莫妥珠单抗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Lancet：阿替利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>加贝伐<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>和化疗治疗转移性、持续性或复发性宫颈癌（BEATcc）：一项随机、开放标签3期研究

Lancet：阿替利珠单抗加贝伐珠单抗和化疗治疗转移性、持续性或复发性宫颈癌（BEATcc）：一项随机、开放标签3期研究

该研究旨在评估在标准一线治疗中添加阿替利珠单抗（PD-L1抑制剂）的疗效和安全性，该方案显著延长了患者的无进展生存期和总生存期，为宫颈癌一线治疗提供了新的选择。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗，宫颈癌，阿替利珠单抗 - 2024-02-15

JCC：维多<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>与炎症性肠病手术预后的影响

JCC：维多珠单抗与炎症性肠病手术预后的影响

vedolizumab [VEDO]暴露对炎性肠病[IBD]术后围手术期结局的影响仍存在争议。本研究的目的是比较VEDO与其他生物制剂或无生物制剂治疗后IBD手术的术后发病率。

MedSci原创 - Crohn’s，disease，ulcerative，colitis，surgery - 2020-02-16

Semin Arthritis Rheu：托<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗巨细胞动脉炎的疗效

Semin Arthritis Rheu：托珠单抗治疗巨细胞动脉炎的疗效

在临床实践中，TCZ可使难治性GCA快速而持续的改善。

MedSci原创 - 托珠单抗，巨细胞动脉炎，生物疗法，大血管血管炎 - 2019-01-11

NEJM | 帕博利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>辅助治疗肾细胞癌的总生存期分析

NEJM | 帕博利珠单抗辅助治疗肾细胞癌的总生存期分析

该研究报告了帕博利珠单抗辅助治疗肾细胞癌的总生存期分析，术后使用帕博利珠单抗辅助治疗可显著提高透明细胞肾细胞癌患者的总生存期，果进一步支持在肾细胞癌术后高危复发患者中使用帕博利珠单抗作为标准辅助治疗。

MedSci原创 - 肾细胞癌，辅助治疗，帕博利珠单抗 - 2024-04-22

Lancet | 使用戈沙<font color="red">妥</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗HR阳性和HER-2阴性转移性乳腺癌（TROPiCS-02）的总生存期：一项随机，开放标签，多中心，3期试验

Lancet | 使用戈沙妥珠单抗治疗HR阳性和HER-2阴性转移性乳腺癌（TROPiCS-02）的总生存期：一项随机，开放标签，多中心，3期试验

该研究旨在评估使用戈沙妥珠单抗治疗HR阳性和HER-2阴性转移性乳腺癌（TROPiCS-02）的总生存期，与化疗相比，戈沙妥珠单抗显示出统计学意义上的临床改善，中位总生存期改善3.2个月，安全性可控。

MedSci原创 - 2023-08-27

Am J Hematol：套细胞淋巴瘤：利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>维持治疗效果喜人

Am J Hematol：套细胞淋巴瘤：利妥昔单抗维持治疗效果喜人

2018年10月，美国学者发表在《Am J Hematol》的一项系统评价和Meta分析，考察了套细胞淋巴瘤（MCL）利妥昔单抗维持治疗（RM）的有效性。

环球医学 - 淋巴瘤 - 2018-11-08

Lancet Haematol：利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>一线治疗滤泡性淋巴瘤：皮下vs静脉

Lancet Haematol：利妥昔单抗一线治疗滤泡性淋巴瘤：皮下vs静脉

2017年6月，发表在《Lancet Haematol》的一项随机开放标签3期研究调查了皮下利妥昔单抗vs静脉利妥昔单抗一线治疗滤泡性淋巴瘤的有效性和安全性。背景：静脉利妥昔单抗是B细胞非霍奇金淋巴瘤的标准治疗方法，且给药1.5～6 h。皮下注射制剂可以降低患者的治疗负担，改善卫生保健资源的利用。研究者旨在展示皮下注射利妥昔单抗相对于静脉利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的药代动力学非劣效性，并提供有

环球医学 - 滤泡性淋巴瘤，利妥昔单抗 - 2017-07-17

我国首个贝伐<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>生物类似物获批，安可达®上市

我国首个贝伐珠单抗生物类似物获批，安可达®上市

12月9日，齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达®）上市注册申请获得国家药品监督管理局批准。

医药经济报 - 贝伐珠单抗生物类似物 - 2019-12-12

NEJM：奥瑞<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗原发性进展型多发性硬化疗效如何?

NEJM：奥瑞珠单抗治疗原发性进展型多发性硬化疗效如何?

原发性进展型多发性硬化患者，奥瑞珠单抗治疗组比安慰剂组有较低的临床和MRI进展。确定奥瑞珠单抗长期的安全性和疗效需要进一步的观察。

MedSci原创 - 奥瑞珠单抗，原发性进展型多发性硬化症 - 2016-12-22

NEJM:利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>vs吗替麦考酚酯治疗中重度寻常型天疱疮

NEJM:利妥昔单抗vs吗替麦考酚酯治疗中重度寻常型天疱疮

对于中重度寻常型天疱疮患者，口服糖皮质激素联用利妥昔单抗的临床疗效显著优于现有一线治疗手段

MedSci原创 - 利妥昔单抗，吗替麦考酚酯，寻常型天疱疮 - 2021-05-21

J Rheumatol：利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>治疗RA后乙肝病毒再活化的风险很低

J Rheumatol：利妥昔单抗治疗RA后乙肝病毒再活化的风险很低

J Rheumatol：利妥昔单抗治疗RA后乙肝病毒再活化的风险很低据发表于对于J Rheumatol 的一项新的研究报道显示，对于曾患有乙型现已治愈的类风湿性关节炎患者来说，使用利妥昔单抗联合疾病修饰型抗风湿病药物治疗后乙型肝炎病毒再活化的风险很低在为期34个月的治疗中，研究人员给予这些患者3个周期的利妥昔单抗联合

MedSci原创 - 利妥昔单抗，乙肝病毒，类风湿性关节炎 - 2016-05-08