【JCO】Pirtobrutinib用于既往共价BTK抑制剂治疗的MCL的1-2期研究结果
I/II 期 BRUIN 研究纳入复发难治B细胞肿瘤患者（包括既往过cBTKi 治疗的患者）纳入给予Pirtobrutinib单药治疗。
聊聊血液 - MCL，pirtobrutinib，肥大细胞白血病 - 2023-11-12
Cancer Discover：中国工程院院士王学浩团队首次发现YAP抑制剂联合PD-1抗体或肿瘤疫苗可显著增强免疫治疗效果
中国工程院院士、江苏省人民医院肝脏移植中心主任王学浩团队和美国约翰霍普金斯大学的一项合作研究：表明YAP抑制剂是一种很有前途的抗肿瘤免疫治疗药物，其联合抗PD-1抗体和癌症疫苗，能够显着增强免疫治疗效果
医麦客 - 肿瘤疫苗，免疫抑制，YAP - 2018-08-04
Blood：PI3Kδ抑制剂（INCB040093）单独或联合JAK1抑制剂（itacitinib）用于复发性/难治性B细胞淋巴瘤的安全性和疗效研究
鉴于磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和Janus激酶（JAK），转录信号通路的传感器和激活剂，可促进B细胞淋巴瘤肿瘤细胞的增殖和存活，因此，研究人员推测同时抑制这二者或可相互加强治疗效果。Phillips等人开展一剂量递增/扩展性的I期研究，评估INCB040093（PI3Kδ的选择性抑制剂）作为单一疗法或与itacitinib（曾用名 INCB039110，JAK1的选择性抑
MedSci原创 - B细胞淋巴瘤，itacitinib，INCB040093，PI3Kδ抑制剂 - 2018-04-26
美国FDA拒绝了双重SGLT1和SGLT2抑制剂Zynquista治疗1型糖尿病的申请
赛诺菲和Lexicon制药公司周五（2019年3月23日）宣布，FDA已拒绝其双重SGLT1和SGLT2抑制剂Zynquista（sotagliflozin）合并胰岛素用于治疗成人1型糖尿病的申请。
网络 - Zynquista，SGLT2，SGLT1，1型糖尿病 - 2019-03-24
JCLA：使用自动浊度免疫分析法定量测定人C1酯酶抑制剂蛋白
C1抑制剂(C1‐INH)水平或功能受损可导致血管水肿，其原因可能是缓激肽增加。因为治疗方案不同，因此要区分与C1‐INH缺乏相关的血管性水肿和由其他机制引起的血管性水肿非常重要。在遗传性(HAE)和获得性(AAE)血管性水肿中，测量C1‐INH浓度以帮助诊断患者。在此，研究人员描述了一种自动浊度测定法，用于在Optilite®分析仪上测量C1‐INH浓度。
网络 - C1酯酶抑制剂蛋白 - 2019-05-16
Kidney Int：慢性肾病和2型糖尿病患者使用SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂或DPP-4抑制剂后的高钾血症风险比较
在慢性肾病和2型糖尿病患者中，SGLT-2i和GLP-1RA与DPP-4i相比，在降低高钾血症风险方面具有显著优势。
MedSci原创 - 2型糖尿病，高钾血症，慢性肾病（CKD） - 2024-05-15
III期JADE Compare试验：JAK1抑制剂abrocitinib治疗特应性皮炎取得积极结果
辉瑞公司本周三公布了一组数据，表明其研究性JAK1抑制剂abrocitinib治疗成人中度至重度特应性皮炎的III期JADE Compare试验达到了主要终点。
MedSci原创 - 特应性皮炎，JAK1抑制剂，abrocitinib - 2020-03-19
JAK1抑制剂新突破！溃疡性结肠炎新药filgotinib达到试验主要终点
Gilead和Galapagos近日公布了研究性JAK1抑制剂filgotinib治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的IIb / III期研究（SELECTION研究）的所有主要终点。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，Filgotinib - 2020-05-21
J Immunother Cancer：抗PD1±抗CTLA4治疗BRAF/MEK抑制剂治疗失败的V600BRAF突变型转移性黑色素瘤
在BRAF/MEK抑制剂治疗后，转移性黑色素瘤患者采用IPI+抗PD1或抗PD1治疗的预后相近
MedSci原创 - 黑色素瘤，BRAF突变晚期黑色素瘤，抗PD1，抗CTLA4 - 2022-07-08
Eur.Urol：通过 PD-L1 联合阳性评分和肿瘤细胞评分对高危肌层浸润性尿路上皮癌患者的无病生存分析（ CheckMate 274 研究）
该研究旨在通过 PD-L1 联合阳性评分和肿瘤细胞评分对随机 CheckMate 274 试验中高危肌层浸润性尿路上皮癌患者进行无病生存分析，研究结果为CPS和TC之间的差异提供了额外的见解。
MedSci原创 - 纳武利尤单抗，CheckMate 274，高危肌层浸润性尿路上匹癌 - 2023-08-21
AACR 2022：第二代PARP1选择性抑制剂首次人体试验结果公布
2021年9月7日，CDE官网显示，阿斯利康的 PARP1 选择性抑制剂获批临床，用于晚期恶性实体瘤。这是一款PARP1选择性抑制剂，相较于阿斯利康已上市的 PARP1/2 抑制剂奥拉帕利，AZD53
MedSci原创 - PARP抑制剂 - 2022-04-11
Front Immunol：免疫检查点抑制剂诱导1型糖尿病疾病发病模式和长期临床结局
免疫检查点抑制剂(ICIS)在癌症治疗中的应用日益普遍。
MedSci原创 - 1型糖尿病 - 2023-09-08
EMA授予AZ和MSD公司MEK抑制剂孤儿药资格用于治疗1型神经纤维瘤
EMA授予阿斯利康（AZ）和默沙东（MSD）共同开发的MEK 1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib）孤儿药资格，用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）。
MedSci原创 - MEK抑制剂，1型神经纤维瘤，孤儿药 - 2018-08-03
NICE支持罗氏的ALK抑制剂Rozlytrek，治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌患者
ROS1是在不到2％的NSCLC病例中发现的罕见突变，目前尚缺乏治疗选择。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，ROS1阳性，ALK抑制剂Rozlytrek - 2020-06-15
Front Oncol：PD1抑制剂penpulimab联合安罗替尼一线治疗中国不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的疗效和安全性
研究表明，Penpulimab + 安罗替尼作为uHCC患者的一线治疗具有良好的抗肿瘤活性和安全性。
MedSci原创 - 安罗替尼，PD1抑制剂penpulimab，不可切除肝细胞癌（uHCC） - 2021-11-09
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