VI相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

【论著】| <font color="red">VI</font>-RADS联合肿瘤基底接触长度检测肌层浸润性膀胱癌的价值研究

【论著】| VI-RADS联合肿瘤基底接触长度检测肌层浸润性膀胱癌的价值研究

VI-RADS联合TCL能够在一定程度上降低VI-RADS 3分病灶在评价膀胱癌肌层浸润方面的假阳性率，有利于避免过度治疗。

中国癌症杂志 - 肌层浸润性膀胱癌 - 2023-08-24

European Radiology：FROC模型和双参数<font color="red">VI</font>-RADS对膀胱尿路上皮癌分期和分级的评价

European Radiology：FROC模型和双参数VI-RADS对膀胱尿路上皮癌分期和分级的评价

膀胱癌是全球第十大最常见的癌症，2018年有54.9万新发病例，约20万人死亡。大多数膀胱癌在组织学上被归类为尿路上皮癌，其治疗方案主要根据浸润深度和组织学等级来决定。

MedSci原创 - 膀胱尿路上皮癌，FROC，VI-RADS - 2022-01-11

J Hepatol：基于脾脏硬度检测和Baveno <font color="red">VI</font>标准的联合模型，可排除晚期慢性肝脏患者的高危静脉曲张

J Hepatol：基于脾脏硬度检测和Baveno VI标准的联合模型，可排除晚期慢性肝脏患者的高危静脉曲张

SSM与Baveno VI标准联合的新的模型，可能有助于排除HRV，并可能使避免大量患者避免不必要的EGDs

MedSci原创 - High，risk，varices，肝硬度检测，Oesophageal，varices，Portal，Hypertension - 2018-05-20

NAT COMMUN:在透明纤维瘤病综合征中CMG2 / ANTXR2调节细胞外胶原蛋白<font color="red">VI</font>的积聚

NAT COMMUN:在透明纤维瘤病综合征中CMG2 / ANTXR2调节细胞外胶原蛋白VI的积聚

CMG2功能丧失促进患者胶原蛋白VI的积累，特别是导致结节形成。

MedSci原创 - 透明纤维瘤病，CMG2 - 2017-06-15

ERS 2016：葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/<font color="red">VI</font>头对头III期临床疗效击败阿斯利康Symbicort turbohaler

ERS 2016：葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI头对头III期临床疗效击败阿斯利康Symbicort turbohaler

英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日在英国伦敦举行的2016年欧洲呼吸学会（ERS）国际会议上公布了慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI一项头对头关键III期临床研究该研究显示，用于治疗COPD时，采用肺功能及健康相关生活质量2方面评价，FF/UMEC/VI疗效均优于阿斯利康的药物Symbicort Turbohaler，达到

生物谷 - 百时美 - 2016-09-08

J Hepatol：联合SSM与Baveno <font color="red">VI</font>标准可能有助于排除代偿性晚期肝硬化患者的高风险静脉曲张

J Hepatol：联合SSM与Baveno VI标准可能有助于排除代偿性晚期肝硬化患者的高风险静脉曲张

联合SSM与Baveno VI标准可能有助于排除HRV；与单独采用Baveno VI 标准相比，可避免大量不必要的EGDs。

MedSci原创 - 高风险，静脉曲张，肝脏硬度，门静脉高压 - 2018-08-31

Cell Biosci：铜绿假单胞菌对2例COVID-19危重患者藻酸盐生物合成及<font color="red">VI</font>型分泌系统的调节作用

Cell Biosci：铜绿假单胞菌对2例COVID-19危重患者藻酸盐生物合成及VI型分泌系统的调节作用

新型冠状病毒肺炎对患者健康造成巨大影响，发病率和死亡率较高。

MedSci原创 - Covid-19 - 2022-02-16

心电图<font color="red">VI</font>典型J点太高下邪行压低，典型1型Brugada图形，V2 导联，典型Brugada2型图形，是否能考虑Brugada？如何处理？有无危险性！没有晕厥，无家族史。

心电图VI典型J点太高下邪行压低，典型1型Brugada图形，V2 导联，典型Brugada2型图形，是否能考虑Brugada？如何处理？有无危险性！没有晕厥，无家族史。

MedSci原创 - 2021-05-25

GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准

葛兰素史克（GSK）与Theravance公司9月20日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（FF/VI）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘目前，FF/VI还未获日本以外的其他国家批准用于治疗哮喘。 MHLW已批准2种剂量的FF/VI（100/25

生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-22