横纹肌溶解重症相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

颅内非典型畸胎瘤样/<font color="red">横纹肌</font>样瘤一例

颅内非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤一例

患儿男，1岁。20天前无明显诱因出现头偏向右侧，无发热、呕吐、啼哭、吐奶等不适。1周来上述症状进行性加重，伴间断性啼哭。在当地医院检查考虑髓母细胞瘤，未予特殊治疗。于2015年9月22日入院。

临床放射学杂志 - 颅内，非典型，畸胎瘤样，横纹肌样 - 2019-03-23

婴幼儿非典型畸胎样/<font color="red">横纹肌</font>样瘤影像表现一例

婴幼儿非典型畸胎样/横纹肌样瘤影像表现一例

患者女，10个月，2天前出现精神差，呕吐多次，呕吐物为胃内容物。体检：嗜睡状态，余神经系统体征阴性。MRI检查：右侧颞顶叶见团块状异常信号，T1WI为混杂低等信号，T2WI呈不均匀等高信号，可见出血及囊变，体积大，边界尚清，呈不均匀明显强化，占位效应明显，周围轻度水肿（图1～3）。

临床放射学杂志 - 婴幼儿，非典型，畸胎样，横纹肌样，瘤 - 2019-10-25

Int J Impot Res：<font color="red">肌</font>生成抑制蛋白，一种纤维化因子和<font color="red">横纹肌</font>群的主要抑制子，存在于阴茎和血管平滑<font color="red">肌</font>中

Int J Impot Res：肌生成抑制蛋白，一种纤维化因子和横纹肌群的主要抑制子，存在于阴茎和血管平滑肌中

肌生成抑制蛋白在平滑肌细胞（SMC）中存在于有条纹的肌纤维中（除了肌层细胞）中还未报道。最近，研究人员在小鼠中调查了是否肌生成抑制蛋白存在于阴茎的SMC中和血管壁中，如果存在，肌生成抑制蛋白是否转录表达并且与某几种形式的勃起功能障碍（ED）的海绵体SMC的缺失有关，研究人员对其进行了探究。研究人员利用免疫组化技术或者荧光技术和蛋白免疫印迹技术，在会阴横纹肌、阴茎海绵体的SMC、动脉和静脉以及主动脉

MedSci原创 - 勃起功能障碍，肌肉生成抑制蛋白，血管平滑肌 - 2017-05-30

Acta Neuropathologica: 具有SMARCA4突变的非典型畸胎样/<font color="red">横纹肌</font>样肿瘤在分子水平上不同于SMARCB1缺陷病例

Acta Neuropathologica: 具有SMARCA4突变的非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤在分子水平上不同于SMARCB1缺陷病例

恶性横纹肌样肿瘤(MRTs)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，通常累及幼儿和婴儿。这种肿瘤可以发生在身体的任何部位，但大多数(66%)在中枢神经系统(CNS)中被发现。

MedSci原创 - DNA甲基化，SMARCA4，ATRT - 2021-02-18

消失的尿红细胞

本病需与单纯软组织损伤相鉴别。二者均有运动或外伤史，运动后肢体酸痛活动受限等不适，但实验室检查提示心肌酶谱、肌红蛋白异常高值，故排除单纯软组织损伤。

“检验医学”公众号 - 尿常规，尿红细胞 - 2022-09-05

女生高考后疯狂健身减肥，剧烈运功致肌肉<font color="red">溶解</font>

女生高考后疯狂健身减肥，剧烈运功致肌肉溶解

家人立即把她送到同济医院，确诊为“横纹肌溶解症”。什么是“肌溶解”？怎样运动才科学？横纹肌溶解症横纹肌溶解综合征是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤，细胞膜

医学论坛网 - 健身 - 2017-06-29

中国糖原累积性<font color="red">肌</font>病诊治指南（四）

中国糖原累积性肌病诊治指南（四）

Ⅴ型糖原累积病(glucogen storage disease type Ⅴ，GSDⅤ)GSDⅤ型又称为肌磷酸化酶缺乏症(myophosphorylase deficiency)，还可称为麦卡德尔病GSDⅤ型是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于位于染色体11q13上的肌磷酸化酶基因(human myophosphorylase gene，PYGM)发生突变，

中华神经科杂志 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28