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2018 中国<font color="red">白血病</font>异基因造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>后复发的监测，<font color="red">治疗</font><font color="red">和</font>预防共识（英文版）

2018 中国白血病异基因造血干细胞移植后复发的监测，治疗和预防共识（英文版）

同种异体造血肝细胞移植（allo-HSCT）是白血病患者一项重要的治疗方法，然而，疾病复发仍是移植后患者死亡的主要原因。本文主要总结了白血病异基因造血干细胞移植后复发的监测，治疗和预防的相关内容并提出相应指导建议。

Cancer Lett. 2018 Se - 白血病，异基因造血干细胞移植，复发 - 2018-09-19

Blood：αβT/B<font color="red">细胞</font>敲除后进行HLA相合性造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>（αβhaplo-HSCT）可有效<font color="red">治疗</font>急性<font color="red">白血病</font>

Blood：αβT/B细胞敲除后进行HLA相合性造血干细胞移植（αβhaplo-HSCT）可有效治疗急性白血病

中心点：予以αβhaplo-HSCT治疗的急性白血病患儿发生急慢性GvHD的风险要低于进行非血缘供体移植的患儿的。αβhaplo-HSCT治疗后无GvHD、无复发的存活率要高于进行非血缘供体HSCT移植的患者。摘要：一直以来，来自于HLA匹配的血缘或无血缘供体（UD）的造血干细胞移植（HSCT）被用于治疗需要进行同种异体移植的急性白血病（AL）患儿。近期，一个单中心研究表明在αβT/B细胞敲除后进

MedSci原创 - 急性白血病，造血干细胞移植，αT细胞，血缘供体 - 2018-10-23

Blood：miR-185/PAK6轴调控CML<font color="red">耐药</font>性<font color="red">白血病</font><font color="red">干细胞</font>的存活，可预测<font color="red">治疗</font>反应性

Blood：miR-185/PAK6轴调控CML耐药性白血病干细胞的存活，可预测治疗反应性

miR-185具有抑癌作用，并可预测未治疗过的CML患者的治疗反应性。 恢复miR-185的表达可影响LSC的存活，使其对治疗敏感；PAK6是miR-185的一个靶基因，介导药物耐受性的发生。

MedSci原创 - 耐药性，miR-185，慢性髓系白血病CML，PAK6 - 2020-04-18

JCO：来那度胺<font color="red">和</font>阿扎胞苷组合：<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>后急性髓<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>复发患者的新型抢救疗法

JCO：来那度胺和阿扎胞苷组合：干细胞移植后急性髓细胞白血病复发患者的新型抢救疗法

至今为止，同种异体干细胞移植（allo-SCT）治疗急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常（MDS）后复发患者的抢救选择仍然有限，临床急需新的治疗策略。

MedSci原创 - 移植，白血病，复发 - 2019-01-19

2018 EWALL/EBMT立场声明：造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font><font color="red">治疗</font>成人费城染色体阴性急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>首次缓解

2018 EWALL/EBMT立场声明：造血干细胞移植治疗成人费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病首次缓解

2018年11月，欧洲成人急性淋巴细胞白血病工作组(EWALL)联合欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)共同发布了造血干细胞移植治疗成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病首次缓解立场声明，异基因造血干细胞移植（HSCT）首次完全缓解时费城染色体（Ph）阴性急性淋巴细胞白血病（ALL）以及高危复发风险患者的标准治疗。

Bone Marrow Transpla - 造血干细胞移植，成人费城染色体阴性，急性淋巴细胞白血病 - 2018-11-07

【JHO】一代以外旁系与直系供者单倍体相合造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font><font color="red">治疗</font>CR的急性<font color="red">白血病</font>预后相似

【JHO】一代以外旁系与直系供者单倍体相合造血干细胞移植治疗CR的急性白血病预后相似

对于急性白血病患者的HAPLO，如果FD供者不可用，NF供者或可作为等同的替代方案。

网络 - 急性白血病，造血干细胞移植，直系供者单倍体 - 2023-03-21

Pediatr Blood Cancer：白消安联合400℃全身照射<font color="red">和</font>高剂量氟达拉滨儿童急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>：造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>的替代方案

Pediatr Blood Cancer：白消安联合400℃全身照射和高剂量氟达拉滨儿童急性淋巴细胞白血病：造血干细胞移植的替代方案

同种异体造血细胞移植治疗ALL患儿，使用Bu联合高剂量氟达拉滨、ATG和400cgy TBI，其结果与标准治疗相当，毒性可接受，照射剂量显著降低

MedSci原创 - 造血干细胞移植，小儿急性淋巴细胞白血病（ALL），白消安 - 2024-01-15

Lancet haemat：铁过负荷可影响急性髓系<font color="red">白血病</font><font color="red">和</font>骨髓增生异常综合征患者进行异体造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>后的预后

Lancet haemat：铁过负荷可影响急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者进行异体造血干细胞移植后的预后

全身铁超负荷对异基因造血干细胞移植（HCT）预后的影响仍充满争议。Martin Wermke等人对储存铁（肝铁含量）和生物活性铁（不稳定的血浆铁；eLPI）两者对进行异体HCT的急性粒细胞白血病或骨髓增生异常综合征患者预后的预测意义进行评估。开展一前瞻性、多中心的观察性的异铁研究（ALLIVE），在德国的5个中心招募进行异体HCT的急性粒细胞白血病或骨髓增生异常综合征患者。患者在进行异体HCT前接

MedSci原创 - 铁负荷，eLPI，急性粒系白血病，骨髓增生异常综合症，异体造血干细胞移植 - 2018-04-06

Blood：中国科学技术大学魏海明/田志刚发现，异基因造血<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font><font color="red">治疗</font>急性髓<font color="red">细胞</font>性<font color="red">白血病</font>复发的潜在机理

Blood：中国科学技术大学魏海明/田志刚发现，异基因造血干细胞移植治疗急性髓细胞性白血病复发的潜在机理

该研究结果揭示了解释 BMNK 细胞功能障碍的机制，并表明靶向抑制 TGF-β1 信号传导可能代表一种潜在的治疗干预措施，以改善接受 allo-HSCT 或基于 NK 细胞的免疫治疗的 AML 患者的

iNature - 急性髓细胞性白血病，造血干细胞移植 - 2022-08-22

【盘点】近期有关急性骨髓性<font color="red">白血病</font>（AML）相关进展

【盘点】近期有关急性骨髓性白血病（AML）相关进展

AML是一种骨髓性白细胞(而非淋巴性白细胞)异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生。AML是成年人最常见的急性白血病。【1】NEJM：急性骨髓性白血病至少可分11类美国《新英格兰医学杂志》8日刊登一项大型研究显示，急性骨髓性白血病不是单一病症，从基因角度可视为至少11类疾病。

MedSci原创 - 急性骨髓性白血病，AML - 2016-10-24

【盘点】2017年血液学领域10大研究进展

【盘点】2017年血液学领域10大研究进展

2017年血液领域出现了一系列重磅级的研究成果，很多研究会为我们的生活以及医疗带来突破性的变革。

MedSci原创 - 盘点，血液学，研究进展 - 2017-12-17

JCI:骨髓性<font color="red">白血病</font>IFN-γ调节的差异要求决定了<font color="red">移植</font>物抗<font color="red">白血病</font>的抗性<font color="red">和</font>敏感性

JCI:骨髓性白血病IFN-γ调节的差异要求决定了移植物抗白血病的抗性和敏感性

该研究确定了IFN-γ刺激作为BC-CML和AML GVL耐药机制的先决条件，而与IFN-γ的独立性使得CP-CML更具有GVL敏感性，即使具有较低水平的同种异体反应。

MedSci原创 - 骨髓性白血病，移植物抗白血病 - 2017-06-13

<font color="red">白血病</font><font color="red">治疗</font>获重大突破，提高30%生存率成为可能！

白血病治疗获重大突破，提高30%生存率成为可能！

聚焦白血病。

MedSci原创 - 2021-03-08

综述：血液系统恶性肿瘤<font color="red">治疗</font>研究热点

综述：血液系统恶性肿瘤治疗研究热点

近年来，"发掘靶点——精准治疗"的总体策略贯穿血液系统恶性肿瘤治疗新方法的研究，促成分子靶向治疗、免疫治疗、单倍体造血干细胞移植（HSCT）的长足进步乃至重要突破，有望形成一批可推广应用的新诊疗体系。一、靶向治疗分子靶向药物近改变了整个血液病的治疗模式，"基础研究转化——根据分子靶点精准医疗"的路径引领了当代医学发展。急性髓系白血病（AML）中FLT3抑制剂、慢性

中华血液学杂志 2016,37(11): - 血液恶性肿瘤，治疗，研究 - 2017-01-17

【盘点】JAMA 9月重要原始研究第二期汇总

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MedSci原创 - 2018-09-30

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