Haematologica：病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1
[Ph；t（9；22）（q34；q11）]和BCR-ABL1基因是慢性髓系白血病（CML）的标志，大部分CML表达P210BCR-ABL1蛋白，由e14a2或e13a2融合转录产生，5％CML表达少见异构体，包括P190（e1a2）、P195（e6a2）、P200（e8a2）、P225（e18a2）和P230（e19a2），所有异构体均有致病作用，同时也是CML的治疗靶点。
肿瘤资讯 - 慢性髓系白血病，费城染色体，病例 - 2019-02-15
腹盆腔促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤1例
患者于4个月前因体检发现腹部包块，伴右上腹疼痛，间断性钝痛，有排便困难感，无腹痛、腹泻、血便、黑便等不适。
医学影像学杂志 - 腹盆腔，促纤维组织，增生性，小圆细胞肿瘤 - 2019-02-13
同种异体原位肝移植麻醉管理1例
患者，男性，53岁，身高176 cm，体重97kg，BMI31.3kg/m2，主因“诊断乙肝肝硬化10余年，发现肝右叶占位4月余”入院，术前确诊为：肝癌，肝硬化，门脉高压，脾大，乙型病毒性肝炎，肝脏多发小囊肿胸片，心电图，各项化验检查包括血常规、肝肾功能、凝血均无明显异常，无腹水。
山西医科大学学报 - 同种异体，原位，肝移植 - 2019-02-11
12岁男孩发热腹痛便血 此病不及时治疗或死于急性肾衰
本病无特殊疗法，病死率曾高达77%。近年来，由于综合疗法，特别是早期血浆置换的应用，病死率已下降
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 发热，腹痛，便血，急性肾衰 - 2019-02-01
4岁男孩尿频6个月 只是简单的尿路感染？
反流性肾病（reflux nephropathy，RN）是指由膀胱输尿管反流（VUR）和肾内反流伴反复尿路感染导致的肾脏疾病，尿液主要经肾盂小盏反流入肾内引起间质纤维化和肾瘢痕性形成。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 男孩，尿频 - 2019-02-01
66岁老爷爷确诊非霍奇金淋巴瘤5年 多次化疗竟引发更大悲剧…
66岁老爷爷，确诊非霍奇金淋巴瘤5年，予以多次化疗，但没想到由于多次化疗竟引发第二肿瘤，可谓是雪上加霜！
特殊血液病分析100例 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2019-01-30
妊娠期腹腔内出血三例报道
例l女，33岁，孕2产O，因胚胎移植(ET)术后5个月余，停经26砣周，下腹痛7h，于2016年2月17日收治人院。患者于外院行体外受精(IVF)一ET助孕，植入胚胎2枚，今日无明显诱因出现右下腹痛遂转诊至我院。既往2013年有双侧卵巢巧克力囊肿手术史，2014年自然流产1次。查体：生命体征平稳，右下腹压痛，反跳痛可疑，宫底脐上三指，未及宫缩。人院B型超声(B超)示双顶径(BPD)70mn怕8mm
国际生殖健康/计划生育杂志 - 妊娠期，腹腔内，出血 - 2019-01-29
放射学的偏倚: 漏诊和误诊如何发生、为什么发生
初译：黎良山，赵航，刘丽丽 审核：刘航 终审：吴励 医疗差错是发病和死亡的主要原因。每年发生的医疗差错的大约有44000到400000例(1,2)，在美国，医疗差错甚至认为被是第三大死亡原因(2)。此外，医疗差错造成了不必要的医疗支出，每年损失估计在170亿美元到290亿美元之间(1)。 医学上的差错可以分为：诊断差错、治疗差错、预防差错和其他差错(如沟通不良、设备故障
MedSci原创 - 偏倚，放射学 - 2019-01-29
甲状腺呈胸腺样分化癌超声表现1例
自诉反复咳嗽10+d，以干咳为主，伴少许白色泡沫痰，无发热、盗汗，无咯血、胸痛及声音嘶哑。体格检查：生命体征稳定，神志清楚，右侧甲状腺呈Ⅲ度肿大；双肺呼吸音稍低，未闻及明显啰音；心率100次/min，律齐，无杂音；腹软，无压痛，肝脾肋下未触及；双下肢无水肿。
临床超声医学杂志 - 甲状腺，胸腺样，分化癌 - 2019-01-25
肝硬化20余年，2天揭开其神秘面纱
患者杜某，女，56岁，以 “反复腹胀伴双下肢水肿20余年，上腹痛3周”为主诉于2019年1月6日入院。
医学界消化肝病频道 - 肝硬化，布加综合征 - 2019-01-24
6岁患儿湿疹、反复腹泻并便血 发生了什么？
湿疹、血小板减少伴免疫缺陷，又称Wiskott‐Aldrich syndrome（WAS），是一种原发性联合免疫缺陷病。为X连锁隐性方式遗传，缺陷基因位于短臂11带上。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 湿疹，腹泻，便血 - 2019-01-24
指状突树突细胞肉瘤诊治进展
指状突树突细胞肉瘤（IDCS）又称交指树突细胞肉瘤或并指树突细胞肉瘤，是一种十分罕见的造血组织来源的恶性增生性疾病，具有指状突树突细胞表型特征[1]。一般认为，IDCS来源于正常淋巴结副皮质区指状突树突细胞，但新近研究认为，IDCS也可起源于淋系或髓系细胞[2,3]。也有研究提示IDCS可能来源于朗格汉斯细胞组织增生症（LCH）的转分化[4]。截至2016年国外文献报道的IDCS已超过100例
肿瘤研究与临床 - 肉瘤，指状突树突细胞肉瘤 - 2019-02-05
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