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NEJM:泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>头对头比较伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>对CLL的疗效与安全性

NEJM:泽头对头比较伊对CLL的疗效与安全性

12月14日,百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽(商品名:百悦泽®)在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期(PFS)的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼,泽布替尼 - 2022-12-16

【JCO】泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

【JCO】泽对比伊治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年(队列1随访44.4个月)的最终分析结果,包括长期疗效和安全性分析。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03

EClinicalMedicine:R/R MCL伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>+硼替佐米后伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>维持治疗的1/2期研究

EClinicalMedicine:R/R MCL伊+硼替佐米后伊维持治疗的1/2期研究

基于该结果及单药活性和非重叠毒性,欧洲研究者发起一项1/2期多中心研究,联合使用伊和硼替佐米治疗R/R MCL。结果近日发表于《EClinicalMedicine》。

聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-15

Heart:伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>与高血压的关系

Heart:伊与高血压的关系

与高血压的发生和进展相关。心脏病学家和肿瘤学家必须意识到这种心脏毒性,以便及时处理升高的血压。

MedSci原创 - 高血压,伊布替尼 - 2021-07-06

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>的ORR和PFS获益优于伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,泽的ORR和PFS获益优于伊

备受关注的ALPINE研究——泽对比伊治疗先前接受过治疗的复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Ⅲ期头对头临床研究结果

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,伊布替尼,泽布替尼 - 2022-10-13

Blood:如何治疗伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>并发症

Blood:如何治疗伊并发症

对于高危和复发难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗是革命性的进步,然其副作用对治疗影响极大,估计第一年治疗中40%患者因副作用停药,美国的Jennifer R.Brown教授在BLOOD杂志发文详述了如何评估伊治疗中出现的副作用,如何减少毒性保证患者持续治疗,并以4份病例讨论了出血风险、心脏并发症、药物相互作用及感染等并发症的处理。伊已获FDA批准治疗CLL,RESONAT

肿瘤资讯 - CLL,伊布替尼,并发症 - 2018-01-28

FDA 批准伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>用于儿童慢性 GVHD 患者

FDA 批准伊用于儿童慢性 GVHD 患者

根据 1/2 期 iMAGINE 试验的结果,FDA 已批准伊用于患有儿童慢性移植物抗宿主病的患者。

MedSci原创 - 伊布替尼 - 2022-08-25

伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>适应症再次扩大:FDA批准伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

适应症再次扩大:FDA批准伊成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

2017年8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)扩大了Imbruvica(伊)的应用范围,批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的成年患者。此次批准伊是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。

梅斯医学 - 亿珂,热点资讯 - 2017-10-17

Blood:如何治疗伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>耐药的CLL患者?

Blood:如何治疗伊耐药的CLL患者?

自BTK抑制剂伊获批上市以来,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗发生了巨大改变,不管是复发CLL、初治CLL,还是高危CLL,伊均显示出良好疗效,但同时也带来伊耐药这一问题。来自美国的Woyach教授在BLOOD杂志上就伊耐药的检测和治疗进行了讨论。在《Blood:3个病例,教你鉴别CLL伊耐药》中通过描述3个病例,简单介绍了一下伊耐药检测。

梅斯医学 - CLL,伊布替尼,亿珂,热点资讯 - 2017-03-24

Brit J Cancer:Nintedanib:肝内胆管癌的新福音——<font color="red">尼</font>达<font color="red">尼</font><font color="red">布</font>!

Brit J Cancer:Nintedanib:肝内胆管癌的新福音——

据报道,抗纤维化药物(nintedanib)作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂,可抑制肝星状细胞的激活。本研究旨在阐明是否可以抑制ICC组织来源的CAF的促癌作用。

MedSci原创 - 尼达尼布,肝内胆管癌,肝星状细胞,纤维化 - 2020-02-10

【NEJM】泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

【NEJM】泽对比伊治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

对比伊治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果。

网络 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2023-04-26

JCO:不能改善肝癌患者生存

研究要点: 本临床III期研究对象为经索拉非治疗或治疗后出现进展或无法耐受索拉非的晚期HCC患者,旨在考察的疗效及安全性。并不能显著患者OS结局,但患者可在TTP及ORR等次要结局方面取得获益。有23%的组患者出现与治疗相关的不良事件。是一种针对血管内皮生长因子及成纤维细胞生长因子受体的选择性双重抑制剂,而这两种受体与肝细胞癌(HCC)的形成及血管

丁香园 - 布立尼布,肝癌,生存,JCO - 2013-09-05

新型乳腺癌化疗药物艾林获NMPA批准上市

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,中国国家药品监督管理局已批准卫材原研抗癌药甲磺酸艾林(海乐卫®)上市,用于治疗既往接受过至少两种化疗方案(包括蒽环类和紫杉类该批准基于3041研究的结果,一项多中心、开放性、随机、平行对照的III期临床研究,旨在评价艾林和长春瑞滨对530例局部复发或转移性乳腺癌女性患者的疗效

卫材株式会社 - 乳腺癌,艾立布林 - 2019-11-27

Eur Respir J:的心血管安全性

由此可见,这些数据有助于明确在IPF患者中的心血管安全性。

MedSci原创 - 尼达尼布,心血管,安全性 - 2019-10-07

联合化疗可延长肺腺癌患者的生存期

LUME-Lung 1 III期临床试验结果显示,新型在研化合物、口服三联血管激酶抑制剂(BIBF1120)联合多西他赛可使非小细胞肺癌(NSCLC)腺癌患者的生存期相较安慰剂联合多西他赛治疗组患者延长联合多西他赛治疗组的腺癌患者相较安慰剂联合多西他赛治疗组的腺癌患者,其总生存期获

dxy - 尼达尼布,多西他赛,化疗,肺腺癌 - 2013-06-09

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