Cell | 利用CRISPR筛选与成像技术相结合，构建5000余个人类关键基因的表型图谱
该研究利用一种新颖的、基于成像的集合筛选方法系统性地评估了5000多个人类关键基因的功能。通过对大量细胞群中可直接比较的数百个定量参数的统计显著变化进行组合，为每个目标基因生成了表型“指纹”。
测序中国 - 关键基因，CRISPR筛选 - 2022-12-17
eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高CRISPR基因靶向整合效率
CRISPR-Cas9介导的基因打靶技术自问世以来便因其广阔的应用前景吸引了众多关注。然而，CRISPR-Cas9系统的打靶效率问题阻碍了其进一步的实际应用。
BioArt - CRISPR，基因靶向，高通量药物筛选 - 2020-07-28
中国药企再突破：自主研发细胞免疫疗法获美国突破性疗法认定
百济神州之后，南京传奇生物科技制药公司（以下简称“传奇生物”）的CAR-T细胞免疫疗法，也获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的“突破性疗法”认定。近日， 记者从金斯瑞生物科技有限公司获悉，其子公司传奇生物研发的用于治疗难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的CAR-T细胞疗法（代号JNJ-68284528）被美国药品管理局授予“突破性疗法”认定。
澎湃新闻 - 药企，突破，免疫疗法 - 2019-12-12
Science：免疫疗法+微生物疗法加强免疫系统识别和攻击癌细胞
导言：肿瘤的免疫疗法被认为是抗癌的第三大革命。尽管免疫疗法在治疗肿瘤上有重要突破，但肿瘤致病机理、患者个体的差异性和环境因素等都会影响最终治疗效果。而越来越多的证据表明，肠道微生物生态也是影响癌症免疫
转化医学网 - 癌细胞，免疫疗法，微生物疗法 - 2020-08-18
Science、Nature齐关注：斑马鱼之后，CRISPR再探哺乳动物胚胎发育史
《Science》上周发布一项突破成果——首次使用CRISPR跟踪了哺乳动物从单个卵子到有数百万细胞的胚胎的发育！
生物探索 - 基因编辑，哺乳动物，胚胎发展 - 2018-08-16
Blood：成功应用CRISPR/Case9进行体内HSPC基因编辑——重新激活成年小鼠红细胞的γ球蛋白表达
中心点：CRISPR/Case9介导破坏β-YAC小鼠的HSCs的BCL11A结合位点，会导致红细胞中的γ球蛋白再激活。本研究是在体内进行HSC基因编辑，不需要进行HSC移植和骨髓清除，可大大简化HSC基因疗法。摘要：涉及β球蛋白基因突变的疾病，主要包括β地中海贫血和镰刀型细胞病，代表了造血干/祖细胞（HSPC）基因疗法的主要靶点。上述基因疗法包括在成人CD34+细胞中用CRISPR/Case9介
MedSci原创 - γ球蛋白，红细胞，β球蛋白，HSPC - 2018-05-23
JACS：中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9基因编辑工具
CRISPR-Cas9是基于细菌/古菌的获得性免疫系统而开发的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR-Cas9技术使用向导RNA（sgRNA）识别靶标基因
生物世界 - CRISPR-Cas9 - 2022-12-30
治疗血癌新希望：免疫疗法
名为 elotuzumab的单抗药物，由Bristol Myers-Squibb制造，去年被美国FDA指定授予突破性疗法。
生物谷 - 免疫治疗方法，多发性骨髓瘤，血癌 - 2015-05-15
肺癌新疗法——EGFR靶向降解
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)是控制上皮细胞生长和存活的关键因子，其高表达或异常激活与包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种癌症的肿瘤
医药魔方 - 肺癌 - 2020-08-22
肺癌新疗法！“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格！
近日，美国FDA授予双特异性疗法JNJ-6372(JNJ-61186372)“突破性疗法”认定，用于经含铂化疗后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的转
汉鼎好医友 - 肺癌，双特异疗法 - 2020-03-13
赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合疗法降糖效果击败 Lantus/lixisenatide单药疗法
近日，糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus（甘精胰岛素）+lixisenatide（GLP-1受体激动剂）的关键III期临床数据，显示与甘精胰岛素或者Lyxumia（lixisenatide）单药疗法相比，该组合疗法能够显著降低血糖水平。
生物谷 - 赛诺菲，糖尿病 - 2016-06-21
eLife：T细胞受体基因疗法或可有效改善癌症免疫疗法的安全性
T细胞受体（TCR），这些受体能够实时监视来自别的细胞呈递的蛋白质小片段，当检测到癌症或感染时，一类T细胞就会同疾病细胞结合并且促进这些细胞被清除，当肿瘤和感染不能够被自然消除时，研究者们就会采用免疫疗法来增强免疫系统的效力
生物谷 - 基因疗法 - 2016-11-12
Cell：开发出低成本的基于CRISPR/Cas9的纸片诊断系统快速检测寨卡病毒
在一项新的研究中，一个由多个机构组成的由美国哈佛大学维斯生物启发工程研究所（Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering）合成生物学家James Collins博士领导的国际小组开发出一种低成本的基于试纸的快速诊断系统，该系统能够毒株特异性地检测寨卡病毒（Zika virus, ZIKV），而且它可能很快被用来在现场筛查血液、尿液
生物谷 - 试纸快速诊断系统，CRISPR/Cas9 - 2016-05-07
Cell：基因疗法删除创伤记忆
创伤后应激障碍（PTSD）是指人在遭遇或对抗重大压力后，其心理状态产生失调之后遗症。这些经验包括生命遭到威胁、严重物理性伤害、身体或心灵上的胁迫。据统计，大约有 800 万美国人受到 PTSD 的困扰。这种疾病主要由战争或暴力袭击等创伤性事件引起，患者表现出极度的焦虑。 许多 PTSD 患者在接受着心理治疗，心理医生让患者在安全的环境中重新体验创伤性回忆，以帮助他们克服恐惧。然而，这样的记忆往
生物360 - 基因疗法，创伤记忆 - 2014-01-20
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