儿童马尔尼菲篮状菌感染诊治专家共识（广东）
文章对儿童马尔尼菲篮状菌相关病原学、流行病学、致病机制、临床表现、辅助检查、诊断和治疗等内容进行阐述，以期提高临床医师对疾病诊断及治疗水平。
中国实用儿科杂志 - 马尔尼菲篮状菌感染 - 2024-05-06
免疫功能正常，马尔尼菲篮状菌肺部感染
本案例中其他常规检测技术病原体检查均为阴性，mNGS凭借其技术的优越性检测到疑似病原体为临床的诊疗指引了方向。临床结合患者免疫学检查，及时排除了结缔组织病的可能。
“检验医学”公众号 - 肺部感染，马尔尼菲篮状菌 - 2022-09-28
学者就“达菲到底治不治病”展开大讨论
各国政府在抗病毒药物达菲上投入数十亿美元，以保护自己的国民免受流感的侵袭。这是在浪费金钱吗？ 各国政府在抗病毒药物达菲（也称为奥司他韦）上投入数十亿美元，以保护自己的国民免受流感的侵袭。这是在浪费金钱吗？经过多年研究，一个国际研究小组表示，答案可能是肯定的。
中国科学报 - 达菲，流感，讨论 - 2013-07-03
Lancet Oncol：索拉菲尼+依维莫司联合用药治疗骨肉瘤未达到预期治疗效果
背景：鉴于之前的研究显示索拉菲尼运用于不可切除的进展期和远处转移性骨肉瘤时表现出一定前景但仅具有短期有效性。这个治疗的失败被归因于mTOR通路，因而增加mTOR阻滞剂可能会扭转这个局面。我们就是要探究索拉菲尼加依维莫司用于标准治疗后进展的不可切除、高级别骨肉瘤是否有效。 方法：我们在三个意大利肉瘤研究中心做了这个II期临床实验。
MedSci原创 - 用药治疗，索拉菲尼，依维莫司 - 2015-01-15
J Clin Oncol：曲美替尼±达拉非尼治疗BRAF V600突变型儿童低级别胶质瘤
曲美替尼±达拉非尼在BRAF V600突变的低级别胶质瘤儿童患者中达到了安全可控的目标浓度，并具有一定的临床疗效和耐受性
MedSci原创 - 胶质瘤，BRAF V600突变，Dabrafenib（达拉非尼）， Trametinib（曲美替尼） - 2022-11-20
FDA 批准达拉非尼+曲美替尼用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤
达拉非尼（Dabrafenib）和trametinib是靶向治疗，通过特定的基因或蛋白质变化来攻击癌细胞的治疗方法。Dabrafenib靶向具有某些BRAF突变的细胞，并阻止改变的BRAF蛋白发送生长
MedSci原创 - FDA，曲美替尼，达拉非尼 - 2023-03-19
JCO：拉帕替尼+希罗达VS赫赛汀+希罗达用于Her-2阳性转移性乳腺癌
目的：CEREBEL试验对比了Her-2阳性患者在接受“拉帕替尼+希罗达”治疗或接受“赫赛汀+希罗达”治疗后出现疾病复发且以中枢神经系统转移为最先表现的发生率。材料和方法：无中枢神经系统转移的乳腺癌患者按1：1的比例，随机分为“拉帕替尼+希罗达”组和“赫赛汀+希罗达”组。前者每天服用1250mg拉帕替尼+每21天的1至14天口服希罗达2000mg/m2；后者赫赛汀首次剂量为8mg/kg,之后是
MedSci原创 - 乳腺癌 - 2015-02-03
Eur Respir J：抗药性肺结核患者使用贝达奎林-达拉米尼联合治疗是否优于贝达奎林单药治疗的效果？
在耐药结核病（DR-TB）方案中，达拉米尼联合贝达奎林的研究数据有限。尚无包括HIV感染者在内的前瞻性长期结果数据。本研究中，研究人员对2014年至2018年间122例DR-TB和预后不良的南非患者（
MedSci原创 - 结核，多重耐药，达拉米尼 - 2020-04-09
Lancet oncol：新辅助药物达拉非尼联合曲美替尼疗法用于III期黑色素瘤的疗效评估
新辅助药物达拉非尼联合曲美替尼疗法可提高手术切除的III期黑色素瘤患者的无复发存活率。现研究人员对该疗法对该患者人群的缓解率和病理缓解率的影响进行评估。予以达拉非尼 150mg 口服 2/日+曲美替尼 2mg 口服 2/日，持续52周（术前12周，术后40周）。主要结点是12周时完全缓解和
MedSci原创 - 黑色素瘤，达拉非尼，曲美替尼 - 2019-06-04
大咖谈 | 达拉非尼联合曲美替尼和奥希替尼治疗EGFR合并BRAF V600E突变NSCLC一例
BRAF V600型突变在NSCLC中发生率为2%-3%，达拉非尼联合曲美替尼治疗客观缓解率高达75%，优于现有其他方案，目前被多个指南推荐为BRAF V600突变肺癌的一线标准治疗方案。
iCombo - EGFR，BRAF，曲美替尼，奥希替尼，达拉非尼 - 2023-12-03
BMJ:双倍剂量达菲治疗重症流感或无优势
一项来自东南亚的研究表明，使用双倍剂量的奥司他韦（达菲）治疗重症流感住院患者，与标准剂量相比，并无病毒学或临床优势。该研究结果2013年5月30日在线发表于BMJ。
CMT - 达菲，抗病毒，治疗 - 2013-06-03
达菲被指实际无效，罗氏或隐瞒关键信息
4月10日，BBC援引科克伦协作组织的研究报告称，禽流感特效药“达菲”并不能阻止禽流感传播和缓解病症，只能略微有助于疾病康复。而英国已经在这一药品上花费了4.73亿英镑。达菲通用名为磷酸奥司他韦，是目前公认的治疗禽流感一线用药。国内非典、H1N1、H7N9等防治手册中，均把达菲列为主要治疗药品。然而关于达菲的警示也层出不穷，2012年
新康界 - 罗氏，禽流感，特效药，达菲 - 2014-04-10
J Immunother Cancer：营养与健康所等揭示中药复方苦参注射液增敏索拉菲尼治疗肝癌新机制
该研究表明，中药复方苦参注射液通过TNFR1解除肿瘤免疫微环境中的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）引起的免疫抑制，从而增敏低剂量索拉菲尼的肝癌治疗效果，为肝癌的临床治疗提供了新策略。
中国生物技术网 - 肿瘤，免疫抑制，复方苦参注射液 - 2020-03-31
威罗菲尼治疗RAS突变型白血病
威罗菲尼片（vemurafenib），一款选择性RAF抑制剂药物，可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。威罗菲尼片抑制 BRAF V600E细胞的ERK信号，但在BRAF野生型细胞中却可以激活 ERK 信号。研究人员曾报道经威罗菲尼片治疗的黑素瘤患者体内有疑似RAS突变型白血病细胞的
丁香园 - 威罗菲尼，白血病，突变性，抑制剂 - 2012-12-14
FDA批准达菲治疗初现流感症状的婴幼儿
FDA于12月21日批准扩大罗氏公司抗流感药物达菲的适用症，允许在出现流感症状不超过两天的两周龄儿童中使用达菲。FDA称，该药不能用来预防该年龄组的流感感染。达菲目前被批准在一岁及以上儿童中治疗和预防流感，能够帮助减轻病情并缩短病程。达菲于1999年获批，由基因泰克负责美国地区销售。最常见的副作用为呕吐和腹泻。
网络 jellyw - 达菲，FDA，流感症状 - 2013-01-06
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