百时美施贵宝宣布，美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请
2020年4月8日，美国食品药品监督管理局已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌的补充生物制剂许可证申请。
MedSci - 2020-04-09
青大附院“沃森”上岗接诊首位患者
你好，我是沃森 | 机器人医生就要到青大附院了4月27日上午，青大附院沃森国际肿瘤诊疗中心挂牌成立并正式开诊。▲开诊仪式现场揭牌仪式后，青岛大学医疗集团副院长、泰山学者海外特聘专家、美国MD安德森癌症中心资深科学家张晓春教授为主诊的沃森国际肿瘤诊疗中心门诊接诊
青大附院 - 附院，机器人医生 - 2017-04-27
沃比医疗与德国Phenox达成全面商业化合作，惠及全球脑卒中患者
12月9日，上海沃比医疗科技有限公司（Wallaby Medical, Inc.）与德国Phenox公司共同宣布，双方签署了商业化战略合作协议，由Phenox在美国和欧洲独家代理沃比医疗Avenir™弹簧圈销售业务
医谷 - 沃比医疗，德国Phenox，脑卒中，Avenir™弹簧圈 - 2019-12-12
JCEM：自身免疫性阿狄森病患者心血管疾病的性别特异性风险
在AAD患者中，特别是在女性患者中，缺血性心脏病而非脑血管疾病的风险增加。CVD的风险独立地与女性中较高的糖皮质激素和较高的盐皮质激素替代剂量相关。
MedSci原创 - 阿狄森病，心血管疾病，性别，特异性风险 - 2019-01-05
PD-L1高表达晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液患者获益恩沃利单抗联合恩度治疗
本文介绍一例晚期肺腺癌伴MPE的患者，接受恩沃利单抗联合恩度一线治疗后疗效优异。
苏州绘真医学 - 肺腺癌，恩度，恶性胸腔积液，恩沃利单抗 - 2024-04-18
Lancet oncol：狄诺塞麦对比唑来膦酸治疗新确诊的多发性骨髓瘤患者的骨骼症状的效果对比
狄诺塞麦（denosumab），一种靶向RANKL的单克隆抗体，可减轻晚期实体肿瘤患者骨溶解或骨转移相关的骨症状。本研究旨在评估狄诺塞麦与唑来膦酸相比，用于新确诊的多发性骨髓瘤患者预防其骨骼相关症状的效果和安全性。在多个国家的多个中心开展一国际性的双盲双模拟的随机化活性对照的3
MedSci原创 - 狄诺塞麦，唑来膦酸，多发性骨髓瘤，溶骨性病变 - 2018-02-11
JCO：贝林妥欧双抗在首次复发的低危急性B淋巴细胞白血病患者中显示疗效
该文章报告了AALL1331 试验中低危患者的结果，结果显示，对于出现 BM±EM首次复发的患者，贝林妥欧单抗可显著提高其DFS和OS，给这部分患者的标准治疗带来了革新。
儿童肿瘤前沿 - 急性B淋巴细胞白血病，贝林妥欧双抗 - 2023-07-20
全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035（恩沃利单抗注射液）美国注册临床试验完成首例患者给药
12月10日，康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals（以下简称“TRACON”）联合宣布：皮下注射PD-L1单域抗体KN035（通用名：恩沃利单抗注射液）在美国的一
医药魔方 - 恩沃利单抗注射液 - 2020-12-12
Journal of Gastroenterology：以沃诺拉赞为基础的二联疗法与以雷贝拉唑为基础的二联疗法治疗初治幽门螺杆菌感染患者的比较
对于幽门螺杆菌初治患者，10 d VA双联疗法不劣于14 d RA双联疗法，应作为一线治疗的优先选择。沃诺拉赞的应用缩短了疗程，减少了抗生素的使用。患者的依从性对于根除成功至关重要。
MedSci原创 - 雷贝拉唑，幽门螺旋杆菌感染，沃诺拉赞 - 2023-10-21
百时美施贵宝公布CheckMate 227最终临床结果，数据喜人！
2019年9月28日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果，这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点，即PD-L1≥1%的患者中的总生存（OS）期。研究结果显示，与化疗相比，该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获
MedSci - 晚期非小细胞肺癌 - 2019-09-29
BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果：O药联合低剂量伊匹木单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗
日前，百时美施贵宝最新公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果，这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点，即PD-L1≥1%的患者中的总生存（OS）期。研究结果显示，与化疗相比，该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获益显着 [HR 0.79; 97.72%
医谷 - 百时美施贵宝，PD-1单抗，欧狄沃，非小细胞肺癌 - 2019-09-29
纳武利尤单抗在中国获批胃癌三线治疗适应症
3月13日，百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗注射液（商品名为欧狄沃）已正式获得国家药监局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者，成为第一个在中国获批用于
网络 - 纳武利尤单抗，欧狄沃，胃癌，三线治疗 - 2020-03-18
纳武利尤单抗用于根治手术后高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌治疗取得成功（CheckMate -274研究）
2月9日，百时美施贵宝宣布，一项名为CheckMate -274的关键III期临床研究在所有随机人群和肿瘤表达PD-L1≥1％患者中均达到主要研究终点无病生存期。CheckMate -274是首
MedSci原创 - 纳武利尤单抗 - 2021-02-15
双免疫联合治疗肺癌添新证，百时美施贵宝宣布CheckMate-227 1a达到总生存期的共同主要终点
王伯今年68岁，一年前反复右膝关节肿痛，血尿酸水平比正常值稍高一点，测过的最高值为463μmol/L，先后在两家医院诊断为痛风，曾服用过非布司他片，2周后发现血尿酸已恢复至正常值。
MedSci - 百时美施贵宝 - 2019-07-25
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