调节RNA剪接相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nat Struct Mol Biol:内含子<font color="red">RNA</font><font color="red">调节</font>EZH2表观遗传调控

Nat Struct Mol Biol:内含子RNA调节EZH2表观遗传调控

6月3日，Nature Structural & Molecular Biology杂志报道了内含子RNA调节组蛋白赖氨酸N端甲基转移酶EZH2表观遗传调控的最新进展。有观点认为，某些RNA分子可指导抑制性多梳蛋白复合物（PRC2）到达特定的染色质区域。研究者利用体内交叉连接手段在肿瘤细胞中检测和确定PRC2-RNA直接相互作

生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-06-17

Diabetologia：PIWI相互作用的<font color="red">RNA</font>作为胰腺β细胞功能的新型<font color="red">调节</font>剂

Diabetologia：PIWI相互作用的RNA作为胰腺β细胞功能的新型调节剂

P元件诱导的Wimpy睾丸（PIWI）-piRNA是与PIWI蛋白相互作用并引导它们沉默转座子的非编码小RNA。它们在生殖细胞中高表达，在精子发生中起关键作用。

MedSci原创 - PIWI - 2017-10-29

ATVB：<font color="red">RNA</font>-CircKrt4 <font color="red">调节</font>小鼠缺氧肺动脉内皮细胞功能障碍

ATVB：RNA-CircKrt4 调节小鼠缺氧肺动脉内皮细胞功能障碍

这些研究结果揭示了CircKrt4在肺动脉高压的病理生理过程中的作用机制，为该疾病的治疗和预防提供了新的靶点和策略。

MedSci原创 - 肺动脉内皮细胞，RNA-CircKrt4 - 2023-05-04

CLIN CANCER RES：<font color="red">RNA</font>结合蛋白MEX3B<font color="red">调节</font>肿瘤免疫治疗耐药

CLIN CANCER RES：RNA结合蛋白MEX3B调节肿瘤免疫治疗耐药

肿瘤免疫治疗在许多患者中取得了令人瞩目的疗效，但是有些患者仍然没有治疗反应，需要新的克服免疫治疗耐药的治疗方案。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究肿瘤免疫治疗耐药的机制，寻找目标基因。

MedSci原创 - 免疫治疗，耐药，MEX3B - 2018-07-29

Mol Ther Nucleic Acids：<font color="red">剪接</font>体介导的前mRNA反式<font color="red">剪接</font>可以修复CEP290 mRNA的表达异常

Mol Ther Nucleic Acids：剪接体介导的前mRNA反式剪接可以修复CEP290 mRNA的表达异常

美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科学高级视网膜和眼科治疗中心的Dooley SJ近日在Mol Ther Nucleic Acids杂志上发表了一篇重要的文章，他们针对与Leber先天性黑蒙10型（LCA10）和包括Joubert综合征在内的几种综合征疾病，采用剪接体介导的前mRNA反式剪接策略，在体外细胞系中和体内小鼠模型中对CEP290进行编辑，证明有效。

MedSci原创 - 剪接体，前mRNA反式剪接，CEP290，mRNA - 2018-09-20

Blood：环状<font color="red">RNA</font>，circMYBL2，可<font color="red">调节</font>FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展

Blood：环状RNA，circMYBL2，可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展

近期研究表明，异常形成的环状RNA(circRNAs)是肿瘤发生的生物学机制，也是潜在的治疗

MedSci原创 - 环状RNA，MYBL2，FLT3，AML - 2019-08-08

J Periodontol：微小<font color="red">RNA</font>-126<font color="red">调节</font>高血糖下人牙龈成纤维细胞炎性因子的分泌

J Periodontol：微小RNA-126调节高血糖下人牙龈成纤维细胞炎性因子的分泌

微小RNA（miRs）在包括牙周炎在内的炎性疾病中起关键作用，且miRs作为预测糖尿病（DM）的生物标志物。然而，miR-126对糖尿病患者牙周炎发展的调控机制仍不清楚。

MedSci原创 - 糖尿病，成纤维细胞，先天性免疫，炎症，微小RNA，牙周炎 - 2017-11-11

Blood：<font color="red">剪接</font>体基因罕见变异驱动热点表型变化

Blood：剪接体基因罕见变异驱动热点表型变化

中心点：部分血液恶性肿瘤患者携带罕见的剪接体基因突变，这种突变与未知疾病相关。很多罕见的甚至是私有的剪接体基因突变产生热点突变的分子表型，并可能致病。摘要：编码RNA剪接因子SF3B1、SRSF2和U2AF1的基因在克隆造血和多种肿瘤疾病中常发生错义突变。大多数“剪接体”突变影响特定的热点残基，导致剪接变化，促进疾病的病理生理。但部分患者携带影响非热点残基的剪接体突变，这些残基对疾病的潜在作用尚未

MedSci原创 - 剪接体，罕见变异，热点突变 - 2020-02-05