一种治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的新型药物ALS-4：即将开展I期临床
ALS-4是一种新型口服型小分子。ALS-4可能会通过降低选择压力来降低抗菌素耐药性，并使细菌易受宿主免疫的清除。
MedSci原创 - 万古霉素，超级细菌，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，ALS-4 - 2021-01-21
知临集团宣布针对金黄色葡萄球菌的 ALS-4 的1期临床试验有进一步积极中期结果
知临集团宣布针对金黄色葡萄球菌的 ALS-4 的1期临床试验有进一步积极中期结果
网络 - 耐药，金黄色葡萄球菌，生物制药公司知临集团，临床试验的ALS-4 - 2021-07-13
知临集团宣布提交ALS-4——一种用于治疗由金黄色葡萄球菌引起感染的口服的小分子药物临床试验申请
ALS-4是一种口服的小分子药物，用于治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））引起的感染。
国际文传 - 小分子药物，口服药物 - 2020-12-22
知临集团宣布完成针对金黄色葡萄球菌和神经母细胞瘤感染的小分子药物ALS-4和SACT-1的I期临床试验
ALS-4的首次人体I期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次递增剂量研究，旨在评估健康男性和女性成人志愿者口服 ALS-4 的安全性、耐受性和药物动力学。
网络 - 金黄色葡萄球菌，生物制药公司知临集团，神经母细胞瘤感染 - 2022-01-12
知临集团宣布ALS-4 — 一种旨在治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））感染的首创小分子药物 — 临床I期试验向第一个受试者给药
知临集团宣布在ALS-4（一种口服的小分子药物）临床I期试验中向首位受试者给药以评估其用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括MRSA）引起感染的潜力。
国际文传 - 2021-04-01
知临集团从加拿大公共卫生局获得启动ALS-4——用于治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））感染的小分子药物——的临床1期试验许可
知临集团是一家专注于针对传染病在内的新型技术的生物制药公司，宣布已通过其全资子公司Aptorum International Limited获得加拿大公共卫生局颁发的临床申请（CTA）许可
国际文传 - 生物制药 - 2021-01-21
Neurology：功能MRI：ALS伴认知和行为损害或为ALS的表型变异
近日，研究人员使用MRI连接数据的模型破译ALS-FTD频谱中共有及独立的神经关联。ALS-CBI的功能重排具有适应不良的作用，并伴有与ALS-CN相似的结构改变，ALS-CBI可能是表型变异。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，额颞叶痴呆，神经功能连接 - 2021-12-05
NEJM：Tofersen治疗SOD1-ALS
在由 SOD1突变引起的ALS的成年人中，接受tofersen鞘内注射可降低脊髓液 SOD1浓度，部分患者出现脑脊液和细胞增多，大多数患者观察到腰椎穿刺相关的不良事件
MedSci原创 - ALS， SOD1，tofersen - 2020-07-09
AGING CELL：抗衰老因子延缓ALS进展
SIRT1是NAD +依赖性脱乙酰酶，其在多种细胞和组织中起作用以减轻与年龄相关的疾病。
MedSci原创 - sirt1，肌萎缩侧索硬化 - 2018-10-10
2023 循证共识指南：ALS基因检测和咨询
本文主要提供了ALS临床遗传咨询和检测指南，以改善和规范神经学家，遗传咨询师或任何照顾ALS患者的提供者的遗传咨询和检测实践。
Ann Clin Transl Neurol - 肌萎缩侧索硬化症 - 2023-09-12
CHMP拒绝了AB Science的ALS药物
在欧洲药品管理局的顾问们拒绝将masitinib用于治疗肌萎缩侧索硬化后，AB Science股价遭受重创。人用医药产品委员（CHMP）会称，根据在两个主要临床研究场所进行的良好临床实践检查，提交的数据可靠性不足以支持注册。AB Science公司指出，CHMP未能认识到其在"正常"进展（占研究中85％的患者）和那些有"快速"进展的患者（占研究中患者的15％）的主要终点改善（ALSFRS评分）中的
MedSci原创 - CHMP，Ab，Science，masitinib - 2018-04-23
Neuron：新发现的TUBA4A 基因变异与家族性 ALS 相关
肌萎缩性侧索硬化症 （ALS）也称葛雷克氏症，是一种神经退行性疾病，其特征是中枢神经系统中的运动神经元逐渐死亡，最终导致受这些病变神经元控制的肌肉功能永久丧失以及人体彻底瘫痪。导致 ALS 的原因尚不得而知，但有 5-10% 的病例显然是由遗传引起。家族性 ALS 具有基因异质性，迄今为止已确认约有十多个基因可引发这种疾病或与其有关。
生物谷 - ALS，基因变异 - 2014-11-27
Neuron：研究发现治疗ALS的新靶标
近日，梅奥诊所与斯克里普斯研究所研究人员，已经制定了新治疗策略，用于打击那些引发神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化（ALS或卢伽雷氏病）和额颞叶痴呆（FTD）疾病的最常见遗传风险因子。
生物谷 - 基因治疗，ALS，生物标志物 - 2014-08-19
ALS药物研发指南和试验指南 2019
美国食品和药物管理局（FDA）制定了肌萎缩侧索硬化症（ALS）药物开发指南草案，并于2018年2月发布。FDA指南草案考虑了ALS社区制定的建议，这些建议吸收了一大批临床研究者、行业代表、权益团体、患
Neurology . 2019 Jul 9;93(2):66-71 - 肌萎缩侧索硬化症 - 2020-06-14
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