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欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada（apalutamide）：<font color="red">口服</font><font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font><font color="red">抑制剂</font>

欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada（apalutamide）：口服雄激素受体抑制剂

Erleada（apalutamide）已被批准用于治疗转移性疾病高风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体抑制剂，转移 - 2019-01-27

<font color="red">口服</font><font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font><font color="red">抑制剂</font>Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

拜耳和Orion的联合开发药物口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（darolutamide）可显着提高非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的整体生存率。

MedSci原创 - 口服雄激素受体抑制剂，Nubeqa，III期，前列腺癌 - 2020-02-01

西安杨森宣布旗下新一代<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font><font color="red">抑制剂</font>安森珂(R)在华上市

西安杨森宣布旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂(R)在华上市

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada®，apalutamide）在中国正式上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌

美通社 - 西安杨森，雄激素受体抑制剂 - 2019-11-27

Sci Rep：<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>和聚（ADP-核糖）糖水解酶<font color="red">抑制剂</font>能够增加前列腺细胞中<font color="red">雄激素</font>阻断的效果

Sci Rep：雄激素受体和聚（ADP-核糖）糖水解酶抑制剂能够增加前列腺细胞中雄激素阻断的效果

越来越多的证据表明了前列腺癌细胞中，雄激素受体信号能够诱导基因组不稳定性和改变DNA修复能力。与碱基切除修复（BER）相关的基因的表达随着前列腺癌的进展而增加，并且与不良的预后相关。聚（ADP-核糖）

MedSci原创 - 前列腺癌 雄激素受体 水解酶 - 2020-03-19

Oncogene：前列腺癌中<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>剪接变异体-7（AR-V7）对第二代<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>信号<font color="red">抑制剂</font>耐药中的作用

Oncogene：前列腺癌中雄激素受体剪接变异体-7（AR-V7）对第二代雄激素受体信号抑制剂耐药中的作用

截短了的雄激素受体剪接变异体-7（AR-V7）在前列腺癌生物学中的作用是一个未解决的问题。它是简单的第二代雄激素受体信号抑制剂（ARSi）如醋酸阿比特龙（Abi）和恩杂鲁胺（Enza）耐药的标志，还是

MedSci原创 - 前列腺癌，抑制剂，雄激素受体 - 2020-10-15

JAMA Netw Open：使用<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font><font color="red">抑制剂</font>治疗前列腺癌男性的跌倒和骨折风险

JAMA Netw Open：使用雄激素受体抑制剂治疗前列腺癌男性的跌倒和骨折风险

有报道称，在接受雄激素受体抑制剂（ARI）治疗的患者亚群中，跌倒和骨折的发生率较高，但接受ARI治疗的患者跌倒和骨折的相对风险（RR）尚不清楚。最近，有研究人员评估了接受ARI治疗是否与前列腺癌患者跌

MedSci原创 - 骨折，前列腺癌，雄激素受体 - 2020-11-29

强生的<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font><font color="red">抑制剂</font>Erleada获得FDA批准，治疗转移性去势敏感性前列腺癌

强生的雄激素受体抑制剂Erleada获得FDA批准，治疗转移性去势敏感性前列腺癌

强生宣布FDA批准扩大了其雄激素受体抑制剂Erleada（apalutamide）的应用范围，以用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。

MedSci原创 - 强生，雄激素受体抑制剂，Erleada，转移性去势敏感性前列腺癌 - 2019-09-18

Lancet Oncol：≥80岁的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者是否可使用<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font><font color="red">抑制剂</font>治疗？

Lancet Oncol：≥80岁的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者是否可使用雄激素受体抑制剂治疗？

非转移性去势抵抗性前列腺癌老年患者可使用雄激素受体抑制剂治疗

MedSci原创 - 老年患者，雄激素受体抑制剂，非转移性去势抵抗性前列腺癌 - 2021-07-29

Oncogene：USP14调节的<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>去泛素化的<font color="red">抑制</font>能够促使<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>阳性乳腺癌细胞的生长停滞和凋亡诱导

Oncogene：USP14调节的雄激素受体去泛素化的抑制能够促使雄激素受体阳性乳腺癌细胞的生长停滞和凋亡诱导

众所周知，雄激素受体（AR）对前列腺癌的发展和恶化非常关键。另外，已经有研究报道在多于60%的乳腺癌肿瘤中AR表现为表达，这也促使了雌激素受体阴性（ER-）/AR阳性（AR+）乳腺癌细胞的生长。

MedSci原创 - 乳腺癌，雄激素受体，泛素化 - 2018-02-05

Science：雌<font color="red">激素</font><font color="red">受体</font>（ER）阳性乳腺癌抵抗PI3K<font color="red">抑制剂</font>疗法的原因

Science：雌激素受体（ER）阳性乳腺癌抵抗PI3K抑制剂疗法的原因

KMT2D甲基转移酶原本受到PI3K信号通路中的AKT蛋白的抑制，当使用PI3K抑制剂后，AKT的活性下降，从而使KMT2D甲基转移酶的功能上升

MedSci原创 - 乳腺癌，雌激素受体，PI3K抑制剂 - 2017-03-24

NEJM：<font color="red">口服</font>BTK<font color="red">抑制剂</font>治疗多发性硬化

NEJM：口服BTK抑制剂治疗多发性硬化

研究认为，复发性多发性硬化症患者每日服用一次75毫克Evobrutinib，可显著减少钆增强病变明数目，但不同疗法年化复发率或残疾进展均无显著性差异

MedSci原创 - 多发性硬化，BTK，Evobrutinib - 2019-06-20

CDK4/6<font color="red">抑制剂</font>治疗<font color="red">激素</font><font color="red">受体</font>阳性人表皮生长因子<font color="red">受体</font>2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识

CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识

CDK4/6抑制剂为激素受体（HR）阳性人表皮生长因子受体２（HER-2）阴性乳腺癌患者的临床管理模式带来革新。全球上市的CDK4/6抑制剂包括哌柏西利、Ribociclib和阿贝西利。对于ＨＲ 阳性

中华肿瘤杂志.2021.43(4):405-413. - 晚期乳腺癌 - 2021-05-30

FDA：礼来<font color="red">口服</font>RET<font color="red">抑制剂</font>selpercatinib在美国上市

FDA：礼来口服RET抑制剂selpercatinib在美国上市

高选择性RET抑制剂Selpercatinib（也叫LOXO-292）获批上市！该药是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者、RET突变型甲状腺髓样癌（MT

MedSci原创 - Selpercatinib，RET抑制剂 - 2020-05-10

Lancet Oncol：CD4/6<font color="red">抑制剂</font>用于<font color="red">激素</font><font color="red">受体</font>阳性、HER2阴性转移性乳腺癌

Lancet Oncol：CD4/6抑制剂用于激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌

研究认为，激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者中，在内分泌治疗的基础上添加CD4/6抑制剂可显著延长患者的无进展生存期

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗，CDK - 2019-12-17

NEJM：<font color="red">口服</font>P2Y12<font color="red">抑制剂</font>基因指导原则

NEJM：口服P2Y12抑制剂基因指导原则

研究发现，根据CYP2C19 基因选择口服P2Y12抑制剂的治疗策略可在保证抗血小板治疗效果的同时降低出血风险

MedSci原创 - P2Y12抑制剂，普拉格雷，氯吡格雷 - 2019-10-24

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