国家眼科疾病临床医学研究中心罕见病诊治中心在上海第一人民医院揭牌
眼科罕见病诊治中心的设立，就是要将全球医学界目前最具前景、最具潜力、单次治疗长期获益等优势的细胞基因治疗作为一把破冰之刃，去解决尚未解决的黑暗难题。
上海市第一人民医院眼科 - 国家眼科疾病临床医学研究中心 - 2023-07-10
Science Advances：母乳，或为婴儿提供终身的抗感染保护
英国伯明翰大学牵头的一个国际科学家团队完成的一项小鼠研究表明，母乳能够提供终身的抗感染保护。
中国生物技术网 - 母乳，婴儿，终身，抗感染保护 - 2019-05-31
Science：新研究揭示女性受孕年龄背后的机制
最近一项研究中，研究人员找到了一些可能影响女性青春期到更年期之间生育能力的机制。这些机制很大程度上取决于自然发生的染色体错误，这些错误会随年龄段不同而变化。
细胞 - 女性，机制，受孕年龄 - 2019-10-13
Nature Medicine：运动神经元丢失MHCI导致ALS星形胶质细胞毒性
肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）也被称为卢伽雷氏症，是一种毁灭性的神经退行性疾病，会导致控制肌肉的运动神经元进行性死亡。最终，ALS患者将失去行走、活动、吞咽和呼吸能力。 直到最近，星形胶质细胞在运动神经元死亡中所扮演的角色一直是个谜。在最新发表于《Nature Medicine》的研究中，美国全国儿童医院（Nationwide Childre
生物谷 - 运动神经元，MHCI，细胞，ALS - 2016-03-03
Circ Res：TGF-β1/SMAD3通过抑制HDAC3调控编程细胞死亡5（PDCD5）抑制心肌梗死后的心脏纤维化
本研究旨在探索PDCD5在心脏纤维化发病机制中的潜在作用和机制。
MedSci原创 - 心肌梗死，TGF-β1/SMAD3，PDCD5 - 2023-06-26
Cell封面：国内学者发现米色脂肪局部热疗就可能减肥
该研究报道了米色脂肪局部热疗可通过HSF1-A2b1转录轴激活产热，减轻肥胖并改善代谢紊乱的作用和分子机制。
网络 - 减肥，米色脂肪 - 2022-03-07
基因编辑2.0：基因突变疾病迎来精准修复
你也许听说过有“分子手术刀”之称的 CRISPR-Cas9，这种技术可以用来编辑或切除基因。现在，科学家们又开发出了一种更精准地 DNA 编辑工具，可以用来修改 DNA 单碱基。 像CRISPR这一类的使用核酸酶的基因编辑方法，因为涉及到剪切 DNA 双链结构，可能有一定几率导致不精准的基因编辑，所以近来也受到了一些质疑。而某些不会破坏 DNA 双链结构的基因编辑方法也都不乏研究者，
DeepTech深科技 - 基因编辑，遗传 - 2017-10-29
Science：睡眠剥夺影响大脑思考竟是因为蛋白质罢工了！
睡眠会影响我们的思维，当我们获得充足的睡眠后，大脑思维会变得清晰；而当我们睡眠不足时，大脑会变得迟钝。那么进入睡眠状态后，大脑又是如何调整以保证睡醒后脑回路清晰的呢？
生物探索 - 睡眠剥夺，大脑思考，蛋白质 - 2019-10-13
FDA：尘埃落定！首个“靶向突变”的基因疗法获批上市！
2017年，基因疗法领域喜讯连连！12月19日，FDA官网最新宣布，批准基因疗法LUXTURNA上市，用于治疗一种遗传性视网膜病变（IRD）。这是美国上市的第一个直接纠正缺陷基因的疗法，有着重要意义。
生物探索 - 靶向突变，基因疗法 - 2017-12-20
Nat Neurosci：人脑类器官神经振荡和癫痫样改变的鉴别
利用类器官融合技术将单独生成的皮质和皮质下类器官结合起来，源于H9hESC或野生型iPSC系通过图1a分化方案定向于Cx（大脑皮层）或GE（神经节隆起）身份，类器官表现出皮质特征。
brainnew神内神外 - 融合脑类器官的制备与表征，神经发生和命运的改变 - 2022-09-29
基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因
所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以及Web of Science网站上记录的引文统计，都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始，
新浪科技 - 基因治疗，病毒 - 2014-12-15
突发：FDA暂停Beam公司基于碱基编辑的CAR-T疗法临床试验申请
BEAM-201是Beam Therapeutics开发的基于胞嘧啶碱基编辑（Cytosine Base Editor，CBE）的针对CD7靶点的四重碱基编辑CAR-T细胞疗法。
“生物世界”公众号 - FDA，CAT-R疗法 - 2022-08-03
ACS Nano ：传递癌症治疗药物的“双锁”病毒
莱斯大学生物工程师Junghae Suh的实验室开发出一种腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV），只有存在两种入选的蛋白酶时才能开启这种病毒。
生物通 - 癌症，药物，病毒 - 2014-05-09
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