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Circulation:长QT<font color="red">综合征</font>的<font color="red">遗传</font>结构和易感性

Circulation:长QT综合征遗传结构和易感性

长QT综合征(LQTS)是一种罕见的遗传病,是年轻人心脏猝死的可预防的主要原因。在高达80%的先证者中都发现了一种具有较强因果效应的罕见遗传变异,而级联家族筛选显示这类遗传突变具有不完全外显性。此外,

MedSci原创 - 遗传变异,长QT综合征 - 2020-08-01

Neurology:非交叉<font color="red">性</font>视网膜纤维<font color="red">综合征</font>(无视交叉<font color="red">综合征</font>)

Neurology:非交叉视网膜纤维综合征(无视交叉综合征

先天性跷跷板眼球震颤通常提示结构异常,如无视交叉,需行MRI明确(图)

神经科病例撷英拾粹 - 眼球震颤,非交叉性,视网膜纤维综合征 - 2018-06-15

骨髓增生异常<font color="red">综合征</font>细胞<font color="red">遗传</font>学分类

骨髓增生异常综合征细胞遗传学分类

骨髓增生异常综合征细胞遗传学分类

网络 - 细胞遗传学,骨髓增生异常综合症 - 2024-04-12

长QT<font color="red">综合征</font>等<font color="red">遗传性</font>心脏疾病重返赛场猝死风险有新的评价体系!

长QT综合征遗传性心脏疾病重返赛场猝死风险有新的评价体系!

这个20年的单中心经验挑战了所有患有LQTS的运动员被取消资格的现状,并提供了额外的观察证据

MedSci原创 - LQTS - 2021-08-09

NEJM:在DiGeorge<font color="red">综合征</font>肾脏缺陷的<font color="red">遗传</font>因素分析

NEJM:在DiGeorge综合征肾脏缺陷的遗传因素分析

研究人员确定了在22q11.2位点重复的370 kb的缺失可以作为DiGeorge综合征和散发性先天性肾脏和泌尿系统异常患者肾脏缺陷的遗传驱动。在该位点的九个基因中,SNAP29、AIFM3和CRKL似乎对表型很关键,单倍剂量不足的CRKL作为主要的遗传驱动。

MedSci原创 - DiGeorge综合征,肾脏缺陷,遗传因素 - 2017-01-26

《三美神》---良性<font color="red">遗传性</font>关节过度<font color="red">综合</font>症

《三美神》---良性遗传性关节过度综合

1600-1800 巴洛克时代(1600-1750)的特征是上帝的光辉和繁荣,而新古典主义(1750-1850)则致力于复兴古希腊罗马的优美和壮丽。而新教和天主教之间的三十年战争(1618-48)之后,启蒙运动和工业革命接踵而至(1760-1850)。 1608年,意大利画家卡拉瓦乔在其《睡着的丘比特》中描绘了幼年特发性关节炎(JIA)。值得一提的还有彼得·保罗·鲁本斯(1577-1640),

丁香园 - 良性遗传性关节过度综合症 - 2014-12-24

令人眼花缭乱的5种<font color="red">遗传性</font>结直<font color="red">肠癌</font>

令人眼花缭乱的5种遗传性结直肠癌

统计数据显示,结直肠癌(CRC)是全球第3位常见恶性肿瘤,其引起的死亡率在男性和女性中均居第4位。遗传性结直肠癌在我国不多见,特别是遗传性非息肉结直肠癌(Lynch综合征)的患者还没有引起中国普外科医生的重视。许多Lynch 综合征的患者被当做散发型结直肠癌治疗,实际上两者在诊断和治疗方面有很大区别。普外科医生应该了解遗传性结直肠癌的特点和家族史等,以便Lynch综合征患者本人和家族其他成员得到

医学界肿瘤频道 - 遗传性结直肠癌 - 2016-07-20

Hum Mol Genet:编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非<font color="red">综合征</font><font color="red">性</font><font color="red">遗传性</font>听力损失有关

Hum Mol Genet:编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征遗传性听力损失有关

大约60%的遗传性耳聋是由于内耳结构的异常,如耳蜗和听觉神经。其遗传可分为综合症(30%以上的病例)和非综合症(70%以上的病例)两种形式。尽管已

MedSci原创 - 突变,听力损失,USP48 - 2021-06-25

【论著】| <font color="red">遗传性</font>乳腺癌-卵巢癌<font color="red">综合征</font>患者一级亲属接受基因筛查的现状及影响因素研究

【论著】| 遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征患者一级亲属接受基因筛查的现状及影响因素研究

本研究将重点关注患者及一级亲属的哪些因素与一级亲属是否愿意接受基因筛查和遗传风险管理的行为相关联。

中国癌症杂志 - 遗传性乳腺癌卵巢癌综合征 - 2023-09-10

NAT MED:多囊卵巢<font color="red">综合征</font>是如何<font color="red">遗传</font>的?

NAT MED:多囊卵巢综合征是如何遗传的?

多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是全球女性不孕的主要原因,并伴有高度的合并症和经济负担。

MedSci原创 - 多囊卵巢综合征 - 2018-05-17

2016ESMO临床诊疗指南——BRCA突变携带者以及其他乳腺/卵巢<font color="red">遗传性</font>癌症<font color="red">综合征</font>的预防和筛查发布

2016ESMO临床诊疗指南——BRCA突变携带者以及其他乳腺/卵巢遗传性癌症综合征的预防和筛查发布

2016年9月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了BRCA突变携带者以及其他乳腺/卵巢遗传性癌症综合征的预防和筛查指南,指南主要聚焦携带基因BRCA1/2突变个体的癌症筛查和预防。

Ann Oncol - 乳腺癌,卵巢遗传性癌症综合征 - 2016-10-13

PLAST RECONSTR SURG:偏头痛和腕管<font color="red">综合征</font>的<font color="red">遗传</font>相关<font color="red">性</font>

PLAST RECONSTR SURG:偏头痛和腕管综合征遗传相关

卡压神经病变是偏头痛病理生理学的基础。

MedSci原创 - 偏头痛,腕管综合征(CTS) - 2023-10-01

<font color="red">遗传性</font>结直<font color="red">肠癌</font>基因突变研究获突破

遗传性结直肠癌基因突变研究获突破

近日,中国科学院深圳先进技术研究院医工所医学机器人与微创手术器械研究中心赵国如团队在中国人群中基因胚系突变与家族性腺瘤息肉病的基因型与表型关系图谱研究领域取得突破。

中国科学报 - 直肠癌,基因突变,中科院 - 2017-08-28

渗透<font color="red">性</font>脱髓鞘<font color="red">综合征</font>(ODS)

渗透脱髓鞘综合征(ODS)

渗透脱髓鞘综合征是一种严重、罕见的并发症,被认为是由低钠血症的快速纠正或过度纠正引起的,尽管其确切的发病机制尚不清楚。

神经科学论坛 - 渗透性脱髓鞘综合征 - 2023-08-26

<font color="red">遗传性</font>结直<font color="red">肠癌</font>临床诊治和家系管理中国专家共识

遗传性结直肠癌临床诊治和家系管理中国专家共识

遗传性结直肠癌根据有无息肉大致可分为2类,第1类是以息肉病为特征,包括家族性腺瘤息肉病(FAP)等;第2类为非息肉病结直肠癌,Lynch综合征是其中的重要代表。本共识主要分为遗传性非息肉病综合征、息肉病综合征以及遗传咨询与基因检测等3部分,分别针对各个遗传综合征的定义、临床病理特征、诊断标准、治疗策略以及随访监测策略展开阐述和推荐。

中华肿瘤杂志,2018,40(1) :6 - 遗传性结直肠癌,临床诊治,家系管理 - 2018-01-28

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