JAMA子刊：维持性IVIG与MOG-AD疾病复发明显减少有关
维持性静脉注射免疫球蛋白（IVIG）可能是预防髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）复发的有效治疗方法
网络 - IVIG，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG），丙球蛋白 - 2022-04-08
Acta Neuropathologica: 在MS模型中，小胶质细胞上的TREM2激活促进髓鞘碎片清除和髓鞘再形成
多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）是中枢神经系统（CNS）的一种慢性脱髓鞘疾病，其发病机制涉及炎症和神经退行性病变。
MedSci原创 - MS，TREM2，小胶质细胞 - 2020-09-21
Lancet Child Adol Health：儿童及青少年多发性硬化诊断特征研究
髓鞘少突胶质糖蛋白抗体检测可鉴别急性播散性脑脊髓炎和复发性非多发性硬化患儿
MedSci原创 - 多发性硬化，儿童，McDonald诊断标准 - 2018-01-31
Front Immunol：外周B细胞在多发性硬化中的双重作用
这些EVs中的抗体可以达到MS患者的少突胶质细胞，并在体外导致脱髓鞘。
MedSci原创 - 多发性硬化症，外周B细胞 - 2023-10-19
Acta Neuropathologica:多发性硬化的髓鞘再生受损的病变阶段相关原因分析
多发性硬化症（MS）是中枢神经系统最常见的炎症和脱髓鞘疾病，它影响了全世界约230万人。病程10-15年后，约有50％的患者需要助行器。社会经济成本巨大。 2013年，MS在美国的年度成本估计约为每年
MedSci原创 - 多发性硬化，病变，髓鞘 - 2020-08-23
Neurology：多发性硬化症免疫病理亚型的临床相关性
研究人员比较多发性硬化患者免疫病理亚型的临床特点，对547例经活检和/或尸检证实的中枢神经系统脱髓鞘患者进行免疫病理分型，进行性疾病与最初的免疫模式关系较小，并提示最终走向与慢性脱髓鞘相关的相似结局
MedSci原创 - 多发性硬化，免疫病理亚型 - 2021-09-30
少突胶质细胞病-佩梅病的临床特点及致病机制
目前已有相关研究表明，一些小分子化合物或药物例如胆固醇、吡拉西坦等以及基因疗法在动物体内对PMD临床症状有改善作用，其在PMD 患者体内的疗效有待进一步证实。
生物化学与生物物理进展 - 佩-梅氏病 - 2022-10-31
JNNP：MOG抗体疾病的脑结构改变：与AQP4血清阳性NMOSD和MS的比较研究
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关疾病（MOGAD）是一种以少突胶质细胞损伤和原发性脱髓鞘为病理特征的临床综合征。临床表现包括急性播散性脑脊髓炎（ADEM），主要发生在幼儿，成人表现为视脊髓炎。
MedSci原创 - 比较研究，血清阳性，抗体疾病 - 2021-03-17
JNNP：脊髓结节病的放射学诊断
超过一半的脊髓结节病患者主要表现为神经系统症状，由于这种肉芽肿性多系统炎性疾病的表现不尽相同，常常会延迟诊断。作者报告了脊髓结节病的两个案例，说明脊髓结节病患者的临床和放射学特征之间的认识不足。
MedSci原创 - 诊断，放射，脊髓 - 2020-08-28
2023年美国神经病学学会新兴科学年会| MOG-IgA 是中枢神经系统脱髓鞘患者某一亚群的特征
这表明MOG-IgA是AQP4-IgG和MOG-IgG双抗体阴性中枢神经系统脱髓鞘患者的一种新型诊断生物标志物。
MedSci原创 - 多发性硬化症，NMOSD，MOGAD - 2023-08-03
视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究进展
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种常以视神经炎或长节段脊髓炎同时或相继出现的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘病，临床常可有复发病程。
中华医学信息导报 - 视神经脊髓炎，疾病，研究，进展 - 2017-10-24
Annals of Neurology：早期复发能预测成人和儿童MOGAD患者长期复发的风险吗？
MOGAD患者发病12个月内出现极早期复发和延迟早期复发会增加疾病长期复发的风险
MedSci原创 - 多发性硬化症，视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-07-12
Acta Neuropathologica: MS少突胶质细胞分化阻滞的原因：外源性免疫细胞源性因子，而非内源性少突胶质细胞因子
多发性硬化症（MS）是中欧和北美地区最常见的中枢神经系统炎症和脱髓鞘疾病。其症状取决于大脑和脊髓多发性硬化病变的部位和严重程度，变化较大，但通常包括四肢麻木、视力问题和疲劳。
MedSci原创 - 少突胶质细胞，复发—缓解多发性硬化症，髓鞘再生 - 2020-09-21
Neurology病例：线粒体ND3突变所致的迁移性Rolandic脑病
患者1年前初次神经科检查时的FLAIR[A]；左侧Rolandic皮质的微小病变在2个月后消失[B]并在9个月后再次出现[C]；其他类似的微小病变后来在右侧Rolandic皮质中发现。
神经科病例撷英拾粹 - 线粒体，ND3突变，Rolandic脑病 - 2022-12-11
AAN 2014：视神经脊髓炎临床研究进展
国际视神经脊髓炎（NMO）诊断小组（IPND）对2006年NMO的Wingerchuk诊断标准进行修订，Wingerchuk教授对此进行解读，建议将NMO和视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）合并成NMOSD一种疾病，并分为AQP4抗体阳性与阴性两种情况。
医学论坛网 - AAN，神经免疫，视神经脊髓炎 - 2014-05-07
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