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【盘点】利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>技术进行HIV研究的突破性进展

【盘点】利用CRISPR/Cas9技术进行HIV研究的突破性进展

CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associate

生物谷 - CRISPR/Cas9，基因编辑，HIV - 2016-05-24

Nature子刊：首次利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>在体内成功切除HIV DNA片段

Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV DNA片段

在一项新的研究中，来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开发一种潜在地抵抗HIV感染的治疗策略的关键一步。

生物谷 Bioon.com - HIV，逆转录病毒，CD4+，T细胞，CRISPR/Cas9 - 2016-05-21

Nat Genet：利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>让番茄植物更早开花结果

Nat Genet：利用CRISPR/Cas9让番茄植物更早开花结果

在一项新的研究中，来自美国冷泉港实验室（CSHL）的一个研究团队利用一种简单而又强大的调整两种流行的番茄植物品种中的基因的CRISPR/Cas9基因组编辑方法，开发出一种快速的方法使得它们比当前的商业品种早两个星期开花和结出成熟的果实

生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-12-11

Mol Med Rep：<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

Mol Med Rep：CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

MedSci原创 - CRISPR/Cas9，DHBV，PDH，总DNA，cccDNA - 2017-09-28

科学家利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>技术使癌症突变失活

科学家利用CRISPR/Cas9技术使癌症突变失活

由于在许多生物医学和生物技术领域均有着广泛的应用，“基因魔剪”CRISPR/Cas9或将完全打开癌症研究领域的大门；日前一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute

生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-09-02

Cell Stem Cell：利用改进的<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>技术直接进行细胞转分化

Cell Stem Cell：利用改进的CRISPR/Cas9技术直接进行细胞转分化

一项新的研究中，研究人员利用经过基因修饰的CRISPR/Cas9---一种新的革命性的基因编辑技术---将从小鼠结缔组织中分离出的成纤维细胞直接转化为神经元。

生物谷 - CRISPR，转分化 - 2016-08-13

Science：<font color="red">CRISPR</font>–<font color="red">Cas9</font>技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植

Science：CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植

图片来源：medicalxpress.com 此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑，如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9

生物谷 - CRISPR–Cas9，猪，器官移植 - 2015-10-23

Nature：中国首次利用<font color="red">CRISPR</font>–<font color="red">Cas9</font>编辑过的细胞开展人体临床试验

Nature：中国首次利用CRISPR–Cas9编辑过的细胞开展人体临床试验

来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPR–Cas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。CRISPR-Cas9被认为是一种更加高效的方法。在这项新的努力中，该团队从血液样品中分离出免疫细胞，然

生物谷 - CRISPR–Cas9 - 2016-11-18

三篇Nature文章揭示<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>基因组编辑取得重大进展

三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因组编辑取得重大进展

如今，在一项新的研究中，来自美国哈佛大学的研究人员对CRISPR/Cas9技术进行改进，构建出一种新的“碱基编辑器（base editor）”，并且避免

生物谷 - 遗传病，点突变，CRISPR，Cas9，胞嘧啶，尿嘧啶，基因组编辑，同源重组修复，胞苷脱氨酶，胸腺嘧啶，错配修复，缺口，Cpf1，粘性末端，APOE，平头末端 - 2016-04-22

<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>的未来是征服大脑疾病，34岁红人张锋是这样认为的

CRISPR/Cas9的未来是征服大脑疾病，34岁红人张锋是这样认为的

这个出生在石家庄的科学家正在努力地成为CRISPR/Cas9这个本世纪最重大生物技术的规则制定者。石家庄只是他身上众多标签中的一个。张锋这个并不出彩的名字，因为CRISPR/Cas9站到了时代和舆论的风口浪尖。我们为你梳理了这位技术大牛背后

动脉网 - CRISPR/Cas9，未来，征服，大脑疾病 - 2016-12-17

Cell：利用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白

Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白

在一项新的研究中，来自美国马克斯普朗克佛罗里达神经科学研究所（Max Planck Florida Institute of Neuroscience, MPFI）的Ryohei Yasuda博士和他的团队开发出一种被称作SLENDR的方法，这种方法允许对活组织样品中的神经元DNA进行精确修饰。利用这种新技术，研究人员能够可靠地在同一个细胞中利用不同的颜色同时对两种不同的蛋白进行标记。他们

生物谷 Bioon.com - CRISPR/Cas9，蛋白 - 2016-05-15

mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组

2014年7月1日，厦门大学和美国国立卫生研究院的研究人员，在美国微生物学会旗下的学术期刊《mBio》发表的一项研究中，利用CRISPR

生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12

Nat Biotech：科学家成功能将CRISPR/Cas9效率提高19倍

  CRISPR/Cas系统可以构建出多个基因精确突变的小鼠，但其效率低下阻碍了生成足够数量的转基因小鼠来建立人类疾病模型。通过添加一种抗癌药物Scr7到遗传编辑的受精卵中，Whitehead研究所的科学家将CRISPR/Cas的效率显着提高了19倍。CRISPR- Cas系统是通过在

不详 - CRISPR，效率 - 2015-03-27

Transl Psychiatry：CRISPR/cas9基因编辑技术成功修复癫痫致病突变基因

编码Nav1.1通道α亚基的SCN1A基因发生突变，可导致具有各种临床表型的癫痫，这与通道功能缺失或功能获得的对比效果有关。近期，来自中国科技大学、中科院广州生物医药与健康研究院、广州医科大学第二附属医院和中南大学的研究人员采用基因编辑乳房所以成功修复人类iPSCs细胞中癫痫有关的基因突变。在这项研究中，研究人员将近年来迅猛发展的基因组编辑技术与iPSC来源的模型结合起来，纠正了癫痫患者iPSC中

MedSci原创 - 基因编辑，癫痫 - 2016-01-10

中国科学家利用CRISPR/Cas9技术构建基因工程猴

精确基因编辑技术的终极潜能开始得以实现。来自中国的研究人员报告称获得了第一批携带定向突变的基因工程猴，这一里程碑成果为构建出更现实的人类疾病研究模型提供了垫脚石。相关论文发表在1月30日的《细胞》Cell杂志上。【原文下载】 来自南京大学模式动物研究所的黄行许（Xingxu Huang）博士、南京医科大学的沙家豪（Jiahao Sha）教授、云南省灵长类生物医学重点实验室季维智（ Weizh

中国生物器材网 - CRISPR/Cas9，基因工程猴 - 2014-02-11

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