氯吡格雷个体化用药基因检测
氯吡格雷（波立维）是一种新型抗血小板药物，广泛应用于急性冠脉综合征、心肌梗死、缺血性脑卒中以及外周动脉血管疾病等领域。
海思医疗 - 氯吡格雷，用药基因检测 - 2023-11-01
JACC：个性化抗血小板治疗方案对冠心病患者疗效更佳
尽管抗血小板药物氯吡格雷在急性冠脉综合征（ACS）患者中仍在频繁使用，但由于基因的多态性，其在不同个体中的疗效差异较大。本研究的目的旨在评估与标准治疗相比，结合临床特征和患者遗传多态性的抗血小板药物（替卡格雷、氯吡格雷或普拉格雷）的选择是否更有疗效。本研究纳入了888例住院的ACS病人，并将其随机分入标准治疗组和药物基因组，在药物基因组中，对患者的ABCB1基因、CYP2C19*2基因和CYP2C
MedSci原创 - 心血管，冠心病，抗血小板 - 2018-04-29
做中国研究，集中国证据：最新研究提示基因型不影响中国ACS患者氯吡格雷治疗结局
与西方相关研究结果不同，此项研究提示，虽然中国患者携带肝细胞色素P450酶（CYP）2C19功能缺失等位基因的频率明显高于欧美人群，但这并不影响接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠脉综合征（ACS
中国医学论坛报 - 基因型，氯吡格雷，ACS - 2017-06-26
Stroke：肥胖患者还能服用双抗吗？
最近的一项研究已经证明了阿司匹林剂量和体型在预防血管事件方面的交互作用，当考虑体重时，单一剂量阿司匹林的服用方法可能不是最佳的。
脑血管病及重症文献导读 - 肥胖，卒中，阿司匹林，抗栓 - 2020-02-26
吃抗血栓药，你的基因“配合”吗？
查阅过许多药物与遗传的相关文献后，我发现，还有其他患者曾遇过同样麻烦，而原因可能是“基因不配合”。阿司匹林（Aspirin）：
果壳网 - 抗血栓药物，阿司匹林，波立维，华法林，基因 - 2015-06-30
NEJM | 卒中日重磅：天坛王拥军团队CHANCE-2研究开启卒中预防新时代！
在携带CYP2C19失活等位基因的轻型缺血性卒中或TIA中国患者中，应用替格瑞洛后的90日卒中风险略低于应用氯吡格雷。
MedSci原创 - 氯吡格雷，替格瑞洛，二级预防 - 2021-10-29
武田在日本提交TAK-438新药申请
武田（Takeda）3月3日宣布，已向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交了实验性胃酸分泌抑制剂TAK-438（通用名：vonoprazan富马酸）的新药申请（NDA），该药属于钾离子（K+）竞争性酸阻滞剂
生物谷 - FDA，武田，TAK-438 - 2014-03-05
Am J Transplant：实质器官接受者中他克莫司-唑类药物间相互作用的调节因素有哪些？
2017年发表在《Am J Transplant》上的一项回顾性分析，探究了实质器官接受者中他克莫司和伏立康唑/泊沙康唑间相互作用的强度决定因素。研究结果表明：CYP3A5基因型和许多临床变量被识别为他克莫司-唑类相互作用的调节因素，但这些不能在个别患者中开展准确预测。
环球医学 - 器官移植，药物作用 - 2017-10-12
儿童能用质子泵抑制剂吗？这些应用技巧要知晓！
儿童处于生长发育阶段，肝脏，肾脏的发育尚不完全，大多数药物在儿童体内的药动学特点与成人相比有明显差异。那么，儿童能用质子泵抑制剂吗？怎么用？
MedSci原创 - 质子泵抑制剂 - 2024-03-28
Am J Gastroenterol：幽门螺旋杆菌的二线治疗：左氧氟沙星序贯疗法优于三联疗法
治疗后6周若13C-尿素呼气试验阴性
MedSci原创 - 幽门螺旋杆菌，左氧氟沙星，序贯，三联 - 2016-02-16
抗抑郁个体化用药基因检测
药物基因组学检测通过使用大数据对基因多态性和药物作用多样性进行分析研究，有助于为抑郁症患者推荐合适的药物类型及剂量，使其获得更好的治疗效果。
海思医疗 - 抑郁症，基因检测 - 2023-07-16
抗栓新药：几家欢喜几家愁
抗栓新药：几家欢喜几家愁 ATLANTIC研究对抗血小板治疗的影响 方唯一教授介绍，PLATO研究已证实在处理ACS包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者时，替格瑞洛优于氯吡格雷。在此基础上，ATLANTIC研究进一步探讨更早(院前)应用替格瑞洛是否比导管室应用更好。虽然，研究在主要有效终点上(心电图ST段回落和首次造影梗死相关动脉TIMI血流Ⅲ级比例)未达统计学差异，但次要终
中国医学论坛报 - 抗栓新药，比伐卢定，肝素 - 2015-01-23
Platelets：血小板 miR-199a-5p 水平降低可能导致冠状动脉疾病患者的氯吡格雷血小板反应性高
研究发现 miR-199a-5p 可以抑制 VASP 的表达，而血小板 miR-199a-5p 的降低与 CAD 患者的高氯吡格雷血小板反应性有关
MedSci原创 - 血小板 - 2023-05-22
陈成伟：药物性肝病的发病机制
肝脏是人体内药物代谢和转化的最主要器官，因此也是较容易受药物损伤的脏器之一。药物诱导的肝脏损伤（DILI）发生频率较高。研究发现，成人中氨基转移酶升高有10%~50%是由药物引起的。在美国，50%以上的急性肝功能衰竭由药物引起。此外，肝损伤也是导致药物被撤市的最主要原因之一。 临床医师应重视药物诱导的肝损伤，充分认识其发病机制及表现，将有助于及时诊断和有效处理。为此，《消
中国医学论坛报 - 药物性肝病 - 2011-06-03
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