Hepatology：鞘氨醇激酶1通过下调miR-19b-3p的表达来增加CCR2的表达，进而促进肝纤维化
在肝纤维化过程中，SphK1对KCs和HSCs的激活具有明显不同的作用。在机制上，在KCs中SphK1介导CCL2的分泌；在HSC中，SphK1通过下调miR-19b-3p的表达来增加CCR2的表达。
MedSci原创 - Sphingosine，kinase，1，HSC，KCs，miR-19b-3p，CCL2 - 2018-03-30
SABCS 2023：EGFR x HER3 双特异性抗体偶联药物BL-B01D1在局部晚期或转移性乳腺癌展示良好的潜力
BL-B01D1 同样是由我国企业自主研发的抗癌创新药，且属于双特异性抗体与抗体偶联药物（ADC）概念的结合，即以 EGFRxHER3 双特异性抗体作为载体，用新型连接子搭载 TOP-I 抑制剂作为载
MedSci原创 - 乳腺癌，三阴性乳腺癌，双特异性抗体，BL-B01D1 - 2023-12-12
和铂医药于今年完成B+轮7500万美元融资和C轮1亿美元融资后，在Cell Engager峰会上展示其BCMAxCD3双特异性抗体
与竞争对手Regeneron的BCMAxCD3双特异性抗体相比，HBM7020可有效杀死BCMA阳性多发性骨髓瘤细胞，并降低细胞因子释放综合症风险。
MedSci原创 - 和铂医药，BCMAxCD3双特异性抗体 - 2020-08-22
Blood：PI3Kδ抑制剂（INCB040093）单独或联合JAK1抑制剂（itacitinib）用于复发性/难治性B细胞淋巴瘤的安全性和疗效研究
鉴于磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和Janus激酶（JAK），转录信号通路的传感器和激活剂，可促进B细胞淋巴瘤肿瘤细胞的增殖和存活，因此，研究人员推测同时抑制这二者或可相互加强治疗效果。Phillips等人开展一剂量递增/扩展性的I期研究，评估INCB040093（PI3Kδ的选择性抑制剂）作为单一疗法或与itacitinib（曾用名 INCB039110，JAK1的选择性抑
MedSci原创 - B细胞淋巴瘤，itacitinib，INCB040093，PI3Kδ抑制剂 - 2018-04-26
JCI：科学家给癌症患者制定 “食疗” 菜谱
美国科学家在多种癌细胞中发现了一个代谢弱点，而这些细胞具有一个共同的特征，即被称为剪接体的细胞机器发生了一种基因突变。
网络 - 基因突变，癌细胞 - 2019-10-10
【中文译文】2022国际共识：骨髓增生异常综合征及其相关实体的分类
髓系肿瘤和急性白血病的国际共识分类(ICC) 更新了骨髓增生异常综合征 (MDS) 的分类，并将MDS置于更广泛的克隆性血细胞减少症组中。
Virchows Arch - 中文译文 - 2022-12-30
Clin Chem：单核苷酸多态性导致假等位基因
近日，国际杂志 《Clinical Chemistry》上在线发表一项关单核苷酸多态性导致假等位基因扩增片段的研究。
MedSci原创 - 单核苷酸多态性 - 2017-08-31
成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南（2023年版）
修订要点：• 初诊急性髓系白血病（AML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突变的分子学检测。
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 - 急性髓系白血病，成人急性髓系白血病 - 2024-02-01
Blood：慢性淋巴细胞白血病患者癌基因突变分析的临床应用
中心点：癌基因突变可影响用来那度胺治疗的CLL患者的治疗反应和存活期。对癌基因突变进行评估，或许可用于对CLL患者进行风险分层。摘要：来那度胺在临床上用于治疗慢性淋巴细胞白血病具有良好效果，但其用于携带癌基因突变的CLL患者的治疗效果是否发生改变尚不明确。现有研究人员来自于102位对治疗敏感的CLL患者（TN患者）和186位复发性/难治性CLL患者(R/R患者）的样本的295个癌基因进行靶向测序，
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，癌基因，突变，来那度胺 - 2018-01-25
Blood：鲁索替尼也不能改善预后不良的高危型羟基脲耐受性ET患者的预后
具有高血栓风险的特发性血小板增多症(ET)患者需要细胞还原治疗，特别是羟基尿。但很多患者对羟基尿（HC0RES/INT）有耐药性或不耐受，疾病进展风险增加。MAJIC-ET是一项随机的二期研究，将鲁索替尼(RUX)与HC-RES/INT ET中最佳治疗(BAT)进行比较，结果显示两组患者在血液缓解率或疾病进展率方面没有差异。额外的非MPN驱动突变(NDM)对HC-RES/INT ET患者并发症风险
MedSci原创 - 特发性血小板增多症，鲁索替尼，羟基脲，非MPN驱动突变 - 2019-10-05
Blood：骨髓增生性肿瘤免疫疗法的新靶点！
Ph阴性骨髓增殖性肿瘤（MPNs）是一种血液癌，可细分为具有明显临床特征的实体。一直以来，体细胞JAK2、CALR和MPL突变被认为是该疾病的驱动因素。虽然已详细了解该病的发病机制，但目前仍没有能有效完全消除MPN细胞的靶向疗法。在本研究中，Fiorella Schischlik等研究人员利用113位MPN患者的RNA测序数据对MPN患者的粒细胞转录本的突变情况进行综合性的分析，并评估免疫治疗策略
MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤，免疫疗法，多肽，抗原，靶点 - 2019-05-13
STM：剪接调节剂靶向治疗白血病和骨髓增生异常综合征
研究显示顺铂类化疗药或PARP抑制剂与低剂量剪接调节剂联合用药可以提高黏连蛋白复合体突变AML小鼠的生存期。研究为这类肿瘤的靶向治疗提供了新的策略。
儿童肿瘤前沿 - 白血病，骨髓增生异常综合征，剪接调节剂 - 2024-01-30
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