AJRCCM:口服曲前列丁尼联合治疗肺动脉高压,一项双盲、安慰剂对照的临床试验
口服曲前列环素改善了初治肺动脉高压 (PAH) 患者的运动能力,这项多中心、随机、双盲安慰剂对照试验表明,对于最近开始口服 PAH 单药治疗的参与者,开始口服曲前列环素可降低临床恶化事件的风险。
MedSci原创 - 肺动脉高压,前列丁尼 - 2021-11-02
干细胞疗法治疗重症COVID-19患者:双盲安慰剂对照试验已证明JadiCells的有效性
制药公司Creative Medical Technology Holdings近日宣布,
MedSci原创 - 干细胞疗法,Covid-19,JadiCells - 2021-01-07
Annals of the Rheumatic Diseases: 用奥比妥珠单抗清除B细胞治疗增殖性狼疮性肾炎:一项随机、双盲、安慰剂对照试验
奥比妥珠单抗联合标准疗法与单独的标准疗法相比改善LN患者的肾脏反应。奥比妥珠单抗耐受性良好且无新安全隐患。
MedSci原创 - 2021-10-13
J Clin Endocrinol Metab:FcRN抑制剂BATOCLIMAB治疗甲状腺眼病的概念验证和随机安慰剂对照试验
免疫球蛋白G (IgG)自身抗体(Ab)靶向甲状腺和眼眶靶细胞上的促甲状腺素受体(TSH -R),导致Graves病和相关的甲状腺眼病(ted)。
MedSci原创 - 甲状腺眼病 - 2023-07-18
Front Pharmacol:治疗女性类风湿性关节炎的中药配方(坤痹消颗粒),双盲、随机、安慰剂对照试验的研究方案
一项随机、对照、双盲临床试验,以确认KBXG治疗女性RA的有效性和安全性。
MedSci原创 - 女性,随机对照试验,中医药,类风湿性关节炎,研究方案,安慰剂,双盲 - 2022-11-19
NEJM:瑞德西韦随机双盲试验初步结果出炉!研究团队:优于安慰剂,但单靠它治疗还不够...
相比之下,接受安慰剂者为15天。根据生存分析估计,瑞德西韦治疗14天的死亡率为7.1%,安慰剂为11.9%。
中国生物技术网 - 安慰剂,瑞德西韦 - 2020-05-26
Anesthesia & Analgesia:心脏手术后存在抗凝血酶缺乏风险患者术前补充 抗凝血酶的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验
接受 CPB 心脏手术的存在 AT 缺乏风险患者中,术前补充 AT 并未改善术后的不良结局。
网络 - 心脏手术,抗凝血酶缺乏 - 2023-12-23
Front Pharmacol:麻杏甘石汤治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性,一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验
评估麻杏甘石汤(MGD)治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的疗效和安全性。
MedSci原创 - 社区获得性肺炎,中医药,临床疗效,随机临床试验,麻杏甘石汤 - 2022-10-04
Nat Med:Aramchol在非酒精性脂肪性肝炎患者中的应用:一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期试验
最近进行的ARREST是一项为期52周的双盲、安慰剂对照的2b期试验,对247名NASH患者进行了随机治疗。
MedSci原创 - 肝硬化,非酒精性脂肪肝 - 2021-10-09
随机双盲双模拟安慰剂对照试验证实,每周2.4mg司美格鲁肽可显著改善体重管理!
随着全球范围内肥胖的流行,肥胖逐渐成为一个全球性的健康问题。研究证实,东亚肥胖人群中,无论有没有2型糖尿病,每周服用一次司美格鲁肽2.4毫克,体重都有显著临床意义的减轻,腹部内脏脂肪面积减少更多。
MedSci原创 - 肥胖,2型糖尿病,腹型肥胖,司美格鲁肽 - 2022-04-25
Hepatology:Cenicriviroc治疗非酒精性脂肪性肝炎相关肝纤维化的随机、安慰剂对照试验
CVC治疗1年后,相比安慰剂对照组,两倍的患者肝纤维化得到改善,并且非酒精性脂肪性肝炎没有恶化。Cenicriviroc所展现出的抗纤维化作用值得进一步关注。
MedSci原创 - Cenicriviroc,NASH,纤维化,炎症 - 2017-08-29
Nat Commun:安慰剂对照试验:粪便微生物群移植治疗HIV
研究人员进行了一项试点双盲研究,其研究了30名接受抗逆转录病毒治疗(ART)且CD4/CD8比值<1的HIV感染受试者。患者随机接受每周粪便微生物菌群胶囊或安慰剂治疗8周。
MedSci原创 - HIV,粪便移植 - 2021-02-19
Nat Med:PfSPZ疫苗对婴儿疟疾的安全性、免疫原性和有效性:一项双盲、随机、安慰剂对照的2期试验
研究人员在336名5-12个月的婴儿中进行了一项多臂、随机、双盲、安慰剂对照试验,以确定PfSPZ疫苗在肯尼亚西部高传播疟疾环境下的安全性、耐受性、免疫原性和疗效(NCT02687373)。
MedSci原创 - 疫苗,疟疾 - 2021-09-14
比较氟维司群与阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验
报告者:中国医学科学院肿瘤医院徐兵河 时间:9 月17 日10:00~10:20 地点:16 区1 层大宴会厅 氟维司群是一种雌激素受体(ER)“灭活剂”,本研究比较了氟维司群和芳香化酶抑制剂阿那曲唑对曾接受抗激素治疗失败的中国女性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性 234例患者随机分入氟维司群250 mg/月(121例)或阿那曲唑1 m
乳腺癌,徐兵河,研究 - 2010-09-19
FDA:多数抗肿瘤临床试验中可不设安慰剂对照组
2018年8月,美国FDA药审中心CDER(Center for Drug Evaluation and Research)发布了关于血液系统恶性肿瘤和肿瘤疾病的临床双盲试验和安慰剂使用指南。FDA建议,在设计抗肿瘤随机、双盲临床试验时,仅在特定情况下,才需使用安慰剂对照。这一草案的颁布是基于在临床试验中使用安慰剂治疗肿瘤疾病,可能面对实际操作和伦理上的问题的考量。一、安慰剂广义的安慰剂不仅包括无
MedSci原创 - 临床试验,安慰剂 - 2018-11-01
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