CLIN CANCER RES：依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗高风险慢性淋巴细胞性白血病
依鲁替尼是治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL），包括伴del17p或TP53突变的高风险患者的有效药物，安全性较高。依鲁替尼被广泛用于对CLL患者，尤其是伴17p缺失突变患者的治疗。但是依鲁替尼与其他药物联合使用尚存在争议。
MedSci原创 - CLL，依鲁替尼，利妥昔单抗 - 2017-05-05
PLos One：英夫利昔单抗用于类风湿性关节炎的手和腕部磁共振成像
DCE-MRI和RAMRIS同样敏感，并对英夫利昔单抗的抗炎作用有响应。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，英夫利昔单抗，MRI - 2017-12-16
《JAMA Neurology》：雷夫利珠单抗治疗成人肌萎缩性侧索硬化症的疗效和安全性
雷夫利珠单抗抑制终末补体C5并不能减缓ALS患者的功能下降，目前仍迫切需要高效、创新的治疗方法来减缓ALS患者的功能衰退和延长生存期。
MedSci原创 - 肌萎缩性侧索硬化症 - 2023-09-28
Lancet Gastroen Hepatol：腹腔镜回肠切除术 vs英夫利昔单抗治疗回肠炎型克罗恩病
研究支持采用腹腔镜回肠切除术作为克罗恩病的治疗选择，特别是针对局限性（受累节段≤40 cm）和以炎性末端回肠炎为主，常规治疗不成功的患者
MedSci原创 - 克罗恩病，英夫利昔单抗，腹腔镜回肠切除术 - 2020-07-01
Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症
新浪医药新闻 - Imbruvica®，美罗华®，华氏巨球蛋白血症 - 2017-12-07
中国晚期肺鳞癌患者迎一线治疗新标准，帕博利珠单抗新适应证获批意义重大
国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）官网显示，帕博利珠单抗注射液的又一适应证完成审评审批。此次获批的适应证为帕博利珠单抗联合化疗（卡铂和紫杉醇）一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），无论患者PD-L1表达情况。这是帕博利珠单抗在国内的第四个适应证。
肿瘤资讯 - 晚期，肺鳞癌，一线治疗，帕博利珠单抗，新适应证 - 2019-12-01
Front Oncol：信迪利单抗（Sintilimab）二线或以上治疗晚期或转移性胃癌疗效的回顾性研究
研究表明，信迪利单抗（Sintilimab）二线或以上治疗晚期或转移性胃癌是可行的治疗策略，而且在肠型患者中要优于非肠型患者。
MedSci原创 - 信迪利单抗（Sintilimab），晚期或转移性胃癌 - 2021-09-23
J Immunother Cancer：Nivolumab(那武利尤单抗)联合cabozantinib(卡博替尼)治疗晚期子宫内膜癌患者的疗效
研究表明，在nivolumab基础上加用卡博替尼可改善晚期子宫内膜癌患者的预后。
网络 - 晚期子宫内膜癌，Cabozantinib（卡博替尼），nivolumab（那武利尤单抗） - 2022-03-16
Eur Respir J：贝那利珠单抗与白细胞介素-5抑制剂治疗重症哮喘的间接比较
当基线患者特征在哮喘试验中匹配时，贝那利珠单抗和美泊珠单抗产生了相似的疗效。
MedSci原创 - 贝那利珠单抗，白细胞介素-5抑制剂，重症哮喘，间接比较 - 2018-12-01
ESMO：50%晚期NSCLC患者可获长达4年生存期 度伐利尤单抗治疗显优异生存获益
肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一。通常，肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）；其中大约85%被认定为非小细胞肺癌，15%为小细胞肺癌。
39健康网 - 治疗，药物，肺癌 - 2020-09-25
Ann Oncol：纳武利尤单抗（Nivolumab）联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗一线治疗 晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性
纳武利尤单抗（Nivolumab）联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌是一种可行的新策略。
MedSci原创 - 化疗，贝伐珠单抗，纳武利尤单抗，晚期非鳞状非小细胞肺癌 - 2021-06-26
指南更新 | 帕博利珠单抗围手术期三明治模式获NSCLC NCCN指南（2023.V5）推荐！
免疫治疗前移是当前NSCLC领域的研究热点之一，不同于既往CheckMate-816研究中的单纯新辅助模式，KEYNOTE-671研究“三明治”式的治疗模式为早期NSCLC患者的治疗提供了更多选择。
e路新干线 - 非小细胞肺癌 - 2023-11-10
J Clin Oncol：Bempegaldesleukin 联合 纳武利尤单抗（Nivolumab）一线治疗转移性黑色素瘤
Bempegaldesleukin 联合 纳武利尤单抗（Nivolumab）一线治疗转移性黑色素瘤获得较高ORR和较长的PFS，并且毒性可耐受。
MedSci原创 - 黑色素瘤，bempegaldesleukin，纳武利尤单抗（nivolumab） - 2021-07-15
NEJM：利妥昔单抗与硫唑嘌呤在ANCA相关性血管炎维持治疗中的效疗效对比
研究背景： 抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎主要包括肉芽肿性多血管炎（GPA）、显微镜下型多血管炎（MPA）及Churg-Strauss综合征（即嗜酸性粒细胞性GPA，EGPA）。该病患者常有不规则发热、疲乏、关节肌肉疼痛和体重下降等非特异性症状。ANCA相关性血管炎的治疗主要包括诱导缓解、持续缓解以及复发的治疗。诱导缓解力求达到完全缓解，维持治疗的目标则为长期控制复发。在进行上述治
MedSci原创 - 利妥昔单抗，硫唑嘌呤，血管炎 - 2014-11-07
利妥昔单抗使用者应接受HBV筛查 仅半数患者被筛查HBV，未及指南建议标准
美国血液病学会12月13日声称，针对麻省大学纪念医疗中心的调查显示，半数接受利妥昔单抗治疗肿瘤患者未接受乙型肝炎病毒（HBV）筛查。 在该中心2005年1月1日至2011年8月1日接受利妥昔单抗治疗的103例肿瘤患者中，HBV筛查率仅有51.4%。并且，在这些患者中，分别仅有7例、19例患者在接受利妥昔单抗治疗前9个月、治疗30天内接受了HBV筛查。中位筛查时间为196天，未及指南推荐标
中国医学论坛报 - HBV，利妥昔单抗 - 2012-12-21
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