ASH 2014：危险分层指导的aGVHD防治相关研究
北京大学人民医院、北京大学血液病研究所团队今年有3项研究在美国血液学会年会(ASH 2014)上进行口头报告，这3项报告均是针对造血干细胞移植治疗后的并发症防治而开展的相关研究。 报告者：北京大学人民医院/北京大学血液病研究所 常英军 报告时间：当地时间12月6日12:35PM 研究简介： 该研究为前瞻性、随机、对照临床研究，共纳入接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的恶性血液病患者共
中国医学论坛报 - 血液病，白血病 - 2014-12-22
Blood：NIH-CC用于儿童cGvHD和L-aGvHD诊疗的利弊
慢性移植物抗宿主病(cGvHD)和晚期急性GvHD (L-aGvHD)是儿童异基因造血干细胞移植中尚未充分研究的并发症。
MedSci原创 - NIH-CC，cGVHD，L-aGvHD，儿科 - 2019-05-03
Itolizumab治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD），已取得阳性中期数据
Equillium预计将在2021年上半年报告来自EQUATE试验的所有队列的主要数据。
MedSci原创 - aGVHD，Itolizumab，急性移植物抗宿主病 - 2020-11-07
FDA指南：移植物抗宿主病：开发用于预防或治疗的药物、生物制品和某些设备
本指南的目的是协助申办者临床开发药物、生物制品、治疗设备和细胞处理设备，以预防或治疗同种异体造血干细胞移植 （HSCT） 后的急性移植物抗宿主病 （aGVHD） 或慢性移植物抗宿主病 （cGVHD）。
FDA官网 - 移植物 - 2023-11-30
Blood：发现急性移植物抗宿主病新的治疗靶点
近日，来自美国俄亥俄州立大学的研究人员发现，microRNA-155能够调节急性移植物抗宿主病（aGVHD），相关研究成果于5月17日发表在Blood上。目前，急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是同种异体造血干细胞移植(alloHSCT)的一个主要的并发症，因此，进一步阐明该机制以及发展新的治疗方法具有重要意义。
生物谷 - 研究 - 2012-05-24
Blood：慢性GvHD和晚期急性GvHD的免疫谱差异
中心点：HSCT后第100天的免疫细胞群和血浆标志物的分析揭示了cGvHD和L-aGvHD在生物学上的差异。符合NIH诊断标准的患者与只有明显特征的患者之间的免疫分析差异相似。儿童癌症晚期效应的应用生物标志物研究对慢性GvHD（cGvHD）和晚期急性GvHD(L-aGvHD）的免疫谱进行评估。在HSCT后第100
MedSci原创 - 晚期急性GvHD，慢性GVHD，免疫谱 - 2020-02-13
Blood：HCT后CD4+T细胞重建可预测急性GvHD患者的存活预后
急性移植物抗宿主病(aGvHD)是异基因造血细胞移植(HCT)后引起高死亡率的危及生命的并发症。虽然已应用了多种方案预防aGvHD的发生，但aGvHD仍很常见，约影响20-60%进行异基因HCT的患者
MedSci原创 - 异基因造血细胞移植，急性移植物抗宿主病，CD4+T细胞重建 - 2020-11-18
J Clin Oncol：Abatacept协同刺激阻断可明显有效预防急性GVHD！
重度(3-4级)急性移植物抗宿主病(AGVHD)是患者非亲缘关系(URD)造血细胞移植后死亡的主要原因，尤其是HLA不相合移植后死亡率更高。目前还没有获得批准的AGVHD预防药物，这突显了对新疗法的迫
MedSci原创 - 造血细胞移植，abatacept，急性GVHD，T细胞共刺激阻滞 - 2021-01-26
Blood：α-抗胰蛋白酶（ATT）可提高对类固醇耐药的急性移植物抗宿主病患者的治疗反应性
中心点：类固醇耐药的急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）患者，输注AAT可获得高比例的耐受的临床反应。AAT，用于死亡风险高的SR-aGVHD患者，毒副作用小，感染风险低。摘要：同种异体造血干细胞移植（HCT）后，对类固醇耐药的急性GVHD（SR-aGVHD）患者发病率和死亡率均较高。由于反应差或者毒副作用大、以及感染，当下针对SR-aGVHD的免疫抑制疗法收效甚微。
MedSci原创 - α抗胰蛋白酶，类固醇耐药性，移植物抗宿主病 - 2018-02-05
Blood Adv：维多珠单抗可预防异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病
急性移植物抗宿主病（aGVHD）仍然是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的重要并发症。Vedolizumab可以通过抑制幼稚和活化的淋巴细胞迁移到肠道相关淋巴组织和固有层来帮助预防aGVHD。
MedSci原创 - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06
Blood：苏州大学徐杨团队揭示去泛素酶OTUD1影响急性移植物抗宿主病发生与进展的重要机制
该研究揭示了OTUD1在T细胞介导的异体反应中的未知作用，并提供了一种有前途的治疗策略，靶向OTUD1缓解aGVHD。
iNature - 急性移植物抗宿主病，泛素酶OTUD1 - 2022-12-30
Stem Cells：人骨髓间充质干细胞来源的细胞外囊泡对GVHD的改善与对幼稚T细胞群体的调控有关
急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者中相当一部分人对体外培养扩增的人骨髓间充质基质/干细胞（BM-MSC）的细胞治疗有反应。然而，这些细胞可以改善aGVHD相关并发症的机制仍有待研究。
“外泌体之家” - aGVHD，BM-MSC，EVs - 2017-12-17
Blood：非血缘造血干细胞移植时，HLA-DPB1等位基因错配对发生移植物抗宿主病的风险的影响。
背景了解：HLA-DPB1等位基因具有多态性，非血缘性造血干细胞移植可能存在HLA-DPB1错配的情况和不同的错配模式，而HLA-DPB1错配错配可能会影响移植后发生排斥反应的概率。摘要：HLA-DPB1 T细胞抗原决定簇（TCE）错配和HLA-DPB1基因的3'非转录区域（3’UTR）上的rs9277534 SNP（单核苷酸突变）均是非血缘造血干细胞移植（UR-HCT）发生移植相关事件（排斥反应
MedSci原创 - 非血缘造血干细胞移植，移植物抗宿主病，HLA-DPB1，等位基因，错配 - 2017-12-17
【Lancet Haematol】EBMT关于血液恶性肿瘤移植后GVHD预防与治疗的指南更新
为了实现GVHD的标准化，欧洲血液和骨髓移植学会 (EBMT) 在2020版基础上更新了其临床实践建议。
聊聊血液 - 移植物抗宿主病，GVHD，血液恶性肿瘤 - 2024-01-19
BMT：抢先性对比预防性DLI用于高危急性白血病异基因移植的中国多中心回顾性研究
浙江大学医学院附属第一医院黄河教授团队开展了一项多中心、回顾性研究，以比较接受 pro/pre-DLI 策略患者的临床结局。
聊聊血液 - 急性白血病，异基因移植 - 2023-11-10
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