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FDA授予<font color="red">补体</font><font color="red">C5</font><font color="red">抑制剂</font>Zimura快速通道资格：治疗干性AMD

FDA授予补体C5抑制剂Zimura快速通道资格：治疗干性AMD

IVERIC生物制药公司近日表示，FDA已授予补体C5抑制剂Zimura（聚乙二醇化avacincaptad）快速通道资格，用于治疗干性老年黄斑变性（AMD）的地理萎缩（GA）。

MedSci原创 - 快速通道资格，干性AMD，Zimura - 2020-04-05

Blood：<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>Crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿

Blood：C5补体抑制剂Crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿

抑制补体C5是有明显临床症状的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者的标准护理(SoC)。持续完全抑制末端补体途径和高血清浓度的C5对药物开发构成挑战，导致只能采用静脉注射(IV)治疗。Crovalimab，一种序贯单克隆抗体回收技术(SMART)抗体，用于C5抑制疾病的皮下给药。近期，研究人员开展了一项三部分的开放性适应性I/II期试验，以评估Crovalimab在健康志愿者（部分一）、未进行过补体

MedSci原创 - C5补体，Crovalimab，阵发性夜间血红蛋白尿 - 2020-02-01

长效<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果

长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果

该研究（CHAMPION-NMOSD 试验）在视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 患者中测试长效 C5 补体抑制剂 Ultomiris。

MedSci原创 - Ultomiris，C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2022-05-07

长效<font color="red">补体</font><font color="red">C5</font>蛋白<font color="red">抑制剂</font>ravulizumab能降低AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发风险降低98.6%

长效补体C5蛋白抑制剂ravulizumab能降低AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发风险降低98.6%

NMOSD，中文全称“视神经脊髓炎谱系疾病”，是一种罕见的自身免疫性疾病，会影响中枢神经系统，包括脊柱和视神经。大多数NMOSD患者会经历不可预测的复发，其特征是新出现神经系统

MedSci原创 - NMOSD，ravulizumab - 2022-10-28

欧盟批准<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>ULTOMIRIS用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人患者

欧盟批准C5补体抑制剂ULTOMIRIS用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人患者

亚力兄制药公司宣布，欧盟委员会已批准ULTOMIRIS（ravulizumab）--第一个也是唯一的长效C5补体抑制剂，每八周服用一次用于治疗高疾病活动度的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成年患者。

MedSci原创 - C5补体，Ultomiris，阵发性睡眠性血红蛋白尿，PNH - 2019-07-04

<font color="red">C5</font><font color="red">抑制剂</font>Ultomiris（ravulizumab-cwvz）治疗重症COVID-19患者的临床试验：即将开展

C5抑制剂Ultomiris（ravulizumab-cwvz）治疗重症COVID-19患者的临床试验：即将开展

Alexion制药公司近日表示，它计划启动Ultomiris（ravulizumab-cwvz）治疗COVID-19急性呼吸窘迫综合征患者的III期研究。

MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎 - 2020-04-21

每周一次皮下注射<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>ULTOMIRIS，治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿达到了III期临床终点

每周一次皮下注射C5补体抑制剂ULTOMIRIS，治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿达到了III期临床终点

“皮下注射ULTOMIRIS与静脉注射相比，可提供相同的迅速、完全和持续的补体抑制作用，为愿意自行服用药物的患者提供了新的治疗选择。”

MedSci原创 - 皮下注射，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2020-06-25

FDA将优先审查<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font>单抗Eculizumab用于治疗视神经脊髓炎NMOSD患者

FDA将优先审查C5补体单抗Eculizumab用于治疗视神经脊髓炎NMOSD患者

Alexion Pharmaceuticals公司今天宣布，FDA接受优先审查sBLA（ eculizumab），该公司的第一个C5补体抑制剂，用于治疗具有抗水通道蛋白-4（AQP4）自身抗体的神经脊髓炎视神经疾病

MedSci原创 - C5补体，神经脊髓炎，优先审查 - 2019-02-24

JACC：<font color="red">补体</font><font color="red">C5</font>可作为亚临床动脉粥样硬化的新型生物标志物

JACC：补体C5可作为亚临床动脉粥样硬化的新型生物标志物

早期动脉粥样硬化斑块的形成机制目前尚不清楚，并且临床上缺乏亚临床动脉粥样硬化的血浆生物标志物。本研究的目的是分析早期动脉粥样硬化患者主动脉中发生的时间和拓扑分辨蛋白变化，以寻找新的潜在诊断和/或治疗靶

MedSci原创 - 心血管，补体，亚临床动脉粥样硬化 - 2020-04-24

J Clin Invest：<font color="red">补体</font><font color="red">C</font>3<font color="red">抑制剂</font>AMY-101治疗成人牙周炎的疗效

J Clin Invest：补体C3抑制剂AMY-101治疗成人牙周炎的疗效

不受控制的补体激活和由此产生的慢性牙龈炎症是牙周疾病的特征。

MedSci原创 - 炎症，牙周病，补体-3 - 2023-02-11

<font color="red">补体</font><font color="red">C</font><font color="red">5</font>a受体选择性<font color="red">抑制剂</font>Avacopan治疗化脓性汗腺炎（HS）：II期临床试验取得阳性结果

补体C5a受体选择性抑制剂Avacopan治疗化脓性汗腺炎（HS）：II期临床试验取得阳性结果

化脓性汗腺炎（HS）是一种慢性炎症性皮肤病，主要累及腋窝、腹股沟、肛周、会阴和乳房下区域等部位。其临床表现各异，轻者表现为复发性炎性结节和脓肿，严重时可形成引流窦道和重度条索状瘢痕。

MedSci原创 - 化脓性汗腺炎，avacopan，补体C5a - 2020-10-29

ChemoCentryx的Avacopan<font color="red">补体</font><font color="red">5</font>a受体<font color="red">抑制剂</font>治疗血管炎的III期试验达到了主要终点

ChemoCentryx的Avacopan补体5a受体抑制剂治疗血管炎的III期试验达到了主要终点

ChemoCentryx和Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma（VFMCRP）宣布其Avacopan用于抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎（ANCA相关血管炎或ANCA血管炎）的III期临床试验已达到其主要终点。

MedSci原创 - ChemoCentryx，avacopan，补体5a受体抑制剂，血管炎，Ⅲ期试验 - 2019-12-02

JASN：<font color="red">C</font><font color="red">5</font>a受体<font color="red">抑制剂</font>avacopan治疗ANCA相关血管炎的疗效如何？

JASN：C5a受体抑制剂avacopan治疗ANCA相关血管炎的疗效如何？

总之，在血管炎治疗时，采用avacopan抑制C5a受体可以有效地代替大剂量糖皮质激素。

MedSci原创 - C5a受体，avacopan，ANCA相关血管炎 - 2017-04-12

免疫<font color="red">补体</font>和凝血脱不了干系！<font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>亟需开发！

免疫补体和凝血脱不了干系！补体抑制剂亟需开发！

补体是一种血清蛋白质，活化后具有酶活性、可介导免疫应答和炎症反应。与补体相关的研究表明，现有的抑制补体系统的药物可以帮助治疗重症患者。

转化医学网 - 死亡率，新冠肺炎 - 2020-08-05

Apellis的<font color="red">C</font>3<font color="red">补体</font><font color="red">抑制剂</font>Pegcetacoplan用于阵发性夜间血红蛋白尿的III期临床成功

Apellis的C3补体抑制剂Pegcetacoplan用于阵发性夜间血红蛋白尿的III期临床成功

Apellis Pharmaceuticals星期二宣布了一项III期研究的阳性结果，结果显示，在患有阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）的成年中，其实验性C3补体抑制剂pegcetacoplan优于Alexion

MedSci原创 - Apellis，C3补体抑制剂，Pegcetacoplan，阵发性夜间血红蛋白尿，Ⅲ期临床 - 2020-01-08

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