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ASH 2022:<font color="red">CD</font>3/BCMA双抗治疗复发/难治性多发性骨髓瘤数据大PK

ASH 2022:CD3/BCMA双抗治疗复发/难治性多发性骨髓瘤数据大PK

多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的血液肿瘤。当出现恶性病变时,存在于骨髓中的浆细胞迅速扩散并取代骨髓中的正常细胞。2020年,全球大约有17.6万人被诊断出患有多发性骨髓瘤。2022年,预计美国将有

医药魔方 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,CD3/BCMA双抗 - 2022-12-14

Blood:<font color="red">CD</font>19 CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R CLL的疗效和安全性

Blood:CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R CLL的疗效和安全性

中心点:CD19 CAR-T细胞与依鲁替尼同时用于R/R CLL,耐受性良好、CRS严重程度降低和缓解率高。CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼或不联合依鲁替尼的患者的1年PFS分别是38%和50%。摘要:既往研究表明采用CD19 靶向嵌合抗原受体工程T (CD19 CAR-T)细胞免疫治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者可获得持久的缓解。鉴于预临床研究显示依鲁替尼可提高CA

MedSci原创 - Blood:CD19,CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R,CLL的疗效和安全性 - 2020-02-22

Blood:来自范可尼贫血患者的经基因校正过的<font color="red">CD</font>34+细胞的移植情况及增值优势。

Blood:来自范可尼贫血患者的经基因校正过的CD34+细胞的移植情况及增值优势。

中心点:通过对CD34+细胞的优化采集和短期转化,首次证明可对范可尼贫血再生细胞进行表型校正。优化范可尼贫血患者的CD34+细胞的体外基因疗法,稳固表型校正后的重回输细胞的增殖优势。摘要:既往

MedSci原创 - 范可尼贫血,基因校正,CD34+,造血干细胞,增殖 - 2017-08-13

英国NICE积极推荐将赛诺菲的<font color="red">CD</font>38单抗Sarclisa,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

英国NICE积极推荐将赛诺菲的CD38单抗Sarclisa,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

CD38单抗Sarclisa联合地塞米松,将复发/难治性多发性骨髓瘤患者无进展生存期延长了11.5个月。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,泊马度胺, CD38单抗Sarclisa(isatuximab) - 2020-10-16

Oncogene:Kras突变能够诱导的<font color="red">CD</font>24表达上调能够增强前列腺癌的多能性和骨转移

Oncogene:Kras突变能够诱导的CD24表达上调能够增强前列腺癌的多能性和骨转移

前列腺癌(PCA)在男性中是一种最常见的恶性肿瘤之一,并且是世界范围内导致男性死亡癌症中第二大诱因。最近,有研究人员报道了具有条件LSL/KrasG12DP或者BRAFF-V600E等位基因的PCA模型且携带前列腺特异性p53功能缺失能够概括反应人类PCA前期病变、组织病理学和临床行为。研究人员发现类EMT表型和骨转移行为的发展和重新编程需要Kras激活和p53缺失的同时发生。来源于这些模型的原发

MedSci原创 - 前列腺癌,模型,基因 - 2018-12-21

SCI TRANSL MED:过敏性哮喘由过敏原特异性<font color="red">CD</font>4+T细胞对炎症反应决定

SCI TRANSL MED:过敏性哮喘由过敏原特异性CD4+T细胞对炎症反应决定

该研究的数据表明,过敏性哮喘的发展依赖于抗原特异性CD4 + T细胞的对固有2型介质的反应性以及增加平滑肌和气道上皮细胞对2型炎症反应的敏感性。

MedSci原创 - 过敏性哮喘 - 2016-10-08

晚期恶性肿瘤的治疗:抗<font color="red">CD</font>47单克隆抗体TJC4在中国启动临床试验

晚期恶性肿瘤的治疗:抗CD47单克隆抗体TJC4在中国启动临床试验

I-Mab是一家临床阶段生物技术公司,专注于发现和开发免疫肿瘤学创新生物制剂。I-Mab近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已经批准其TJC4的研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - 抗CD47单克隆抗体,晚期恶性肿瘤,TJC4 - 2019-07-15

Blood:PIM抑制或可改善IL7反应性<font color="red">CD</font>127+ T-ALL和T-LBL患者化疗预后

Blood:PIM抑制或可改善IL7反应性CD127+ T-ALL和T-LBL患者化疗预后

在本研究中,Smedt等人发现内源性IL7可以增加CD127+ T-ALL/T-LBL中致癌激酶PIM1的表达,

MedSci原创 - IL7,CD127+,T-ALL,T-LBL,PIM - 2020-02-16

FDA授予罗氏的<font color="red">CD</font>20单抗Gazyva在狼疮性肾炎中的突破性治疗指定

FDA授予罗氏的CD20单抗Gazyva在狼疮性肾炎中的突破性治疗指定

罗氏宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予CD20单抗Gazyva(obinutuzumab)突破性治疗指定(BTD)用于狼疮性肾炎成年患者。

MedSci原创 - CD20单抗,Gazyva,狼疮性肾炎,突破性治疗指定 - 2019-09-18

<font color="red">CD</font>:北京大学张哲团队揭示叶酸转运蛋白SLC19A1底物识别的分子机制

CD:北京大学张哲团队揭示叶酸转运蛋白SLC19A1底物识别的分子机制

该研究报道了人类SLC19A1及其与5-MTHF配合物在3.5-3.6 Å分辨率下的冷冻电镜结构,并展示了底物结合的关键残基。

iNature - SLC19A1,叶酸转运蛋白 - 2022-12-30

诺华的<font color="red">CD</font>20单抗Arzerra治疗多发性硬化症的两项III期试验成功

诺华的CD20单抗Arzerra治疗多发性硬化症的两项III期试验成功

Arzerra是一种靶向CD20阳性B细胞的全人源抗体,也达到了延迟残疾进展的关键次要终点。

MedSci原创 - 诺华,CD20单抗,Arzerra,多发性硬化症,Ⅲ期试验 - 2019-09-01

【Cancer】托珠单抗对<font color="red">CD</font>19 CAR-T治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

【Cancer】托珠单抗对CD19 CAR-T治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

国内学者开展一项多中心回顾性研究,分析了93例R/R B-ALL患者接受CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和毒性数据,并探索托珠单抗的使用是否会影响CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和/或增加副作用。

聊聊血液 - 托珠单抗,CAR-T,急性B淋巴细胞白血病 - 2024-04-11

Sci tranal med:BAFF-R靶向CAR T细胞疗法可克服B细胞恶性肿瘤的<font color="red">CD</font>19抗原缺失

Sci tranal med:BAFF-R靶向CAR T细胞疗法可克服B细胞恶性肿瘤的CD19抗原缺失

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗B细胞恶性肿瘤是CD19靶向CAR T细胞治疗的先驱。CD19靶向CAR T细胞为B细胞恶性肿瘤提供了新的治疗选择。但CD19抗原缺失所造成的肿瘤复发极大限制了治疗效果。

MedSci原创 - BAFF-R,CAR,T细胞疗法,CD19,B细胞恶性肿瘤 - 2019-10-01

Science Translational Medicine:时洪雪等人发现,靶向<font color="red">CD</font>47不仅能治疗癌症,还能改善NASH的肝纤维化

Science Translational Medicine:时洪雪等人发现,靶向CD47不仅能治疗癌症,还能改善NASH的肝纤维化

而靶向抑制这些坏死性凋亡肝细胞(necHC)的“被吃我”信号CD47-SIRPα,能够减少NASH的肝纤维化。

“生物世界”公众号 - 肝纤维化,NASH - 2022-11-29

Lancet Oncol:<font color="red">CD</font>4/6抑制剂用于激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌

Lancet Oncol:CD4/6抑制剂用于激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌

研究认为,激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者中,在内分泌治疗的基础上添加CD4/6抑制剂可显著延长患者的无进展生存期

MedSci原创 - 乳腺癌,内分泌治疗,CDK - 2019-12-17

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