为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊异基因造血细胞移植 点击跳转

J Cachexia Sarcopenia Muscle:<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血细胞</font><font color="red">移植</font>后重型再生障碍性贫血幸存者肌肉减少症的演变和影响

J Cachexia Sarcopenia Muscle:基因造血细胞移植后重型再生障碍性贫血幸存者肌肉减少症的演变和影响

SAA患者从移植后至造血细胞移植后1年随访期间,肌肉减少症持续存在。基线和HSCT后6个月时的肌肉减少都与不良的临床结果相关,特别是在移植后6个月持续肌肉质量损失的患者中

MedSci原创 - 异基因造血细胞移植,再生障碍性贫血,肌肉减少症 - 2024-04-01

Leukemia:AML<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font>后可测量残留克隆性<font color="red">造血</font>对预后的影响

Leukemia:AML基因造血细胞移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响

《Leukemia》近日发表一项纳入143例诊断时至少有一个已知 CH 相关突变、接受基因HSCT的AML 患者,并分析了移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,异基因造血干细胞移植,残留克隆性造血 - 2023-11-13

Bone Marrow Transplant :氟达拉滨-美法仑和氟达拉滨-曲硫丹作为<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血细胞</font><font color="red">移植</font>前调理的比较

Bone Marrow Transplant :氟达拉滨-美法仑和氟达拉滨-曲硫丹作为基因造血细胞移植前调理的比较

近年来,基因造血细胞移植 (allo-HCT) 方案的调理方案发生了相当大的变化,在这项研究中,一研究团队比较了中间 TCI 评分类别中两种常用的基于单一烷基化剂的调理方案后的结果。

网络 - 氟达拉滨-美法仑,氟达拉滨-曲硫丹 - 2022-05-27

2020 ASBMT指南:<font color="red">造血细胞</font><font color="red">移植</font>和免疫效应<font color="red">细胞</font>疗法的适应证

2020 ASBMT指南:造血细胞移植和免疫效应细胞疗法的适应证

2020年3月,美国血液与骨髓移植学会(ASBMT)发布了造血细胞移植和免疫效应细胞疗法的适应证指南。2015年ASBMT发布了首部关于自体基因造血细胞移植适应证的白皮书,为了跟上最新技术以及新兴的

Biol Blood Marrow Transplant. 2020 Mar 9. - 造血干细胞,免疫效应细胞 - 2020-03-24

翘首以待 : <font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font>领域首部CMV管理专家共识来了!

翘首以待 : 基因造血细胞移植领域首部CMV管理专家共识来了!

基因造血细胞移植患者巨细胞病毒感染管理中国专家共识(2022年版)》的发布将为临床应对CMV感染挑战、守护基因造血细胞移植患者预后提供积极指导。

推医汇 - 异基因造血干细胞移植,巨细胞病毒 - 2022-09-06

【ASH继续教育】<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font>的Frailty评估和老年评估

【ASH继续教育】基因造血细胞移植的Frailty评估和老年评估

2023年ASH继续教育项目发表一篇文章,解读了基因造血细胞移植中老年评估的七个方面及Frailty模型。

聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植,Frailty模型 - 2024-01-08

J clin oncol:供体克隆性<font color="red">造血</font>对<font color="red">造血细胞</font><font color="red">移植</font>受体临床预后的影响

J clin oncol:供体克隆性造血造血细胞移植受体临床预后的影响

供体DNMT3克隆性造血与受体白血病复发风险降低和慢性移植物抗宿主病风险增加相关

MedSci原创 - 造血细胞移植,克隆性造血,DNMT3A突变 - 2021-11-21

JCO:<font color="red">造血细胞</font><font color="red">移植</font>后发生房颤的风险及相关因素

JCO:造血细胞移植后发生房颤的风险及相关因素

造血细胞移植(HCT)是多种血液疾病的有效治疗方法。在过去50年里,HCT方案的改进极大改善了众多患者的存活预后。

MedSci原创 - 房颤,造血细胞移植 - 2021-01-13

Blood:影响AML老年患者<font color="red">造血细胞</font><font color="red">移植</font>预后的遗传因素

Blood:影响AML老年患者造血细胞移植预后的遗传因素

在老年AML患者中,MRD阳性和造血细胞移植预后的分子相关性主要是由基线遗传学因素驱动的,而不是缓解期新出现的突变。

MedSci原创 - 遗传变异,造血细胞移植,急性髓系白血病(AML) - 2022-06-27

Blood Adv:维多珠单抗可预防<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font>后<font color="red">移植</font>物抗宿主病

Blood Adv:维多珠单抗可预防基因造血细胞移植移植物抗宿主病

急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是基因造血细胞移植(allo-HSCT)的重要并发症。Vedolizumab可以通过抑制幼稚和活化的淋巴细胞迁移到肠道相关淋巴组织和固有层来帮助预防aGVHD。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06

AGING CELL:表观年龄是<font color="red">移植</font>人<font color="red">造血细胞</font>的内在特性

AGING CELL:表观年龄是移植造血细胞的内在特性

最近,基于短期观察的研究表明,基因造血细胞移植(HSCT)后重建血液的DNAm年龄反映了供体的年龄。然而,至今为止,尚不清楚供体血液的DNAm年龄是否长期与受体的年龄无关。

MedSci原创 - 造血干细胞,表观年龄 - 2019-02-10

Blood:<font color="red">造血细胞</font><font color="red">移植</font>治疗Wiskott-Aldrich综合征的预后

Blood:造血细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征的预后

供体髓细胞移植<50%与HCT后的血小板恢复不良有关。

MedSci原创 - 血小板减少,造血细胞移植,Wiskott-Aldrich综合征 - 2020-04-19

Lancet Haematology:CMVPepVax疫苗对于基因造血细胞移植,初步临床效果较好

细胞病毒(CMV)血清反应阳性并且正在接受基因造血细胞移植(HCT)的患者正处于CMV再次激活的风险。通过接种刺激病毒免疫可能实现不需要抗病毒剂的CMV病毒血症的控制。CMVPepVax是嵌合肽,由细胞毒性CD8 T细胞表位与CMV pp65和破伤风辅助T细胞表位组成。它与佐剂PF03512676被配制出来,一种Toll样受体9激动剂,增加细胞免疫。

MedSci原创 - CMVPepVax疫苗,异基因造血干细胞移植 - 2015-12-26

Lancet Oncol:伏力诺他可预防基因造血细胞移植移植物抗宿主病

急性移植物抗宿主病仍然是广泛推广应用基因造血细胞移植技术的障碍。伏力诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,并且既往在基础研究中证实其能减轻移植物抗宿主病。在本研究中,来自于美国密西根大学的Sung Won Choi等为了确定伏力诺他结合标准免疫预防治疗在预防移植物相关抗宿主病上的安全性和治疗活性而设计了相关研究,并将其研究结果发表在Lancet Oncol

丁香园 - 伏力诺他,抗宿主病 - 2013-12-20

NEJM:Ipilimumab治疗基因造血细胞移植(HSCT)后的复发初见成效

基因造血细胞移植(HSCT)之后供体-介导的免疫抗肿瘤活性的损失使得血液学癌症的复发。研究人员假设,ipilimumab可以通过靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4建立免疫检查点封锁,可通过一个移植物抗肿瘤作用恢复抗肿瘤还原反应。原始出处:Matthew S.

MedSci原创 - Ipilimumab,造血干细胞移植 - 2016-07-16

为您找到相关结果约500个