期分析结果在经过同行评议后在JCO上高分发表,不仅代表了国际学术界对此研究的认可,更说明了本次研究的重要性以及给临床和治疗领域带来的突破性价值。

梅斯医学 - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,泽布替尼 - 2022-12-01

【2018年EHA抢鲜报道】伊布替尼在<font color="red">CLL</font> / <font color="red">SLL</font><font color="red">患者</font>中的一线治疗:RESONATE-2研究的4年经验

【2018年EHA抢鲜报道】伊布替尼在CLL / SLL患者中的一线治疗:RESONATE-2研究的4年经验

欧洲血液学协会(EHA)成立于1992年,经过将近30年的发展,EHA已经成为全球血液学领域规模最大的国际会议之一。第23届EHA将在2018年6月14-17日,于瑞典-斯德哥尔摩举行。在本次EHA会议上多项血液肿瘤领域的重磅研究将揭开面纱,在此我们将为您提前呈现精彩内容。

MedSci原创 - EHA,2018 - 2018-06-13

徐卫教授:泽布替尼在<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">CLL</font>中疗效及安全性均优,有望成为“Best in-class”BTK抑制剂

徐卫教授:泽布替尼在复发/难治CLL中疗效及安全性均优,有望成为“Best in-class”BTK抑制剂

2019年6月18日~22日,第15届国际淋巴瘤大会(ICML)在风光旖旎的瑞士·卢加诺(Lugano)隆重举行。目前ICML已成为全球淋巴瘤领域最具影响力的盛会,数千名来自世界各地的淋巴瘤领域专家参加了这次学术盛会。泽布替尼(zanubrutinib)是一种选择性不可逆BTK抑制剂,既往研究已证实可有效抑制BTK,对其他激酶的脱靶抑制作用很小。本次ICML期间,来自江苏省人民医院的徐卫教授受邀针

肿瘤资讯 - 泽布替尼,CLL - 2019-06-27

Leukemia:研究支持首次<font color="red">复发</font>后的<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>性多发性骨髓瘤<font color="red">患者</font>使用D-RD

Leukemia:研究支持首次复发后的复发/难治性多发性骨髓瘤患者使用D-RD

在POLLUX研究中,与Rd相比,达鲁珠单抗 (D) 联合加来那度胺/地塞米松(Rd)使得复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的疾病进展或死亡风险降低了63%,总反应率(ORR)有所增加。本文中,

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,来那度胺,达鲁珠单抗 - 2021-06-23

J Hematol Oncol:<font color="red">难治</font>性/<font color="red">复发</font>性MCL<font color="red">患者</font>:来那度胺是良药吗?

J Hematol Oncol:难治性/复发性MCL患者:来那度胺是良药吗?

发表在《J Hematol Oncol》的一项由美国科学家进行的研究,考察了难治性或对依鲁替尼不耐受的复发进展套细胞淋巴瘤(MCL)患者使用来那度胺的结局。

环球医学 - 难治性,复发性,MCL患者,来那度胺 - 2018-02-23

Am J Hematol:来那度胺+MEC治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>AML<font color="red">患者</font>的耐受性如何?

Am J Hematol:来那度胺+MEC治疗复发/难治AML患者的耐受性如何?

发表在《Am J Hematol》的一项由美国学者进行的1期研究,考察了来那度胺+米托蒽醌、依托泊苷和阿糖胞苷(MEC)治疗急性髓细胞性白血病(AML)患者的安全性和耐受性。

环球医学网 - 来那度胺,MEC治疗,复发,难治,AML患者,耐受性 - 2018-07-19

ASH 2017】BCL2抑制剂venetoclax与伊布替尼联用治疗初诊未治高危和<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font><font color="red">CLL</font>的二期临床研究结果

ASH 2017】BCL2抑制剂venetoclax与伊布替尼联用治疗初诊未治高危和复发难治CLL的二期临床研究结果

BTK抑制剂伊布替尼(IBR)已被批准用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗。BCL2抑制剂Venetoclax(VEN),被批准用于接受过治疗并伴17p- CLL患者的治疗。在此对IBR与VEN联用治疗CLL的二期

肿瘤资讯 - BCL2抑制剂,venetoclax,伊布替尼,联用治疗,初诊,CLL - 2017-11-19

CHMP对FLT3抑制剂Quizardinib治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>性AML<font color="red">患者</font>持负面意见

CHMP对FLT3抑制剂Quizardinib治疗复发/难治性AML患者持负面意见

日本第一三共株式会社近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对FLT3抑制剂Quizardinib的销售许可申请(MAA)持负面意见,Quizardinib预计用于治疗复发性/难治

MedSci原创 - Quizardinib,CHMP,FLT3抑制剂 - 2019-10-20

BJH:<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>性间变性大细胞淋巴瘤<font color="red">患者</font>的异基因造血细胞移植

BJH:复发/难治性间变性大细胞淋巴瘤患者的异基因造血细胞移植

复发/难治性(R/R)间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的预后较差。allo-HCT 可以在相当大比例的 R/R ALCL 患者中实现持久的疾病控制。难治性疾病和少数族裔状态预示着较差的 allo-HCT

MedSci原创 - 间变性大细胞淋巴瘤 - 2022-09-25

JCO:标准化疗可改善部分复发难治性PTCL患者结局

研究结论:多数复发难治性PTCL患者临床结果差,生存期短,选择体能状态好的患者给予标准化疗结果较好。目前针对复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL) 有大量处于研究阶段的新型治疗方法;然而,这些方法对患者结局的相对影响尚不明确。为此中国香港玛格丽特公主医院Vivien Mak等人进行了研究,该研究针对出现复发或进展且未进行造血干细胞移植的PTCL患者进行了研究,并

医学论坛网 - 淋巴瘤,T细胞,生存 - 2013-12-19

复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的福音:Elotuzumab疗法

它联合来那度胺和地塞米松治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者在一项1b-2 期的研究中显示了良好的疗效。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Elotuzumab疗法 - 2015-08-20

Lancet Oncol:Tosedostat可有效治疗复发难治性急性髓细胞性白血病老年患者

治疗组患者的总体生存期的Kaplan-Meier曲线 Tosedostat是一种新型的口服氨基肽酶抑制剂,既往研究已证实其在复发难治性急性髓细胞性白血病老年患者中的临床作用。来自美国休斯敦 Anderson 肿瘤中心的Jorge Cortes等的这一研究旨在比较两种不同剂量的Tosedostat治疗方案对上述患者的疗效,他们的研究结果发表在Lancet Oncol 3月最新的在线期刊上

DXY - Tosedostat,急性髓细胞性白血病 - 2013-03-07

2018 ILROG指南:复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者放射治疗的作用

大约30%-40%的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有原发性难治性疾病或化疗后复发。本文回顾了复发/难治性DLBCL患者放疗的适应证,并针对优化放疗时机,剂量分割方案以及特殊情况下的治疗提出建议。

Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2018 Mar 1;100(3):65 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,放射治疗 - 2018-02-11

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