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Blood：重编程与<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的克隆进化阶段

Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样肿瘤，包括骨髓增生异常综合征(MDS)，是由造血干/祖细胞(HPCs）克隆获得体细胞突变所引起的一类遗传异质性疾病。前恶性突变的顺序及其对HPC自我更新和分化的影响尚不甚明确。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，重编程，克隆进化 - 2019-04-23

2017 NCCN临床实践<font color="red">指南</font>：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>-证据块（2017.V2）

2017 NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征-证据块（2017.V2）

2016年11月10日，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征指南2017年第2版证据块。全文获取：下载地址：指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2016-11-28

病例分享：一例少见类型<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的诊断

病例分享：一例少见类型骨髓增生异常综合征的诊断

双肺呼吸音清，未闻干湿性啰音，心界无扩大，心率82次/分，律齐，未闻及杂音，腹软，肝脾未触及，肠鸣音正常存在，双下肢无水肿，神经系统查体未见异常。既往冠心病病史3年。

检验视界网 - 骨髓增生异常，诊断，少见 - 2018-07-09

Blood：HMA治疗失败后，应如何治疗<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>？

Blood：HMA治疗失败后，应如何治疗骨髓增生异常综合征？

低甲基化药物（HMA），阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合征的标准疗法。约50%的采用标准治疗的患者可获得缓解，虽然缓解持续时间不定，但多较短暂。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，HMA，BCL2抑制剂 - 2019-01-06

FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>

FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征

2020年7月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了口服地西他滨/cedazuridine （INQOVI， Astex Pharmaceuticals， Inc.）联合治疗成人骨髓增生异常综合

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19

Blood：剪接体突变如何影响<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的表型？

Blood：剪接体突变如何影响骨髓增生异常综合征的表型？

SF3B1、SRSF2和U2AF1是骨髓增生异常综合症（MDS）最常见的突变的剪接因子基因。近日，Blood杂志上发表一篇文献，研究人员进行一全面的系统分析，以确定上述常见突变的剪接因子对骨髓干/祖细胞以及剪接因子突变型MDS的红系/髓系前体细胞的pre-mRNA剪接的影响。通过RNA测序，研究人员在84位MDS患者的CD34+细胞中发现异常的剪接基因和失调的信号通路。剪接因子突变可导致剪接的不同

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症，剪接因子，突变 - 2018-06-23

肖志坚教授盘点：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>和<font color="red">骨髓</font>增殖性肿瘤年度进展

肖志坚教授盘点：骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤年度进展

骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓增殖性疾病（MPN）在过去的一年中有哪些新的研究进展呢？

肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，骨髓增殖性肿瘤，年度进展 - 2018-01-26

Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>

Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征

约5%的骨髓增生异常综合征患者携带IDH2突变。突变型IDH2蛋白的新生活性导致DNA和组蛋白高甲基化，导致造血分化受阻。Enasidenib，一种突变型IDH2蛋白的抑制剂，可诱导IDH2突变型复发

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，IDH2突变，enasidenib - 2020-03-08

Blood：Bcor剂量不足可促进<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的发生发展

Blood：Bcor剂量不足可促进骨髓增生异常综合征的发生发展

中心点：Bcor剂量不足会促进骨髓增生异常综合征的发生发展。在骨髓增生异常综合征的病理过程中，Bcor剂量不足与Tet2缺失相互协作。摘要：BCOR，编码BCL-6共抑制剂（BCOR），与X染色体连锁，是多种血液恶性肿瘤（包括骨髓增生异常综合征）的体细胞突变靶点。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，Bcor，TET2，Bcor - 2018-09-21

<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>中西医结合诊疗专家共识（2018年）

骨髓增生异常综合征中西医结合诊疗专家共识（2018年）

骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。目前已有的中西医结合诊治MDS专家共识不能满足临床需要。中

中国中西医结合杂志.2018.7. - 骨髓增生异常综合征，中西医结合诊疗 - 2018-07-25

NEJM：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>进行干细胞移植后的预后相关因素

NEJM：骨髓增生异常综合征进行干细胞移植后的预后相关因素

基因突变驱动着骨髓增生异常综合征（MDS）的发病机制，并与临床表型密切相关。因此，基因突变可以预测同种异体造血干细胞移植后的临床结果。近期，一项发表在权威杂志NEJM上的研究对1514名MDS患者在移植前获得的样本进行了靶向突变分析，这些患者在2005年至2014年期间登记在国际血液和骨髓移植研究中心。

MedSci原创 - MDS，干细胞移植，预后 - 2017-02-09

J mmunol：调节性T细胞可预测骨髓增生异常综合征

Moffitt癌症中心研究人员发现，记忆调节性T细胞物理特性的变化可以预测骨髓增生异常综合征（MDS）发展成急性髓细胞性白血病的风险，这一发现可能改善MDS患者的预测，同时也有助于开发更好的治疗手段。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血

生物谷 - 调节性T细胞，骨髓增生异常综合征，MDS - 2012-09-14

2012中国“骨髓增生异常综合征诊疗共识”发布（附下载）

       骨髓增生异常综合征( MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，为规范临床诊治，中华医学会血液分会组织相关专家，讨论完成2012年《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识》，该共识发表在最新一期的《中华血液学杂志》上。 &n

中华血液学杂志 - 骨髓增生异常综合征，诊断治疗，指南，共识，中国 - 2012-04-25

再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路

临床上，获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色：再生障碍性贫血（AA）常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆，经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭；AA患者经免疫抑制治疗（IST）后可进展为骨髓增生异常综合征（MDS）；而MDS患者亦可合并PNH克隆并具独特的临床生物学特征。

中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血，低增生性骨髓增生 - 2013-11-08

JCO：ASXL1突变预测骨髓增生异常综合征转归不良

　《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）近期在线发表的一项研究结果提示，ASXL1突变在骨髓增生异常综合征（MDS）患者中是频繁发生的分子畸变，预示患者预后不良。

MDS - 2011-06-01

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