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NEJM：腭<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>案例报道

NEJM：腭肌阵挛案例报道

神经系统检查，发现其有语音知觉障碍和假性延髓的改变，软腭有节奏平稳地抖动，表现为腭肌阵挛（如图A和视频所示）。但据该女士主诉，以往她耳朵没有出现过耳鸣和敲击的声音。

MedSci原创 - 腭肌，阵挛，耳鸣 - 2015-07-25

缺氧后<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>（post-hypoxic myoclonus，PHM）

缺氧后肌阵挛（post-hypoxic myoclonus，PHM）

肌阵挛以单一肌肉或肌群的突发、短暂、不自主收缩为特征，是由肌肉收缩(正性肌阵挛)和肌肉活动中断(负性肌阵挛)引起的。

神经科学论坛 - 缺氧后肌阵挛，肌阵挛 - 2024-03-11

Neurology：眼-腭<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>：脑干损伤的可能后果

Neurology：眼-腭肌阵挛：脑干损伤的可能后果

61岁男性，既往有左侧小脑梗死，主诉卒中后视物成双伴头晕数月。

神经科病例撷英拾粹 - 肌阵挛，脑干损伤，震颤 - 2019-01-31

NEJM：下颌<font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>-病例报道

NEJM：下颌阵挛-病例报道

下颌阵挛通常表示皮质脑桥束中的上运动神经元的损伤。

MedSci原创 - 下颌阵挛，电击，肌萎缩侧索硬化 - 2018-12-27

Neurology病例：SGCE<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>-<font color="red">肌</font>张力障碍：一种遗传性运动障碍

Neurology病例：SGCE肌阵挛-肌张力障碍：一种遗传性运动障碍

SGCE肌阵挛-肌张力障碍是一种常染色体显性遗传病，表现为肌阵挛和/或肌张力障碍的组合。肌阵挛累及手臂和颈部肌肉。

神经科病例撷英拾粹 - 肌张力障碍，遗传性运动障碍，SGCE肌阵挛 - 2023-03-05

黄颜教授：入睡期脊髓固有<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>的诊断和鉴别诊断| NCN 2019

黄颜教授：入睡期脊髓固有肌阵挛的诊断和鉴别诊断| NCN 2019

9月21日，来自中国医学科学院北京协和医院的黄颜教授在中华医学会第二十二次全国神经病学学术会议上就入睡期脊髓固有肌阵挛的诊断和鉴别诊断进行了专题报告。流行病学入睡期脊髓固有性肌阵挛缺乏流行病学资料，很少见，多于成年发病，持续终生。易患因素和发病机制目前仍不清楚。基于肌阵挛只发生在患者由清醒向睡眠或由睡眠向清醒转换的过程中这一现象，推测特定的意识状态可能对脊髓的运动产生有易化作用。有文章报道，179

MedSci原创 - 脊髓固有肌阵挛，NCN - 2019-09-23

一例<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>失神癫痫治疗失败引发的思考

一例肌阵挛失神癫痫治疗失败引发的思考

肌阵挛性失神性癫痫（Epilepsy with Myoclonic absences，EMA）是一种以肌阵挛性失神（Myoclonic absences, MA）为主要发作类型的少见的儿童癫痫综合征。

医学界神经病学频道 - 肌阵挛，失神，癫痫 - 2018-12-03

Lancet Child Adol Health：强的松和环磷酰胺化疗基础上联用免疫球蛋白可提高神经母细胞瘤相关眼<font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>-<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>综合征患儿的治疗效果

Lancet Child Adol Health：强的松和环磷酰胺化疗基础上联用免疫球蛋白可提高神经母细胞瘤相关眼阵挛-肌阵挛综合征患儿的治疗效果

研究表明，对于神经母细胞瘤相关眼阵挛-肌阵挛综合征患儿，在强的松和环磷酰胺化疗基础上静脉注射免疫球蛋白可提高治疗效果

MedSci原创 - 神经母细胞瘤，眼阵挛-肌阵挛综合征，免疫球蛋白 - 2017-11-06

Neurology：病例：见于脑白质营养不良的腭<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>，指向亚历山大病的临床体征

Neurology：病例：见于脑白质营养不良的腭肌阵挛，指向亚历山大病的临床体征

22岁男性，因MRI上可见双侧白质高信号和脑干萎缩（图），且GFAP基因c.236G> A（p.Arg79His）突变诊断为II型亚历山大病，近期出现持续性腭肌阵挛，不伴有耳朵滴答声响。

神经科病例撷英拾粹 - 脑白质，营养不良，亚历山大病 - 2020-02-20

NEJM：抗Ma2脑干脑炎的斜视眼<font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>-病例报道

NEJM：抗Ma2脑干脑炎的斜视眼阵挛-病例报道

斜视性眼阵挛肌阵挛综合征综合征由斜视眼阵挛，肌阵挛性抽搐和共济失调组成，可能与影响成人脑干的自身免疫疾病有关。

MedSci原创 - 抗Ma2脑干脑炎，斜视眼阵挛 - 2020-09-24

Neurology病例：新发STUB1突变导致舞蹈症、震颤、<font color="red">肌</font>张力障碍、<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>、共济失调、抑郁、认知缺损、癫痫和表面铁沉积症

Neurology病例：新发STUB1突变导致舞蹈症、震颤、肌张力障碍、肌阵挛、共济失调、抑郁、认知缺损、癫痫和表面铁沉积症

新发STUB1突变导致舞蹈症、震颤、肌张力障碍、肌阵挛、共济失调、抑郁、认知缺损、癫痫和表面铁沉积症。

神经科病例撷英拾粹 - 运动障碍，临床表现，STUB1突变 - 2022-08-06

Neurology病例：见于自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征的全身反射性<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>

Neurology病例：见于自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征的全身反射性肌阵挛

肝性脑病常伴负性肌阵挛（扑翼样震颤），而非反射性肌阵挛。关于反射性肌阵挛的机制知之甚少，尽管小型研究表明皮质和皮质下亚型反映了导致肌阵挛发作（myoclonic jerks）的电信号起源。

神经科病例撷英拾粹 - 2023-11-04

Med Sci Monit：羟考酮预处理能同时减少快速顺序麻醉诱导中依托咪酯诱发的<font color="red">肌</font><font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>和罗库溴铵诱发的回避反应

Med Sci Monit：羟考酮预处理能同时减少快速顺序麻醉诱导中依托咪酯诱发的肌阵挛和罗库溴铵诱发的回避反应

然而，羟考酮预处理对肌阵挛和回避反应的影响并没有文献报道。本研究的目的是评估羟考酮预处理对快速顺序诱导麻醉中依托咪酯诱发的肌阵挛和罗库溴铵诱发的回避反应的发生率和严重程度的影响。

“罂粟花”微信号 - 羟考酮，肌阵挛，回避反应 - 2017-12-07

J Neurol Neurosurg Psychiatry：拉科萨姆可有效且安全的作为原发性全身强直-<font color="red">阵</font><font color="red">挛</font>发作的辅助疗法

J Neurol Neurosurg Psychiatry：拉科萨姆可有效且安全的作为原发性全身强直-阵挛发作的辅助疗法

特发性全身性癫痫（IGEs）占所有癫痫的20%-55%，原发性全身强直-阵挛发作（PGTCS）在IGE患者中的治疗十分复杂。一项2期、开放标签试验研究（SP0961；NCT01118949）和扩展研究

MedSci原创 - 拉科萨姆，原发性全身强直-阵挛发作 - 2021-05-15

直播：线<font color="red">阵</font>EUS入门秘笈

直播：线阵EUS入门秘笈

孙思予（中国医科大学附属盛京医院） 开播时间 : 2021-09-14 18:55

MedSci原创 - 2021-09-09

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