BM子刊：GLP-1受体激动剂治疗T2DM患者的真实体重变化、依从性和停药情况
部分启动GLP-1RA的患者体重减轻≥5%，这表明这些药物在减轻体重方面的实际益处可能低于临床试验中观察到的益处。
MedSci原创 - GLP-1受体激动剂，T2DM患者，体重变化 - 2022-02-11
【Eur J Cancer】243例继发性CNS淋巴瘤的真实世界治疗模式和结局：一项前瞻性观察性研究
为了合理设计临床试验，还需要全面了解真实世界的治疗情况。为此德国学者发起了一项国际性、多中心的SCNSL前瞻性注册研究(SCNSL-R)，旨在反映SCNSL的特征、预后因素和转归的现状。
聊聊血液 - 继发性CNS淋巴瘤，前瞻性观察性研究 - 2023-12-25
JCO | 美国转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者在2L+治疗中使用戈沙妥珠单抗的真实世界结果
该研究旨在评估美国转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者在2L+治疗中使用戈沙妥珠单抗的真实世界结果，从2020年到2022年，接受2L SG治疗的患者比例增加，反映了常规实践中批准后药物摄入的预期动态
MedSci原创 - SG，真实世界研究，戈沙妥珠单抗 - 2023-09-06
Ther Adv Med Oncol：北京协和医院团队真实世界探索HER2改变的晚期NSCLC患者最佳一线治疗方案
研究表明，晚期HER2改变的NSCLC患者中化疗联合抗血管生存治疗可能更优。
MedSci原创 - HER2改变的晚期NSCLC - 2022-03-11
Alzheimer&Dementia：真实世界研究提示这些血浆标志物对老年痴呆和相关痴呆症风险有早期识别作用
异常的血浆Aβ42/40比率确定了记忆力评分较低、痴呆风险较高和ADRD生物标志物水平较高的老年人群，对人群筛查有潜在意义。
MedSci原创 - 淀粉样蛋白，tau蛋白，阿尔茨海默病药物治疗 - 2023-03-16
NPJ Digit Med：利用生成性人工智能优选阿尔茨海默病药物再利用候选药物：真实世界临床验证研究
随着人工智能技术的飞速发展，尤其是生成式人工智能（GAI, generative artificial intelligence）技术的出现，为药物再利用领域提供了新的研究工具。
生物探索 - 阿尔茨海默症，人工智能 - 2024-03-05
Platelets :使用卡普拉珠单抗治疗免疫性血栓性血小板减少性紫癜——加拿大单中心真实世界研究
研究证明卡普拉珠单抗应用较早时疗效更好，同时还证明了基于ADAMTS13常规监测的普拉珠单抗停药至10%。目前需要进一步的研究来评估卡普拉珠单抗的长期结果和成本效益，这将为未来的公共资金决策提供信息。
MedSci原创 - 卡普拉珠单抗，免疫性血栓性血小板减少性紫癜 - 2023-01-18
国家药监局器审中心关于发布医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则的通告（2024年第3号）
为进一步引导医疗器械真实世界研究的规范开展，国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则》，现予发布。
国家药品监督管理局 - 医疗器械真实世界研究 - 2024-01-18
真实世界5年随访：PD-L1≥50%的晚期NSCLC患者长期获益于帕博利珠单抗单药一线治疗
研究结果与关键临床试验的5年结局一致，并且证明对于ECOG PS为0或1分的类似真实世界患者人群（包括在临床试验中代表性不足的≥75岁患者），帕博利珠单抗单药一线治疗有效。
苏州绘真医学 - NSCLC，一线治疗，帕博利珠单抗 - 2024-05-31
JNCCN: 循环肿瘤DNA（ctDNA）应用于去势抵抗的转移性前列腺癌临床管理：多中心真实世界研究结果
使用ctDNA阐述了中国人群去势抵抗的转移性前列腺癌（mCRPC）不同治疗方式下的基因组改变谱。并且发现CDK12基因改变在中国人群中明显升高。多因素分析，CDK12 缺失，TP53 or RB1 缺
MedSci原创 - 多西他赛，阿比特龙，转移性前列腺癌患者，ctDNA - 2021-05-17
Clin Infect Dis：新加坡真实世界研究揭示mRNA疫苗与灭活疫苗在防止新冠病毒感染和重症风险中的作用
一项新的新加坡研究比较了 Covid-19 疫苗对感染和严重疾病的有效性，于 2022 年 4 月 12 日在Clin Infect Dis上发表。 该研究旨在比较新加坡的四种可用疫苗，并调查其他研究
网络 - 灭活疫苗，mRNA疫苗 - 2022-04-15
辉凌在太平洋生殖医学会大会上公布Rekovelle®（促卵泡素δ）首个前瞻性、多国、真实世界研究的摘要
Rekovelle 是唯一一种用于卵巢刺激(OS)的重组促卵泡激素(rFSH)，通过基于体重和抗苗勒管激素(AMH)水平的批准算法来计算个体剂量。
网络 - 生殖细胞，体外受精IVF，卵巢过度刺激综合征 - 2023-03-16
欧康维视生物OT-502获批三期临床试验，纳入博鳌乐城先行区真实世界数据应用试点品种
9月14日，欧康维视生物－Ｂ(01477.HK)公布，集团的主要候选药物之一OT-502(DEXYCU®)获中华人民共和国国家医药产品管理局药品审评中心批准于中国开展III期临床试验。
MedSci原创 - 白内障 - 2021-09-16
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