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Clin Cancer Res:研究发现消灭“睡眠癌细胞”的方法,可结合化疗将癌细胞斩草除根!

Clin Cancer Res:研究发现消灭“睡眠癌细胞”的方法,可结合化疗将癌细胞斩草除根!

在许多转移类型的癌症中,弥漫性肿瘤尽管成功化疗也长大。作为瑞士伯尔尼大学指导下的一个研究小组,现在已经发现,这是因为由于休眠阶段,分离的癌细胞能够在化疗中存活。但是,如果这些“睡眠细胞”具有特定缺陷,则可能会被破坏。这可能会增加某些患者化疗的疗效。

Medicalxpress - “睡眠癌细胞”,化疗,癌细胞 - 2017-10-27

<font color="red">免疫</font>治疗丨<font color="red">免疫</font>检查点抑制剂生物标志物之DDR

免疫治疗丨免疫检查点抑制剂生物标志物之DDR

有没有生物标志物能够预测对免疫检查点抑制剂的反应?开发生物标志物对于帮助患者分层以及预估患者是否对免疫阻断单独疗法有反应,是否需要组合疗法或者接受其他的治疗是必要的。

e药安全 - 免疫治疗,免疫检查点抑制剂 - 2023-01-29

【综述】盘点<font color="red">基因</font>治疗最新研究进展

【综述】盘点基因治疗最新研究进展

基因治疗的概念

转化医学网 - 基因治疗 - 2020-06-23

Nature Cancer观点 | <font color="red">肿瘤</font>突变负荷与<font color="red">免疫</font>治疗的现状

Nature Cancer观点 | 肿瘤突变负荷与免疫治疗的现状

肿瘤免疫治疗时代的精准医疗可能是由多参数生物标志物支持的,包括肿瘤免疫微环境的可量化特征。

测序中国 - 免疫治疗,现状,TMB - 2022-08-09

本来用得挺好的抗癌药,为啥到后来效果就不行了呢?

本来用得挺好的抗癌药,为啥到后来效果就不行了呢?

并且,有时候以前有效的药,复发时再用就没有效果了。

e药环球 - 抗癌药,效果,癌症 - 2019-09-04

Immunity:除了溶瘤病毒,这种药物竟也能让<font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font><font color="red">更有效</font>

Immunity:除了溶瘤病毒,这种药物竟也能让免疫疗法更有效

免疫疗法的成功使癌症治疗进入了新的时代。近几年,美国FDA已批准多种癌症免疫疗法上市,包括免疫检查点抑制剂(如CTLA-4抗体、PD-1/PD-L1抗体)、双特异性抗体、溶瘤病毒、CAR-T疗法等。

生物探索 - 溶瘤病毒,癌症,免疫疗法 - 2017-09-11

Science:CRISPR技术进军出生后<font color="red">基因</font>治疗,成功治愈杜氏肌肉营养不良症

Science:CRISPR技术进军出生后基因治疗,成功治愈杜氏肌肉营养不良症

红得发紫得基因编辑技术CRISPR再次取得新进展,科学家使用这种技术成功治疗了小鼠肌营养不良。三个小组今天在《科学》发表了使用CRISPR技术切除杜氏肌肉营养不良症有缺陷基因使这种有遗传病的动物制造出必需的肌肉蛋白。这是第一次成功使用CRISPR技术对遗传病动物出生后进行的基因治疗。杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病,主要发生于男孩,这种疾病编码抗肌萎缩蛋白的基因缺陷,抗肌萎缩蛋白是维持

MedSci原创 - CRISPR,基因 - 2016-01-01

<font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>能否终结绝症?

基因疗法能否终结绝症?

至今有许多基因疗法被批准,还有更多的在研究和临床试验阶段。那么,基因疗法真的有效吗?治疗技术前景又如何?

北京日报 - 基因疗法,绝症,FDA - 2017-12-22

Blood重磅|CAR-NK再度出世,竟比CAR-T细胞<font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font><font color="red">更有效</font>?

Blood重磅|CAR-NK再度出世,竟比CAR-T细胞免疫疗法更有效

在该研究中,研究人员将CAR基因工程与NK细胞协同结合,从而增加了NK细胞对耐药白血病/淋巴瘤的反应,同时结果表明,CAR-ML NK细胞治疗可能比CAR-T细胞更安全!

微信公众号BioImmunology - 白血病,CAR-NK - 2020-08-05

MIT:2016年,<font color="red">基因</font>治疗有哪些大作为?

MIT:2016年,基因治疗有哪些大作为?

导读:2016年基因疗法结合最新的技术(光遗传学、CRISPR)在多种遗传性疾病、癌症甚至于抗衰老上取得了多个显著性成绩。2017年,不少药物被寄予获FDA批准上市的厚望,这其中包括Spark公司治疗血友病的基因疗法、GSK的Strimvelis以及诺华和Kite公司抗癌基因疗法

生物探索 - 基因治疗 - 2017-01-05

这只“二师兄”厉害了!未来人体器官都要找它借

这只“二师兄”厉害了!未来人体器官都要找它借

不过科学家们对猪的期待还远不止这些,日前,南方医科大学实验动物中心科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术,成功培育出世界首例白化西藏小型猪,这种猪的厉害之处在于,经过改造后它成为最优良的医学实验动物

羊城晚报 - 人体器官,移植器官 - 2017-01-12

STM:先剪切,再粘贴,无需骨髓移植,CRISPR<font color="red">基因</font>编辑为<font color="red">免疫</font>系统遗传病带来全新<font color="red">疗法</font>

STM:先剪切,再粘贴,无需骨髓移植,CRISPR基因编辑为免疫系统遗传病带来全新疗法

研究利用CRISPR-Cas系统的“剪切”和“粘贴”功能,针对CTLA-4功能不全的患者来源细胞系和小鼠模型进行缺陷基因修复,使其T细胞中的CTLA-4恢复到正常水平。

“生物世界”公众号 - 基因编辑,CRISPR基因编辑 - 2022-10-29

Cell Rep:<font color="red">基因</font>图谱为癌症精准化疗奠定基础

Cell Rep:基因图谱为癌症精准化疗奠定基础

尽管靶向癌症药物取得了巨大的成功,并且有望实现新型免疫疗法,但绝大多数被诊断有癌症的患者仍首先接受化疗。现在,UCSF研究人员使用计算生物学技术开展的一项新研究,可以使医生更倾向于使用患者肿瘤基因谱来选择最少副作用和最佳成功机会的化疗方案。

转化医学网 - 癌症,化疗,基因 - 2018-04-18

邸立军:转移性三阴性乳腺癌最新治疗进展

铂类药物在BRCA突变三阴性乳腺癌中显示优势          化疗是转移性三阴性乳腺癌主要治疗手段,尚无可靠的循证医学证据证实三阴性乳腺癌对特定的化疗药物敏感,因此目前指南仍推荐对于未曾接受过化疗的三阴性乳腺癌,首选蒽环类和紫杉类药物化疗。      &n

肿瘤医学论坛 - 三阴性乳腺癌,邸立军 - 2015-05-24

250年来人类抗击癌症的里程碑式进展(1775-2015)

1863: 炎症和癌症Rudolph Virchow 鉴定出了肿瘤组织中的的白细胞

MedSci原创整理 - 癌症,进展 - 2015-10-31

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