Neurology病例：线粒体ND3突变所致的迁移性Rolandic脑病

患者1年前初次神经科检查时的FLAIR[A]；左侧Rolandic皮质的微小病变在2个月后消失[B]并在9个月后再次出现[C]；其他类似的微小病变后来在右侧Rolandic皮质中发现。

神经科病例撷英拾粹 - 线粒体，ND3突变，Rolandic脑病 - 2022-12-11

Cell:揭示人类胚胎少突胶质细胞发育与大脑皮层白质扩张的细胞和分子机制

由于人脑组织样本的难得和操作手段的有限，目前对于少突胶质细胞发育机制的研究主要是利用啮齿类动物为模型。考虑到人类大脑和鼠类大脑结构的巨大差异，研究人类少突胶质细胞发育是否具备特殊性质显得尤为重要。

BioArt - 少突胶质细胞，分子机制，大脑皮层 - 2020-07-28

Cell：小胶质细胞导致阿尔茨海默病Aβ沉积加剧、神经病理加重和认知缺陷的新机制

近来的研究揭示了小胶质细胞及其受体在神经退行性疾病中影响Aβ蛋白和髓鞘碎片积累的关键作用。但协调小胶质细胞神经保护功能的关键胞内分子仍不清楚。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，小胶质细胞 - 2022-11-13

Nature Neuroscience：从单细胞基因组学深入理解阿尔兹海默病

单细胞分析有助于对 AD 大脑中受到扰动的各种细胞过程进行细致入微的描述，这些不同的分子程序有助于解释健康衰老和认知能力下降之间的差异，并突出显示与 AD 相关的细胞类型特异性分子程序。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，神经原纤维缠结 - 2023-03-02

JBC：LINGO-1介导抑制髓鞘形成

脱髓鞘疾病（如多发性硬化）新型治疗方法的主要目标是克服髓鞘再生障碍。LINGO-1是一个跨膜信号蛋白，主要在神经元及少突胶质细胞中表达。研究表明，LINGO-1在髓鞘形成过程中是主要的负调控因子。到目前为止，细胞外信号通过LINGO-1介导抑制髓鞘形成的机制还不明确。 近日，来自美国维特制药公司

生物谷 - 研究 - 2012-04-25

NATURE：多发性硬化症中髓鞘的动态生成

少突胶质细胞将中枢神经系统中的神经纤维包裹在一层特化的细胞膜中，形成髓鞘。髓鞘在多发性硬化症中被免疫系统破坏，但髓鞘被认为可以再生，并且可以恢复神经功能。

MedSci原创 - 多发性硬化症，髓鞘再生 - 2019-01-26

患者出现意识障碍，居然是你意想不到的脑病

这种类型脑病很新，最近几年才发现，但作为一名神经科医生必须要掌握，今天就带大家来学习一下吧！

医学界神经病学频道 - NMOSD，MOG抗体相关性脑脊髓炎 - 2020-05-13

Acta Neuropathologica: MOG表达畸胎瘤继发MOG-IgG阳性视神经炎

在少数水通道蛋白-4 (AQP4)-IgG血清阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)患者中报告了副肿瘤病因学，其中肺癌和乳腺癌是最常见的相关恶性肿瘤。

MedSci原创 - MOG，抗体，视神经炎 - 2020-10-24

Nat Commun：多发性硬化症——通过帮助细胞来帮助自己

多发性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受损，髓鞘是一种包裹在神经细胞周围的保护层，类似于电线周围的绝缘层。柏林夏利特大学的研究人员发现了人体如何启动修复机制，保护髓鞘减少损伤。

生物通 - 多发性硬化症，中枢神经，自身免疫 - 2019-01-30

PNAS：病毒感染如何引发自身免疫疾病的发作

病毒感染可以引发自身免疫疾病的发作，比如急性散播性脑脊髓炎。对于这种疾病，在病毒感染后，机体开始攻击一种保护大脑和脊髓中神经的蛋白质。

生物探索 - 脑脊髓炎 - 2017-03-24

Cell reports：细胞坏死引起多发性硬化

生物谷 - 多发性硬化，少突胶质细胞死亡，RIPK1，抑制剂 - 2015-03-27

JAMA Neurol：MOG-IgG脊髓炎特征研究

MOG-IgG相关疾病的早期表现为脊髓炎，其中最常见的为急性弛缓性脊髓炎，疑似MOG-IgG人群因接受相应的临床及影像学检查

MedSci原创 - 脊髓炎，MOG-IgG，NMR - 2018-12-24

NNN：MOG-IgG 检测的时机是 2023 年 MOGAD 诊断标准的关键

2023 年MOGAD诊断标准具有高度敏感性和特异性，与历史上已确诊的MOGAD病例密切相关。

MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系疾病，MOGAD - 2023-12-20