Obinutuzumab用于LN的II期临床研究。相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Ann Oncol：MEK抑制剂trametinib对KRAS突变<font color="red">的</font>非小细胞肺癌<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Ann Oncol：MEK抑制剂trametinib对KRAS突变的非小细胞肺癌的II期临床研究

背景：KRAS突变在25%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者上检测到，对这一亚群的靶向治疗药物还没有得到批准的。Trametinib，选择性变构的MEK1/MEK2抑制剂，在KRAS突变的非小细胞肺癌的临床前和临床研究上具有活性。我们报告了一项trametinib相比于多西他赛用于KRAS突变的晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究。患者和方法：符合条件的患者为组织学证实为KRAS突变的非小细胞肺

MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2015-03-03

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>取得阳性结果

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的II期临床研究取得阳性结果

-中至重度cGvHD患者接受Arscimed®静脉给药、疗程一个月，6个月时临床有效性达75%，令人印象深刻 -达到主要有效性终点：6个月时完全或部分疾病缓解、12个月时持续缓解 -大幅减少皮质类固醇

国际文传 - 2021-03-31

Merimepodib治疗COVID-19<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验：即将开始

Merimepodib治疗COVID-19的II期临床试验：即将开始

ViralClear制药公司已向美国FDA提交了新药研究（IND）申请，以开始Merimepodib治疗COVID-19的II期临床试验。

MedSci原创 - Covid-19，Merimepodib - 2020-04-26

恒瑞医药SHR0302片治疗斑秃<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>达到主要<font color="red">研究</font>终点

恒瑞医药SHR0302片治疗斑秃II期临床达到主要研究终点

近日，恒瑞医药子公司瑞石生物治疗斑秃的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究RSJ10521（CRYSTAL2），主要研究终点达到方案预设的有效标准。这是继特应性皮炎II期（QUARTZ2）和

恒瑞医药 - 抗炎药，斑秃，斑秃的 - 2021-08-25

Brit J Cancer:安罗替尼获BJC认可——<font color="red">II</font><font color="red">期</font>NSCLC<font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>解读

Brit J Cancer:安罗替尼获BJC认可——II期NSCLC临床研究解读

目前，在国内外晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗指南中，三线治疗仍然缺乏标准的治疗方案，亟需有效的药物填补这一空白。安罗替尼，是一种口服的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。2018年2月13日，由上海市胸科医院韩宝惠教授和天津市肿瘤医院李凯教授作为共同第一作者的ALTER03

肿瘤资讯 - 安罗替尼，II期，NSCLC，临床研究 - 2018-02-27

2022 ASCO：戈利昔替尼<font color="red">用于</font>治疗难治性或复发性外周T细胞淋巴瘤<font color="red">的</font>I<font color="red">期</font>/<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

2022 ASCO：戈利昔替尼用于治疗难治性或复发性外周T细胞淋巴瘤的I期/II期研究

报告了正在进行的戈利昔替尼在外周T细胞淋巴瘤中的I/II期研究 (NCT04105010) 的初步数据。

MedSci原创 - ASCO年会，外周T细胞淋巴瘤，抗肿瘤，JAK1抑制剂，戈利昔替尼 - 2022-06-02

EUR J Cancer：纳米紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗胃癌<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

EUR J Cancer：纳米紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗胃癌的II期临床研究

纳米粒子白蛋白（nab）结合的紫杉醇被开发用于提高紫杉醇的溶解度，并且不需要预先用药以避免溶剂相关的输注反应。在此研究人员进行了一项II期临床试验，以调查纳米紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。

MedSci原创 - 纳米紫杉醇，雷莫芦单抗，胃癌 - 2018-02-27

Front Oncol： PD-L1抑制剂durvalumab<font color="red">用于</font>局部进展期食管和胃食管连接处腺癌术后辅助治疗<font color="red">的</font>疗效：<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Front Oncol： PD-L1抑制剂durvalumab用于局部进展期食管和胃食管连接处腺癌术后辅助治疗的疗效：II期临床研究

研究表明，PD-L1抑制剂durvalumab用于局部进展期食管和胃食管连接处腺癌术后辅助治疗具有改善无复发生存期的临床获益，并且跟PD-L1水平有一定相关。

MedSci原创 - Durvalumab，局部晚期食管腺癌和胃食管连接处腺癌 - 2021-09-18

NEJM：Cemiplimab<font color="red">用于</font><font color="red">II</font> 至 IV <font color="red">期</font>可切除<font color="red">的</font>皮肤鳞状细胞癌<font color="red">的</font>新辅助治疗

NEJM：Cemiplimab用于II 至 IV 期可切除的皮肤鳞状细胞癌的新辅助治疗

Cemiplimab（西米普利单抗）是一种抗程序性细胞死亡 1 (PD-1) 单克隆抗体，已被批准用于治疗没有局部治疗方案的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌。在涉及晚期皮肤鳞状细胞癌患者的研究中，c

MedSci原创 - 皮肤鳞状细胞癌，西米普利单抗 - 2022-09-13

Clin Cancer Res：尼罗替尼对KIT突变<font color="red">的</font>黑色素瘤<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Clin Cancer Res：尼罗替尼对KIT突变的黑色素瘤的II期临床研究

目的：尽管采用酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼作用于KIT突变的黑色素瘤能达到持续的响应，但选择性抑制剂伊马替尼的疗效以及这类药物对脑转移瘤的活性是未知的。实验设计：我们将有KIT突变或扩增的黑色素瘤患者分成两组，采用尼罗替尼400毫克BID进行 II期临床研究：A）先前用KIT抑制剂难治的或不能耐受的患者；和b）脑转移瘤的患者。主要终点是4个月的疾病控制率。次要终点包括响应率，疾病进展期和总生存期。西蒙

MedSci原创 - 尼罗替尼，黑色素瘤 - 2015-02-24

【Haematologica】KTd方案治疗RRMM<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>显示安全有效

【Haematologica】KTd方案治疗RRMM的II期研究显示安全有效

卡非佐米维持治疗直至疾病进展可进一步改善PFS，包括ENDEAVOR研究也已证明其安全性。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，沙利度胺，地塞米松，卡非佐米 - 2024-01-22

专访九<font color="red">期</font>一<font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>主要牵头人：新药将很快<font color="red">用于</font>患者

专访九期一临床研究主要牵头人：新药将很快用于患者

“甘露特钠成功最大的亮点就是让中国原创新药第一次出现在阿尔茨海默病领域的世界舞台上，长了中国科学家和医生的一口气。”甘露特钠Ⅲ期临床试验主要牵头人、北京协和医院张振馨教授接受健康时报独家专访时表示，“甘露特钠 36周的临床试验结果令人振奋，随着上市申请的批准，新药将很快用于患者治疗，让我们看到了希望和曙光。”阿尔茨海默病(AD)是医学界难以攻破的世界性难题，自2003年起再无新药获批。11月2日，

健康时报网 - 九期一临床研究，新药，患者 - 2019-11-14

J Gastroenterol：日本人群中Elbasvir 联合grazoprevir 治疗HCV：<font color="red">II</font>/III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

J Gastroenterol：日本人群中Elbasvir 联合grazoprevir 治疗HCV：II/III期临床研究

背景：Elbasvir (EBR)联合grazoprevir (GZR)治疗HCV感染业已证实有效，然而临床研究主要在美国和欧洲进行。我们旨在研究EBR和GZR在日本伴或不伴有肝脏硬化的HCV患者中的安全性和有效性。方法：研究分为两个部分。第一部分，不伴有肝硬化的患者按照1：1的比例随机接受EBR 50mg+GZR 50mg或EBR 50mg+GZR 100mg治疗12周。第二部分，不伴有肝硬化患

MedSci原创 - HCV，Elbasvir，Grazoprevir - 2017-03-28

默克雪兰诺启动抗PD-L1免疫疗法II期临床研究

默克（Merck KGaA）旗下默克雪兰诺（EMD Serono）7月29日宣布，启动一项II期研究，评估抗PD-L1免疫疗法MSB0010718C治疗转移性Merkel细胞癌（mMCC）的疗效和安全性该项研究是一项多中心、单组、开放标签研究，预计将在亚太、澳大利亚、欧洲和北美招募84例既往接受过一线化疗的mMCC患者，研究的主要终点是总缓解率。 PD-1/PD-L1作为免疫球蛋白超家族协

生物谷 - 肿瘤免疫，免疫疗法，II期临床 - 2014-08-01

Syndax着手entinostat治疗乳腺癌I、II期的研究

Syndax医药公司开始进行结合entinostat和拉帕替尼(Tkerb)的I期和II期临床研究，用于治疗局部复发型和复发性转移性乳腺癌患者，这些患者先前都接受过曲妥珠单抗的治疗。I期研究将评估entinostat结合拉帕替尼的安全性，为II期研究确定合适的剂量。研究将评估其在肿瘤细胞内的作用机制，为以后的研究确立选择性生物标记点。

中国医药123网 - 新药，FDA - 2012-04-16

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