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宫颈癌治疗新亮点：中药单体通过抑制<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>信号通路对宫颈癌有效

宫颈癌治疗新亮点：中药单体通过抑制PI3K/Akt信号通路对宫颈癌有效

在子宫颈细胞中发生的癌症称为“宫颈癌”。它是全球第四大最常见的女性恶性肿瘤，对全球健康构成重大挑战。根据WHO的数据，2020年宫颈癌发病率估计为604000例，死亡率为342000例。

MedSci原创 - 2022-12-18

J Ethnopharmacol：百诃清金汤通过抑制<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>/NF-κb信号通路减轻哮喘小鼠炎症反应

J Ethnopharmacol：百诃清金汤通过抑制PI3K/AKT/NF-κb信号通路减轻哮喘小鼠炎症反应

该研究探讨百诃清金汤(BHQJ)治疗变应性哮喘的作用机制。

MedSci原创 - 哮喘，中医药，气道炎症，细胞因子，网络药理学，mRNA测序 - 2023-12-12

【论著】| 胃癌中FKBP1A高表达的预后价值及其靶向<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>对糖代谢的调控作用

【论著】| 胃癌中FKBP1A高表达的预后价值及其靶向PI3K/AKT对糖代谢的调控作用

本研究采用生物信息学结合本机构采集的临床资料分析进一步探讨FKBP1A在胃癌中的表达情况及其对患者预后的影响，并分析其在胃癌中的潜在生物学作用，旨在为临床上探寻新的肿瘤标志物及治疗靶点提供参考。

中国癌症杂志 - 胃癌，FKBP1A，FKBP脯氨酸异构酶1A - 2023-09-10

Eur J Med Res：淫羊藿苷通过<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>/mTOR/ULK1信号通路减轻骨关节炎

Eur J Med Res：淫羊藿苷通过PI3K/Akt/mTOR/ULK1信号通路减轻骨关节炎

研究淫羊藿苷（ICA）对白细胞介素-1β诱导的骨关节炎（OA）的影响及其可能的作用机制。

MedSci原创 - 自噬，软骨细胞，淫羊藿苷，白细胞介素-1β，PI3K/Akt/mTOR/ULK1信号通路 - 2022-11-01

Mediators Inflamm：肝豆扶木汤通过<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>/mTOR抑制肝自噬减轻肝豆状核变性肝损伤

Mediators Inflamm：肝豆扶木汤通过PI3K/Akt/mTOR抑制肝自噬减轻肝豆状核变性肝损伤

探讨肝豆扶木汤（GDFMD）对肝豆状核变性(WD)型肝损伤自噬的影响，为GDFMD治疗WD型肝损伤提供科学依据。

MedSci原创 - 肝豆状核变性，自噬，网络药理学，PI3K/Akt/mTOR通路，肝豆扶木汤 - 2023-06-29

又一款<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>抑制剂报上市 泛癌种<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>抑制剂值得期待么？

又一款PI3K抑制剂报上市 泛癌种PI3K抑制剂值得期待么？

近日，CDE官网显示，Incyte/信达生物帕萨利司片（Parsaclisib）申报上市，此前已被纳入优先审评，拟用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

找药宝典 - 2023-01-12

几个<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>抑制剂的专利布局分析

几个PI3K抑制剂的专利布局分析

磷 脂 酰 肌 醇 3 激 酶 ( phosphoinositide 3-kinase，PI3K) 是 PI3K /Akt /mTOＲ 信号通路中的关键位点，该通路与肿瘤的发生发展密切相关。

精准药物 - PI3K抑制剂 - 2023-01-03

J Ethnopharmacol：清心开窍方通过<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>/GSK<font color="red">3</font>β通路在体内外降低阿尔茨海默病Tau过度磷酸化

J Ethnopharmacol：清心开窍方通过PI3K/Akt/GSK3β通路在体内外降低阿尔茨海默病Tau过度磷酸化

确定PI3K/Akt通路在阿尔茨海默病(AD)中的作用，特别是所涉及的特异性效应蛋白，并通过调节PI3K/Akt信号，探讨清心开窍方(QKF)对AD的治疗作用。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病，中医药，Tau，APP / PS1，PI3K/Akt/GSK3β通路，清心开窍方 - 2023-08-16

Chin Med：芒柄花黄素通过调节<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>信号通路逆转免疫介导的骨髓衰竭小鼠Treg/Th17失衡

Chin Med：芒柄花黄素通过调节PI3K/Akt信号通路逆转免疫介导的骨髓衰竭小鼠Treg/Th17失衡

探讨芒柄花黄素（FMN）对重型再生障碍性贫血(SAA)的影响并阐明其潜在机制。

MedSci原创 - 芒柄花黄素，PI3K/AKT信号通路，重型再生障碍性贫血，Treg/Th17细胞 - 2024-03-31

Circulation：<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>β调节周细胞成熟以控制血管重塑

Circulation：PI3Kβ调节周细胞成熟以控制血管重塑

周细胞（pericyte）是一种包围全身毛细血管和静脉中的内皮细胞的细胞，其嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中，通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯，监视和稳定内皮细胞的成熟过程。

MedSci原创 - PI3K，血管生成，周细胞 - 2020-08-25

J Recept Signal Transduct Res：地塞米松通过PI3K / Akt信号通路抑制成骨细胞的成骨

最近的研究表明磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路在骨生长调节中的重要作用。我们提出PI3K/Akt信号传导可能与GC诱导的成骨细胞成骨抑制过程有关。在该研究中，原代成骨细胞用于体外和体内大鼠，以评估PI3K / Akt途径在G

网络 - 2019-06-21

Mol Med Rep：TGF-β1通过PI3K/AKT/mTOR/S6K1信号通路促进人成骨细胞的成骨分化

此外，研究了磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B /雷帕霉素/ S6激酶1的哺乳动物靶标（PI3K/AKT/mTOR /S6K1）信号传导通路在T

网络 - 2019-03-22

Cancer Cell Int：通过重新激活EGFR/PI3K/AKT信号，SCD1有助于EGFR靶向治疗肺癌

癌细胞的特征在于脂质生物合成的异常活化，通过硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）产生饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸，用于调节代谢和信号传导。 SCD1过度表达在肺癌中作为致癌基因发挥作用，并预测不佳的临床结果。本研究旨在探讨体外和体内基于EGFR抑制剂（吉非替尼）的肺癌抗肿瘤治疗对SCD1的抑制作用。进行CCK-8测定以确定细胞活力。通过qPCR检测SCD1 mRNA水平。通过蛋白质印迹评估蛋白质水平。通

网络 - 2019-04-28

Bone：MicroRNA-181a / b-1过表达通过调节PTEN/PI3K/AKT信号传导和线粒体代谢来增强成骨作用

它们通过与靶mRNA的3'UTR内的特定区域结合而起作用，导致蛋白质合成的抑制和潜在的许多细胞通路的调节。我们以前表明miRNA表达水平在发育人类胚胎长骨的不同区域的细胞之间不同。

网络 - 2019-03-23

Clin Exp Pharmacol Physiol：MicroRNA let-7c-5p通过HMGA2/PI3K/Akt信号阻断抑制脂多糖诱导的炎症

检测let-7c-5p对细胞增殖潜能，成骨分化潜能和HMGA2/PI3K/Akt通路活性的影响。LPS的施用抑制了DPSCs的细胞增

MedSci原创 - 2018-12-26

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