美国临床医生最喜欢哪款多发性硬化症药物？诺华、默克还是Biogen的？
尽管来自诺华、默克和Biogen的新型多发性硬化症药物今年已进入市场并被寄予厚望，但临床医生们对这些药物并不那么感兴趣。一位分析师说，反而是尚未批准的一种扩展用途的多发性硬化症（MS）疗法引起了"一致的兴趣"。
MedSci原创 - 临床医生，多发性硬化症，诺华，默克，Biogen - 2019-11-22
Blood：Duvelisib相比奥法木单抗可显着提高RR CLL/SLL患者的无进展存活期和总体缓解率
中心点：与奥法木单抗相比，Duvelisib可显著提高RR CLL/SLL患者的无进展存活期和总体缓解率。摘要：Duvelisib（IPI-145）是一种口服的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）δ和γ的双重抑制剂，现用于治疗恶性血液病。在克隆性B细胞恶性肿瘤中，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL），PI3K-δ/γ信号可促进B细胞增殖和存活。在I期试验中，duvelisib在CLL
MedSci原创 - Duvelisib，奥法木单抗，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞白血病，PI3K-δ/γ - 2018-10-07
The Lancet：苯丁酸氮芥和奥法木单抗联合治疗是CLL的更好的选择
背景 治疗中老年慢性淋巴细胞白血病患者或拥有合并症是具有挑战性的，因为以氟达拉滨为基础的化疗免疫疗法对大多患者来说是不适合的。苯丁酸氮芥仍然许多国家的护理标准。我们的目的是调查奥法木单抗和苯丁酸氮芥连用是否比单用苯丁酸氮芥治疗能带来更好的临床效果确实比，同时为那些有更少的临床治疗方法的患者提供选择。 方法 我们在16个国家109中心对未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者进行了一项随机，开放标签，3期临
MedSci原创 - 苯丁酸氮芥，奥法木单抗 - 2015-04-14
诺华新一代免疫调节剂BAF312（siponimod）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）III期临床获得成功
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布新一代免疫调节药物BAF312（siponimod，每日口服一次）在III期临床研究EXPAND获得成功。该研究在继发进展型多发性硬化（SPMS）患者中开展，数据显示，与安慰剂相比，BAF312显著降低了残疾进展风险（3个月确证残疾进展风险），达到了研究的主要终点。值得一提的是，EXPAND是迄今为止在SPMS群体中开展的最大规模的随机对照研究，涉及31
生物谷 - 诺华，多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-08-26
CTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在英国伦敦举行的第32届欧洲多发性硬化治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会上公布新一代免疫调节药物BAF312（siponimod，每日口服一次）关键性III期临床研究EXPAND的积极顶线数据。该研究是迄今为止在继发进展型多发性硬化（SPMS）患者群体中开展的最大规模的随机对照研究，涉及31个国家1651例SPMS患者；研究中，患者以2:1的比例随机分配
生物谷 - 多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-09-19
Ann Oncol：ESMO 关于ALL靶向治疗的临床实践指南的中期更新
近年来，随着儿童样化疗方案在成人中的应用、小分子靶向药物和免疫治疗新方法的应用以及异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）技术的进步，ALL患者的临床预后得到极大改善。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病 - 2023-10-20
李建勇教授：CLL/SLL新药“喷涌”，联合方案获益更多
2020年1月3～4日，由中华医学会肿瘤学分会、中国南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）和广东省医学会肿瘤学分会联合主办、中山大学肿瘤防治中心协办的“回顾2019，展望2020，中华淋巴瘤高峰论坛暨POST-ASH会议”在广州隆重举行，该会议汇聚了国内淋巴瘤领域的著名专家学者，盘点了2019年度淋巴瘤诊疗取得的重要进展，也指出了2020年亟待研究探索的方向。
ioncology - CLL/SLL，联合方案 - 2020-01-13
ASCO 2012：CLL诊治 从过去走向未来
2012年，ASCO最高荣誉奖——戴维 卡尔诺夫斯基（David A. Karnofsky）纪念奖授予了北岸长岛犹太医学中心的雷（Rai）教授。在获奖演说中，Rai教授不仅与大家分享了他们过去40多年间在慢性淋巴细胞白血病（CLL）方面的研究成就，还对CLL诊治从Karnofsky时代到目前所取得的重大进展进行了详细介绍。 分期及预
：医学论坛报 - ASCO，ASCO最高荣誉奖，慢性淋巴细胞白血病，分期，预后 - 2012-06-09
2018年9月全球批准新药概况（含FDA和NMPA）
2018年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）共批准2个新分子实体（NME）药物，分别是治疗非小细胞肺癌的Dacomitinib（达克替尼）以及治疗小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤的Duvelisib。FDA还首批了4个生物制品，分别是治疗转移性皮肤鳞状细胞癌的Cemiplimab，治疗偏头痛的Galcanezumab和Fremanezumab以及治疗毛细胞白血病的Moxetu
药渡 - 新药，FDA - 2018-11-01
2020医药创新指数排行榜，恒瑞成为中国唯一上榜企业，全球第13
近期，英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数（Pharmaceutical Innovation Index）和医药发明指数（Pharmaceutical Invention
网络 - 排行榜，医药创新指数 - 2020-06-21
Science：CD20单克隆抗体治疗B细胞恶性肿瘤的奥秘
2020年8月14日,《Science》上发表了一篇论文,揭示了CD20治疗性抗体的差异结合机制。
大医编 - 单克隆抗体，恶性肿瘤，CD20 - 2020-08-18
CSMO 2014 ：淋巴瘤治疗的新时代
在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会会上，高玉环教授介绍了淋巴瘤治疗的新时代。 从1832年Hodgkin发表关于淋巴瘤的文献至今，人类对于淋巴瘤的认识已经经历了近200年的时间。经过100多年的探索，淋巴瘤已经成为肿瘤内科疗效最好的病种之一，随着对淋巴瘤发病机制理解的深入以及医药科技的进步，淋巴瘤的治疗也将日新月异。 细胞毒药物治疗的发展已经进入到一个“平台期”，进一步瓶颈的突破以及疗效的提高
医学论坛网 - 淋巴瘤，化疗 - 2014-07-08
GSK/Genmab向FDA提交Arzerra作为CLL一线用药的上市申请
这两家合作伙伴向FDA提交了一份申请，寻求批准Arzerra (ofatumumab)用于之前未接受过治疗及不能接受以氟达拉滨为基础治疗的CLL患者。
丁香园 - Arzerra，CLL，GSK - 2013-11-06
姜文奇：利妥昔单抗美罗华临床应用15年的回顾与展望
在7月5日的第八届中国肿瘤内科大会上，中山大学附属肿瘤医院的姜文奇教授回顾和展望了利妥昔单抗美罗华临床应用的15年。 目前，淋巴瘤是全球增长最迅速的恶性肿瘤之一，其每年发病率平均增加4%。近年来，我国恶性淋巴瘤发病率上升加快。据最新全国调查数据显示，在中国，淋巴瘤患者发病率在男性十大高发肿瘤中已上升至第9位，女性则上升到第11位，2011年全国淋巴瘤发病率已达到6.43/
医学论坛网 - 利妥昔，美罗华，肿瘤 - 2014-07-28
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