Acta Neuropathologica: 神经鞘瘤病的表观遗传学、基因组学和转录组学
神经鞘瘤病(SWNTS)是一种遗传性肿瘤易感综合征，是神经纤维瘤病的一种形式。
MedSci原创 - 神经鞘瘤病，LZTR1，基因组学 - 2020-10-13
“绘”解读真报告丨基因检测如何辅助神经纤维瘤病精准诊疗？
神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。它常累及起源于外胚层的器官，如神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征之一。
苏州绘真医学 - 神经纤维瘤病 - 2023-11-13
Eur J Radiol：DWI在NF1和神经鞘瘤病患者中的应用及价值
对于周围的神经纤维瘤和神经鞘瘤，全身磁共振成像（WB-MRI）是一种新兴的技术，可以在一次图像采集过程中对身体的大面积进行有效评估，非常适用于NF1和分裂症患者的成像。
MedSci原创 - DWI，神经鞘瘤，神经鞘瘤病 - 2023-09-26
散发性甲状腺髓样癌的年轻患者基因检测有哪些发现？常见捣蛋基因少不了它
本研究表明，在早发性非遗传性MTC队列中，RET仍然是主要的驱动基因。在RET阴性肿瘤中，NF1和RAS是散发性MTC的驱动因素。
苏州绘真医学 - 甲状腺髓样癌，散发性甲状腺髓样癌，MTC - 2024-04-29
Radiology：DTI和PWI放射组学与高通量测序技术指导IDH野生型胶质母细胞瘤的预后
高通量测序技术（NGS）对肿瘤基因组学分析具有高度敏感性，但其对基于影像学预测指导的临床治疗决策的临床意义较为受限。
MedSci原创 - 胶质母细胞瘤，DTI，野生型，IDH1突变，PWI - 2020-04-18
eBioMedicine：恶性周围神经鞘肿瘤的免疫特征、基因组概况、患者存活率和治疗靶点
基于强大的预后相关性，该框架可能会为未来的转化研究以及针对这种孤儿恶性肿瘤的生物标志物引导治疗策略的潜在发展提供宝贵的资源。
MedSci原创 - 基因组，治疗靶点，免疫特征，恶性周围神经鞘肿瘤，患者存活率 - 2023-10-18
Cell Genomics | 开放的儿童脑肿瘤图谱OpenPBTA，加速基因组发现与转化
该图谱的分析框架具有分析代码审查和持续集成等特性，拥有40多个可扩展的分析模块，从而确保在项目整个生命周期中的可重复性。
测序中国 - 儿童脑肿瘤图谱，OpenPBTA - 2023-07-09
中国发布脑胶质瘤组学数据 将向全球免费开放
8日，记者从首都医科大学附属北京天坛医院了解到，中国脑胶质瘤基因组图谱计划（CGGA）数据库近日发布2000例中国脑胶质瘤样本的功能基因组学数据。经过15年的临床标本和组学数据积累，目前该数据库日臻完善，全部基因组数据向全世界研究者免费开放。据不完全统计，已有美国、欧洲多家知名研究机构近200篇SCI论文引用该数据库。CGGA发起人和创建者、北京天坛医院神经外科副主任江涛介绍，此次公布的数据涉及不
科技日报 - 脑胶质瘤组学 - 2019-07-09
由细入微，多靶点TKI安罗替尼促软组织肉瘤疗效升级！
软组织肉瘤类型众多，异质性强，同病不同治。部分对化疗不敏感，靶向治疗和免疫治疗及其两者的联合治疗成了研究热点。
肿瘤资讯 - 多靶点，TKI安罗替尼，促软组织肉瘤，疗效 - 2019-12-06
【第二届中国脑胶质瘤学术大会】 专家聚焦—大会主席江涛教授
由中国医师协会、中国医师协会脑胶质瘤专业委员会主办，首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学脑胶质瘤临床诊疗与研究中心、北京市神经外科研究所、美国癌症研究基金会协办，中南大学湘雅医院承办的第二届中国脑胶质瘤学术大会暨中国医师协会脑胶质瘤专业委员会第二届年会于
肿瘤资讯 - 脑胶质瘤，基因组学，完整病例 - 2018-03-17
MedSci专访唐北沙：神经退行性疾病与精准医疗
由梅斯医学主办的2015精准医疗研讨会于8月13-14号上海好望角酒店举行，本届将以精准医疗为切入点，将基础研究与临床应用相结合，邀请国内外顶尖的专家，针对基因组学、生物信息、在癌症，神经，心血管等疾病领域中精准医疗的研究进展等议题进行讨论MedSci现场采访中南大学湘雅医院副院长，中南大学医学遗传学国家终点实验室副主任及学术委员会委员、湖南省医学遗传学专业委员会主任委员唐北沙教授MedSci：
MedSci原创 - 唐北沙，神经退行性疾病，精准医疗 - 2015-08-17
Plos one:低和高恶性神经胶质瘤基因组学机制差异
近日，中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室于军研究员带领其团队与吉林大学第一医院开展合作研究，比较了中国人群中低级别胶质瘤（Low-Grade Glioma，LGG）和高级别胶质瘤（High-GradeGlioma，HGG）的基因组变异，找出了肿瘤相关的不同水平的差异，比如核酸序列、基因和富集的代谢通路和细胞生物学功能。
北京基因组研究所 - 肿瘤，癌症，神经胶质瘤 - 2013-04-01
Plos One: 全基因组测序-改善罕见鼻咽癌临床治疗工具
来自美国翻译基因组研究院(TGen)和Scottsdale健康中心弗吉尼亚G.Piper癌症中心的研究人员近期完成了对一种称为嗅神经母细胞瘤（ONB）的罕见鼻腔癌的全基因组测序。
生物通 - 全基因组测序，嗅神经母细胞瘤，靶向抗癌药物，鼻咽癌 - 2012-05-25
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