T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

J Clin Oncol：新诊断的小儿<font color="red">T</font><font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">性</font><font color="red">淋巴</font>瘤多药化疗的长期安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>结果公布（COG AALL0434研究）

J Clin Oncol：新诊断的小儿T淋巴细胞性淋巴瘤多药化疗的长期安全性和有效性结果公布（COG AALL0434研究）

COG AALL0434方案评估了新诊断的小儿T细胞淋巴细胞瘤（T-LL）患者使用基于Capizzi的甲氨蝶呤/培根酶（C-MTX）的多药化疗的安全性和有效性，并获得了在高风险患者中使用奈拉滨的初步数

MedSci原创 - 淋巴瘤 - 2021-07-11

Nature：靶向攻击p53和c-MYC可选择<font color="red">性</font>清除<font color="red">白血病</font>干<font color="red">细胞</font>

Nature：靶向攻击p53和c-MYC可选择性清除白血病干细胞

在一项新的研究中，来自英国格拉斯哥大学、曼彻斯特大学和澳大利亚墨尔本大学的一个跨学科研究团队揭示出慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukaemia, CML）的阿喀琉斯之踵（即致命弱点

生物谷 - 白血病，干细胞 - 2016-06-10

Lancet Haematol：阿哌沙班与不抗凝治疗预防新诊断急性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>或<font color="red">淋巴</font>瘤患儿静脉血栓栓塞的比较（PREVAPIX-ALL）：一项 3 期、开放标签、随机、对照试验

Lancet Haematol：阿哌沙班与不抗凝治疗预防新诊断急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤患儿静脉血栓栓塞的比较（PREVAPIX-ALL）：一项 3 期、开放标签、随机、对照试验

对于被认为血栓形成风险特别高的患者，PREVAPIX-ALL为在临床环境中使用阿哌沙班提供了较为乐观的安全性数据，在这些环境中，潜在的益处被认为大于出血风险。

MedSci原创 - 淋巴瘤，急性淋巴细胞白血病，阿哌沙班 - 2024-01-03

2022 ASTCT指南：造血<font color="red">细胞</font>移植治疗儿童急性髓<font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>和骨髓增生异常综合征

2022 ASTCT指南：造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征

2022年9月，美国移植与细胞治疗学会(ASTCT)发布了造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的指南。本文主要针对异基因造血干细胞移植（HCT）在儿童急性髓性白血病治疗中的作用进行了

Transplant Cell Ther - 骨髓增生异常综合征，造血细胞移植，儿童急性髓性白血病 - 2022-09-13

HAEMATOLOGICA：接受阿卡拉布替尼单药治疗的慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>患者的心血管不良事件: 762例患者的汇总分析。

HAEMATOLOGICA：接受阿卡拉布替尼单药治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的心血管不良事件: 762例患者的汇总分析。

阿卡拉布替尼治疗CLL患者的心血管不良事件发生率和因心血管事件而中断治疗的发生率相对较低。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，单药治疗，心血管不良事件，阿卡拉布替尼 - 2021-10-02

IJLH：使用定制的靶向富集系统组同时检测费城染色体阳性急性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>中ABL1突变和IKZF1缺失

IJLH：使用定制的靶向富集系统组同时检测费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中ABL1突变和IKZF1缺失

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，费城染色体阳性 - 2018-07-31

Acta Haematol：获得<font color="red">性</font> V 因子缺乏症：慢性粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>和极度白<font color="red">细胞</font>增多症患者出血的新原因？

Acta Haematol：获得性 V 因子缺乏症：慢性粒细胞白血病和极度白细胞增多症患者出血的新原因？

获得性 V 因子缺乏症：慢性粒细胞白血病和极度白细胞增多症患者出血的新原因？

网络 - 慢性粒细胞白血病 - 2022-05-15

Blood：在Ph样急性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>中发现一新的与酪氨酸激酶抑制剂耐药性直接相关的PDGFRB突变

Blood：在Ph样急性淋巴细胞白血病中发现一新的与酪氨酸激酶抑制剂耐药性直接相关的PDGFRB突变

中心点：AGGF1-PDGFRB是Ph-样ALL的一种新的致癌性融合基因。基因组分析和功能研究发现一新的PDGFRB突变与酪氨酸激酶抑制剂耐药性直接相关。摘要：费城染色体样急性淋巴细胞白血病（Ph-样ALL）大约占所有儿童ALL病例的10-15%，其中很多人对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）反应非常敏感，如伊马替尼对PDGFRB重排的ALL。

MedSci原创 - 费城样急性淋巴细胞白血病，PDGFRB突变，融合基因，酪氨酸激酶受体抑制剂 - 2018-02-10

P53基因重排/突变的<font color="red">白血病</font>非<font color="red">淋巴</font>结套<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴</font>瘤对利妥昔单抗/伊布替尼组合疗法高度敏感

P53基因重排/突变的白血病非淋巴结套细胞淋巴瘤对利妥昔单抗/伊布替尼组合疗法高度敏感

白血病型非淋巴结套细胞淋巴瘤（L-NN-MCL）是一种相对罕见的套细胞淋巴瘤亚型，通常被认为是无痛性的。尽管对L-NN-MCL的深入认识能够避免过度治疗，但部分患者具有更激进的L-NN-MCL形式并呈现出症状性疾病和/或血细胞减少症。在此，研究人员为我们展示了两例需要进一步治疗的侵袭性L-NN-MCL案例。两例患者的细胞遗传学和DNA测序研究显示17号染色体或P53基因异常，两例患者均接受利妥昔单

MedSci原创 - 伊布替尼，P53基因重排，白血病 - 2018-03-31