国自主知识产权抗癌中药注射液在美获准三期临床
浙江中医药大学27日在京宣布，具有我国自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液经美国食品药品监督管理局（FDA）认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用。
人民网 - 抗癌中药注射液，FDA - 2015-06-30
Leronlimab（PRO 140）治疗COVID-19的IIb / III期临床试验：首位患者入组
CytoDyn是开发leronlimab（PRO 140）的晚期生物技术公司，leronlimab（PRO 140）是一款具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。
MedSci原创 - Covid-19，leronlimab（PRO 140） - 2020-04-16
长效生长激素Somatrogon治疗生长激素缺乏症儿童，日本3期临床成功
每周一次somatrogon的疗效和的安全性与每日一次的GENOTROPIN（生长激素）相当
MedSci原创 - 生长激素缺乏症，长效生长激素Somatrogon - 2020-06-10
JAMA：灭活全病毒Covid-19疫苗I-II期临床获得成功
通过本次I-II期研究，灭活全病毒Covid-19疫苗是安全性的，可诱导健康志愿者产生免疫抗体
MedSci原创 - 疫苗，新冠肺炎 - 2020-08-26
礼来的双抗体鸡尾酒疗法三期临床试验获得重要进展
据美国CNBC报道，礼来公司组合抗体药物在3期临床试验中治疗Covid-19产生了更积极的结果。 在对750多例高危患者的研究中，发现该治疗剂可将住院和死亡的风险降低87％。最新研究发现，较低的剂量可
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠病毒肺炎 - 2021-03-10
III期临床研究CONVERT给你答案
2018年6月《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）公布了Ⅲ期临床研究CONVERT的研究结果，该研究继续支持超分割放疗联合化疗是局限期小细胞肺癌胸部放疗的标准模式。英国Corinne Faivre-Finn 教授团队进行了前瞻性Ⅲ期CONVERT 研究的二次分析，研究
肿瘤资讯 - 超分割放疗，小细胞肺癌，脑转移 - 2019-02-19
礼来制药获得欧洲加速审批的软组织癌症药物Lartruvo三期临床失败
欧盟药品监管机构EMA表示，医生将停止向新患者开具礼来制药Lilly的软组织癌症药物Lartruvo，由于该药物未能通过原用以支持其2016年加速批准的3期试验。
MedSci原创 - 软组织癌症，联合用药，多柔比星 - 2019-01-26
阿斯利康心血管药Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点
近日一项大型III期临床试验数据显示，英国制药巨头阿斯利康的Brilinta（替卡格雷片）未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。
生物谷 - Brilinta，阿斯利康 - 2016-03-26
首支国产mRNA新冠疫苗接近III期临床，将实现中国mRNA疫苗“零”突破
近日，苏州艾博生物科技有限公司（以下简称“艾博生物”）创始人英博博士接受采访时透露，艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV）已进入II期临床尾
“科技导报”公众号 - 国产mRNA新冠疫苗 - 2021-04-17
灵北启动精神分裂症新药Lu AF35700 III期临床项目
丹麦制药商灵北（Lundbeck）近日宣布启动新型抗精神病药物Lu AF35700的III期临床项目。该项目包括2个关键III期研究，将评估2种剂量Lu AF35700（10mg，20mg）治疗难治性精神分裂症（ treatment resistant schizophrenia，TRS）的疗效和安全性
生物谷 - 灵北，难治性精神分裂症，Lu，AF35700 - 2016-03-15
天境生物宣布完成自主新药TJM2美国I期临床首次人体给药
聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”）宣布其自主研发的、针对自身免疫类和炎症类疾病的抗体药TJM2 (TJ003234，临床登记号：NCT03794180)于美国完成I期临床试验首次健康受试者用药。TJM2是中和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的人源化IgG1抗体，在天境生物创新管线中是首个进入美国临床试验的自主创新候选
美通社 - 天境生物，首次人体给药 - 2019-03-19
ASCO 2014：5种单药治疗中国非小细胞肺癌患者II期临床群集试验
摘要号：#TPS8122 第一作者：周清，广东省人民医院肿瘤内科 标题：AUY922, BYL719, INC280, LDK378, 和 MEK162等单药治疗中国非小细胞肺癌患者II期临床群集试验
医学论坛网 - ASCO，肺癌，非小细胞肺癌 - 2014-05-31
Stroke：脑出血急性期进一步强化降压治疗或利于临床预后
急性脑出血患者的降压治疗时常规急性期处理的一部分。然而，降压治疗与临床预后的关系尚不明确。来自日本的Yuki Sakamoto等人研究了这方面的问题，在线发表在2013年5月23日的stroke杂志上，研究结果显示：脑出血急性期进一步强化降压治疗或利于临床预后。该研究纳入脑出血超急性期（发病3小时内）初始收缩压超过180 mm Hg的患者。所有患者接受静脉降压治疗，基于预订的目标，血压降至1
dxy - 脑出血，降压，神经功能 - 2013-05-28
Cymerus MSCs治疗骨关节炎的II期临床试验取得新进展
Cynata Therapeutics是一家专注于细胞治疗的临床阶段生物技术公司，近日Cynata提供了有关II期临床试验启动的最新信息，以评估Cynata的Cymerus™间充质干细胞（MSCs）治疗骨关节炎的有效性
MedSci原创 - MSCs，Cymerus，骨关节炎，间充质干细胞 - 2019-10-05
为您找到相关结果约500个
