Blood:T细胞缺陷是携带ARPC1B突变的联合型免疫缺陷患者的致病因素
中心点:ARPC1B缺陷可改变T细胞增殖、细胞骨架、细胞迁移和免疫突触组装。功能性缺陷在自然逆转和体外转导的T细胞中得到纠正。摘要:ARPC1B是组装和维护ARP2/3复合物的关键因子,而ARP2/3复合物参与肌动蛋白从现有的丝状体分支出来。近期在6位联合型免疫缺陷患者的生殖细胞中发现ARPC1B等位基因突变,其中性粒细胞和血小板均被研究过,但T淋巴细胞尚未被研究过。研究人员推测ARPC1B缺陷可
MedSci原创 - T细胞缺陷,ARPC1B,联合型免疫缺陷 - 2018-09-26
胸腺瘤B2型1例
因“体检发现纵隔肿物3个月”入院。患者3个月前无明显诱因出现胸闷胸痛伴轻度呼吸困难,就诊于我院急诊,行肺部CT检查提示左侧大量胸腔积液,而后转入我院我科,给予胸腔闭式引流后复查肺部CT示“纵隔肿物”。
影像园 - 胸腺瘤 - 2019-01-28
Gastroenterology:胰腺癌的新药物靶标——PPP1R1B蛋白
近日,发表在《胃肠病学》杂志上的研究有了新突破,研究人员发现了胰腺癌的新药物靶标。
转化医学网 - 胰腺癌,药物靶标 - 2020-08-10
Nature Chemical Biology:结直肠癌治疗新靶点——ALDH1B1
结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)是全世界范围内发病率第三的癌症,每年新增发病人数近200万(仅次于乳腺癌和肺癌),每年导致的死亡人数接近100万(仅次于肺癌)。
“生物世界”公众号 - 结直肠癌,靶向治疗,ALDH1B1 - 2022-07-10
BANKⅡB型三房心超声表现1例
患儿女,20d,无明显诱因出现咳嗽2d,发绀4h。体格检查:体温36.2℃,心率163次/min,呼吸60次/min,呼吸促,费力明显,重度“三凹征”,两肺呼吸音粗,可及密集湿啰音,心音中等,律齐,心前区可及Ⅲ级收缩期杂音,消瘦貌,全身皮肤花斑,循环差,四肢水肿。
临床超声医学杂志 - BANKⅡB型,三房心,超声表现 - 2019-08-14
回肠弥漫大B细胞淋巴瘤超声表现1例
患者女,67岁,因“大便次数增多伴排便不尽,下腹隐痛1个月余”入院。体格检查:腹平软,左下腹稍压痛,无反跳痛及肌紧张。
临床超声医学杂志 - 回肠,弥漫,大B细胞,淋巴瘤 - 2019-09-19
PD-1/PD-L1药物大盘点——K、O、T、B、I、L、J 药
PD-1 (Programmed cell death-1) 抑制剂和PD-L1 (Programmedcell death-L1) 抑制剂是一组检查点抑制剂抗癌药物,可阻断细胞表面PD-1和PDL1
MedSci原创 - PD-1 - 2022-03-28
CCLM:“发送和持有”临床决策支持规则的改进,以减少不必要的维生素A,E,K,B1,B2,B3,B6和C测试
本研究在大型卫生部门的所有门诊患者中评估了维生素A,E,K,B1,B2,B3,B6和C的电子请求系统中几种“发送和保持”临床决策支持规则(CDSR)的影响。
MedSci原创 - 临床决策,规则 - 2018-06-22
膀胱弥漫大B细胞淋巴瘤侵及回肠1例
病例男,61岁。因“间断尿痛8月,全程无痛性肉眼血尿3日”入院。8月前无明显诱因出现尿痛,曾予抗感染治疗,症状缓解,随后反复,伴下腹部坠痛。3日前出现反复全程肉眼血尿,深红色伴血块,伴尿频、尿急、尿痛症状,无腰酸腰痛,就诊于外院,予以抗炎止血对症治疗后,症状反复,遂来我院就诊。患者自发病以来饮食、睡眠可,无其他自觉症状,大便无异常,体质量下降5kg。
中国临床医学影像杂志 - 膀胱,弥漫,大B细胞淋巴瘤,回肠 - 2019-01-23
NEJM:核苷修饰RNA候选疫苗BNT162b1,BNT162b2用于新冠肺炎的预防
在针对美国中青及老年人群的研究中,核苷修饰RNA候选疫苗BNT162b2表现出良好的安全性及免疫原性
MedSci原创 - 新冠肺炎,核苷修饰RNA候选疫苗 - 2020-10-15
ENGRAIL THERAPEUTICS公布ENX-101临床1b研究正面结果
ENX-101在健康受试者中展现出良好的安全性及药代动力学特性
网络 - 临床试验,2022年癫痫研发项目会议 - 2022-06-20
鞍区粘膜相关性B细胞淋巴瘤1例
associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤,也被称为结外边缘区淋巴瘤(extranodal marginal zone lymphoma,EMZL);是起源于粘膜相关淋巴组织的B细胞淋巴瘤
临床神经外科杂志 - 鞍区,粘膜,相关性,B细胞淋巴瘤 - 2019-02-25
NEJM:DYRK1B突变可导致代谢综合征
基因分析已成功用于识别个体心血管危险因素方面的致病突变。然而,当前所取得的成功大多局限于定位具有心血管危险特征人群的易感基因。 为了确定代谢综合征的致病基因,来自耶鲁大学心血管研究中心的Arya Mani教授及其团队进行了一项研究。该研究结果发表在2014年05月的The New England Journal of Medicine杂志上。 该研究中,Arya Mani教授等确定了三个伴有
DXY - DYRK1B,代谢综合征 - 2014-05-19
MTNR1B基因变异增加患糖尿病风险
英法两国科学家最新发表在《自然·遗传学》杂志上的一项研究表明,负责调节人体生物钟的激素——褪黑激素与Ⅱ型糖尿病有直接关系,那些褪黑激素受体基因罕见变异的人群患Ⅱ型糖尿病的几率更高。这一发现将有助于科学家更精确地评估糖尿病患病风险,并开发出更具针对性的个性化治疗方法。过去有研究发现,经常上夜班的人患上Ⅱ型糖尿病和心脏病的风险更高,而如果一个人的睡眠连续三天被反复打断,也会出现暂时性糖尿病
科技日报 - MTNR1B,糖尿病,MT2 - 2012-02-07
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