R. Batul, T相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Blood：CD19 CAT-<font color="red">T</font>细胞联合依鲁替尼治疗<font color="red">R</font>/<font color="red">R</font> CLL的疗效和安全性

Blood：CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R CLL的疗效和安全性

中心点：CD19 CAR-T细胞与依鲁替尼同时用于R/R CLL，耐受性良好、CRS严重程度降低和缓解率高。CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼或不联合依鲁替尼的患者的1年PFS分别是38%和50%。摘要：既往研究表明采用CD19 靶向嵌合抗原受体工程T (CD19 CAR-T)细胞免疫治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者可获得持久的缓解。鉴于预临床研究显示依鲁替尼可提高CA

MedSci原创 - Blood：CD19，CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R，CLL的疗效和安全性 - 2020-02-22

【JCO】基石药业舒格利单抗单药治疗<font color="red">R</font>/<font color="red">R</font>结外NK/<font color="red">T</font>细胞淋巴瘤的II期结果

【JCO】基石药业舒格利单抗单药治疗R/R结外NK/T细胞淋巴瘤的II期结果

舒格利单抗单药治疗R/R结外NK/T细胞淋巴瘤的II期结果显示：具有强效、持久的抗肿瘤活性和可控的安全性特征。

网络 - 结外NK/T细胞淋巴瘤，舒格利单抗 - 2023-04-01

Blood：IL-7<font color="red">R</font>信号——预防<font color="red">T</font>-ALL复发的重要靶点！

Blood：IL-7R信号——预防T-ALL复发的重要靶点！

急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭性恶性血液病，由调控胸腺T细胞发育的信号通路失调引起。复发率高，复发患者的预后极其不良。因此，开发新的特异性靶向调控白血病启动细胞（LIC）活性的通路的新疗法对治疗难治性T-ALL至关重要。白细胞介素-7受体(IL-7R)是T-ALL中普遍表达的一条重要的T细胞发育通路，与白血病的进展密切相关。但IL-7R/IL-7信号在T-ALL病理过程中的作用以及对

MedSci原创 - IL-7R，T-ALL，复发 - 2019-09-18

A&<font color="red">R</font>：脉络丛浸润性<font color="red">T</font>细胞驱动鼠神经精神狼疮

A&R：脉络丛浸润性T细胞驱动鼠神经精神狼疮

T细胞，更具体地说是脉络丛浸润性抗原特异性T细胞，促进神经精神系统性红斑狼疮(NPSLE)发病，表明在开发针对NPSLE的治疗方法中调控T细胞可能具有治疗潜力。

MedSci原创 - 脉络丛，资讯，浸润性T细胞，神经精神系统性红斑狼疮 - 2022-06-07

Dent Mater J：<font color="red">R</font>.<font color="red">T</font>.<font color="red">R</font>®上调BMPs/SMAD诱导的cbfa1表达促进骨髓间充质干细胞成骨分化

Dent Mater J：R.T.R®上调BMPs/SMAD诱导的cbfa1表达促进骨髓间充质干细胞成骨分化

研究分离培养大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)，并使用Bio-Oss®和R.T.R®材料对细胞时间刺激。检测每组的碱性磷酸酶活性(ALP)以及成骨分化相关指标。结果显示，Bio-Oss®和R.T.R®促进BMSCs粘附和增殖的能力随着时间的延长而延长，但是R.T.R®在所有时间节点的作用均要明显高于Bio-Oss® (p<0.05)。与Bio-Oss®相比，R.T.R®能够促进B

MedSci原创 - R.T.R，BMSC，成骨分化 - 2019-07-20

Front Oncol：西达本胺（chidamide）治疗中国复发或难治性(<font color="red">R</font>/<font color="red">R</font>) 外周<font color="red">T</font>细胞淋巴瘤（PTCL）的真实世界的疗效

Front Oncol：西达本胺（chidamide）治疗中国复发或难治性(R/R) 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的真实世界的疗效

研究表明，以为西达本胺（chidamide）基础的治疗对复发或难治性(R/R) 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）有良好的疗效和生存获益。

MedSci原创 - 西达本胺（chidamide），中国复发或难治性(R/R) 外周T细胞淋巴瘤（PTCL） - 2021-11-07

Sci tranal med：BAFF-<font color="red">R</font>靶向CAR <font color="red">T</font>细胞疗法可克服B细胞恶性肿瘤的CD19抗原缺失

Sci tranal med：BAFF-R靶向CAR T细胞疗法可克服B细胞恶性肿瘤的CD19抗原缺失

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗B细胞恶性肿瘤是CD19靶向CAR T细胞治疗的先驱。CD19靶向CAR T细胞为B细胞恶性肿瘤提供了新的治疗选择。研究人员构建了一种人源的二代CAR T细胞，靶向另一种B细胞特异性的标志物——B细胞激活因子受体（BAFF-R），已证实对人类淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病（ALL）系细胞具有细胞毒性。BAFF-R

MedSci原创 - BAFF-R，CAR，T细胞疗法，CD19，B细胞恶性肿瘤 - 2019-10-01