Nature：肠道细菌促进小鼠后代的神经发育异常
在母体免疫激活（MIA）小鼠模型中，暴露于病毒感染或注射了模拟病毒感染的合成双链RNA（聚肌苷酸：聚胞苷酸，聚（I：C））的后代表现出异常的行为表型，包括社交活动减少，重复行为增加，和通信异常。因为共生微生物群落可影响对致病微生物的免疫应答，近日，国际杂志《Nature》在线发表了一项肠道细菌促进小鼠后代的神经发育异常的研究。
MedSci原创 - 神经发育异常 - 2017-09-15
Kidney Int：肾脏3D成像在肾脏发育和疾病发展中的应用突破
尽管3D成像在肾脏发育和成人肾脏结构及疾病方面取得了令人印象深刻的进展，但仍然可以相信，最好的组织清除和3D成像技术尚未问世，这也是一个值得期待的领域。
MedSci原创 - 肾脏3D成像 - 2021-10-18
Circulation ：先天性心脏疾病：儿童异常发育的高危因素
威斯康星医学院(密尔沃基)，Mussatto KA等人研究了先天性心脏疾病对儿童异常发育的影响，研究成果发表在8月份Circulation期刊上。背景：先天性心脏疾病会导致儿童发育迟缓。本研究旨在明确患有先天性心脏疾病的儿童其异常发育的早期影响因素。方法和结果：先天性心脏疾病（没有已知的遗传异常）是儿童发育迟缓（贝利婴幼儿发育量表-III >3分）的高风险因素。
MedSci原创 - 先天性心脏疾病，儿童，异常发育 - 2015-09-01
性发育异常的儿科内分泌诊断与治疗共识
性发育异常(DSD)是染色体核型、性腺表型以及性腺解剖结构不一致的一大类遗传异质性疾病的总称。DSD表型繁多、病因复杂，诊疗随访涉及多学科的通力合作，临床诊疗对团体的要求较高。
网络 - 性发育异常，内分泌诊断 - 2019-07-27
《性发育异常的儿科内分泌诊断与治疗共识》解读
性发育异常（disorders of sex development,DSD）是一组染色体核型、性腺表型以及性腺解剖结构不一致的疾病。为进一步加深临床医师对DSD的认识,规范合理地给DSD患者进行诊疗
重庆医科大学学报 - 性发育异常 - 2022-04-19
动物研究显示青春期社交隔离会导致大脑发育异常
美国一项新研究发现，雌性小鼠如果在青春期被隔离起来，它们大脑中的前额叶皮质会出现非典型发育，并在成年后产生对一些习惯性行为的过度依赖，这种依赖被认为与上瘾行为和肥胖等相关。
新华社 - 青春期，社交，大脑发育 - 2019-09-19
AJHG: YY1半剂量不足导致先天性发育异常
该研究证明了YY1的半剂量不足导致了YY1对关键转录调节子的异常调节，进而导致先天性的发育异常。
MedSci原创 - 发育异常，YY1 - 2017-06-08
Neurology：伴沟底发育不良的癫痫双侧结构网络异常
纤维束异常的程度部分与癫痫发作活动有关，但其他因素，如遗传背景和治疗或环境的影响并未被排除在外。
MedSci原创 - 局灶性癫痫，沟底发育不良，局灶性皮质发育不良 - 2021-10-29
CSE 2014：李小英：性发育异常的基因诊断
在8月29日下午进行的第十三次全国内分泌学学术会议（CSE2014）“基因与性腺疾病雄激素缺乏”专题发言上，上海交通大学附属瑞金医院的李小英教授介绍了“性发育异常的基因诊断”。正常人在以上五个层次上，保持完全一致，一旦其中任何一个层次上出现差异，既表现为性分化异常（disorder of sex develop
第十三次全国内分泌学学术会议论文汇编 - 李小英，性发育异常，基因诊断 - 2014-09-09
性发育异常的儿科内分泌诊断与治疗共识
性发育异常(DSD)是染色体核型、性腺表型以及性腺解剖结构不一致的一大类遗传异质性疾病的总称。DSD表型繁多、病因复杂，诊疗随访涉及多学科的通力合作，临床诊疗对团体的要求较高。
中华儿科杂志,2018,57(6):410-418. - 性发育异常，内分泌诊断 - 2019-07-27
2013 慢性肾脏病矿物质与骨异常诊治指导
中华医学会肾脏病学分会网站 - 2013-09-30
J Dent Res：颅骨锁骨发育不全患者牙髓细胞分化异常
锁骨颅骨发育不全（CCD）是Runx2基因的杂合突变引起的骨骼发育不良，Runx2基因是骨和牙齿矿化必不可少的。
MedSci原创 - 牙髓，颅骨，锁骨 - 2015-01-29
2013 ESHRE/ESGE先天性女性生殖道发育异常分类共识
Hum Reprod. 2013 Aug;28(8):2032-44. - ESH - 2013-06-14
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