2022 ASCO 临时临床意见：转移性或晚期癌症患者的体细胞基因组检测
该临床指南涉及在转移性或晚期实体瘤患者中合理使用肿瘤基因组检测。
Journal of Clinical Oncology - 体细胞基因组检测 - 2022-06-30
恩杂鲁胺XTANDI治疗转移性前列腺癌获得FDA的优先审查
美国食品和药物管理局（FDA）已接受审核恩杂鲁胺XTANDI（enzalutamide）的补充新药申请（SNDA）以治疗激素敏感的转移性前列腺癌（mHSPC）。
MedSci原创 - 恩杂鲁胺XTANDI，转移性前列腺癌，FDA优先审查 - 2019-08-26
半数肠癌患者会有肝转移，肿瘤转移复发还能手术吗？
癌细胞是正常细胞的“变异体”，极具侵袭性且性格“较为活跃”，最突出的表现就是在各个脏器内到处“乱跑”，生根发芽。
澎湃新闻 - 肠癌，肿瘤转移，复发 - 2017-08-20
首个中国自主研发生产的抗癌药，可治疗晚期转移性肠癌
首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药“呋喹替尼”即将面世，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中被证实可显着延长患者的生存期。
澎湃新闻 - 中国，自主研发，抗癌药，治疗，晚期转移性肠癌 - 2018-06-30
2024 拉丁美洲共识：转移性/局部晚期尿路上皮癌患者的评估和治疗
本文主要提出了局部晚期和转移性尿路上皮癌的评估和治疗声明，指出治疗决定需要根据具体的临床环境和资源的可用性进行调整。
JCO Glob Oncol - 尿路上皮癌 - 2024-01-28
2023 AGO建议：局部晚期和转移性乳腺癌的诊断与治疗（更新版）
本文是德国妇科科肿瘤小组（AGO）提出的2023年更新版局部晚期和转移性乳腺癌(mBC)患者诊断和治疗的循证建议。反映了最近几个月和几年来mBC诊断和治疗方案的快速发展。
Breast Care (Basel) - 乳腺癌 - 2023-11-02
Eur Urol：Bempegaldesleukin加Nivolumab用于一线转移性尿路上皮癌效果如何？
BEMPEG加Nivolumab作为局部晚期/转移性UC患者的一线治疗，耐受性良好并显示出抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 2022-06-25
Lancet Oncol：埃罗替尼+雷莫芦单抗治疗EGFR突变型转移性NSCLC
预临床数据和临床数据均支持双重阻断EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR和VEGF通路，但方法尚未推广。现研究人员对埃罗替尼（酪氨酸激酶抑制剂）标准疗法联合雷莫芦单抗（人IgG1 VEGFR2拮抗剂）治疗未治疗过的EGFR突变型转移性NSCLC患者的疗效和安全性进行评估。本研究是一项国家性的双盲3期试验，招募了年满18岁的携带EGFR基因19号外显子缺失（ex19del）或21号
MedSci原创 - 埃罗替尼，雷莫芦单抗，EGFR，NSCLC - 2019-10-09
J Clin Oncol：派姆单抗治疗化疗耐药转移性绒癌生化完全缓解
绒毛膜细胞癌是高度恶性肿瘤，化疗是主要治疗手段，尽管治愈率高，但部分患者不可避免出现耐药。本文报道了第一例免疫检查点抑制剂治疗化疗耐药绒癌病例。
肿瘤资讯 - 派姆单抗治疗，化疗耐药，转移性绒癌 - 2017-08-01
Zenocutuzumab显示对NRG1+的转移性实体瘤患者显示出治疗价值
2021年1月7日，Merus NV宣布，FDA已授予Zenocutuzumab（Zeno）快速通道资格，用于治疗接受标准疗法后发生进展的携带NRG1基因融合的转移性实体瘤患者（NRG1+癌症）。20
MedSci原创 - Zenocutuzumab - 2022-09-26
真实世界研究：卡度尼利单抗治疗晚期和转移性宫颈癌的安全性和有效性
该研究旨在评估卡度尼利单抗治疗晚期和转移性宫颈癌患者的真实世界疗效和安全性
MedSci原创 - 宫颈癌，真实世界研究，卡度尼利单抗 - 2023-07-06
2022 EORTC/ESOI/ESGAR专家共识建议：转移性结直肠癌的影像学标准化
2022年9月，欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)联合欧洲肿瘤影像学会(ESOI)、欧洲胃肠道和腹部放射学会(ESGAR)共同发布了转移性结直肠癌的影像学标准化共识建议。转移性结直肠癌（mCRC）的治
Eur J Cancer - 转移性结直肠癌，影像学标准化 - 2022-11-03
Clin Genitourin Cancer：叶酸可减少转移性肾细胞癌患者的粘膜炎
背景：使用靶向疗法治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的患者经常会发生粘膜炎。这可能会影响患者的日常生活质量并导致治疗剂量减少，停药或治疗转变。本研究中，我们评估了叶酸减少粘膜炎的效果。
网络 - 2019-08-28
Clin Cancer Res：IMMU-132对难治性转移性实体瘤显示出潜在的有效与安全性
这个I期试验用来评估ADC针对于预处理的各种转移性固体癌症患者的潜在治疗效果。实验设计：Sacituzumab govitecan以21天周期里的第1天和第8 天进行给药， 周期重复，直到剂量限制性毒性或有进展出
MedSci原创 - 实体瘤，Sacituzumab，Govitecan - 2015-05-09
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