资讯
内科
心血管
肿瘤
内分泌
普通内科
消化
呼吸
神经科
传染科
精神心理
肾内科
风湿免疫
血液科
老年医学
外科
头颈外科
胃肠外科
血管外科
肝胆胰外
骨科
普通外科
胸心外科
神经外科
泌尿外科
烧伤科
整形美容
麻醉疼痛
专科科室
罕见病
康复医学
药械
儿科
耳鼻咽喉
口腔科
眼科
政策人文
营养全科
预防公卫
妇产科
中医科
急重症
皮肤性病
影像放射
转化医学
检验病理
护理
热点
临床研究
研究设计
人工智能
智慧医疗
论文基金
医学科普
药物经济
医生集团
职业安全
患者招募
医学科研
公司产业
医学英语
MedSci动态
指南
按科室浏览
肿瘤科
心血管
传染科
妇产科
神经科
儿科
呼吸
内分泌科
血液科
消化
更多科室
工具
临床工具
临床指南
医学计算与公式
ICD-10/ICD-11疾病编码
医迅达
直播
话题
公开课
精品课
科研工具
期刊数据库查询
期刊智能选择
云研究平台
全球基金查询
文献查询
SCI写作宝典
生物医药大词典
其他工具
下载App使用方便更快捷
Medsci 梅斯搜索
公开课
精品课
服务
科研数智化
直播,公开课与精品课
科研加速器
研究者发起的临床研究(IIS)支持
真实世界研究解决方案
药物经济学
医保准入事务
研究方案设计
数据库建立与管理
药物警戒(PV)
真实世界研究执行
数据统计分析
数字化学术传播解决方案
多渠道营销(MCM)
产品医学策略
学术传播(APO)
其它
积分商城
FAQS
#基因变异#
98篇内容 | 1586人围观
关注话题
话题活跃用户
#
插入话题
插入图片
评论
最新
最热
GetTopicDetailResponse(id=b5e641e1279, topicName=基因变异, introduction=基因变异, content=null, image=null, comments=98, allHits=1586, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=41712, type=0, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=1879, tagList=[TagDto(tagId=1879, tagName=基因变异)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
[GetTopicListResponse(id=2189274, encodeId=4ed521892e44e, content=<a href='/topic/show?id=eac941e87f0' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因测序#</a> <a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a> <a href='/topic/show?id=b223834816e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#胆汁淤积#</a>, objectTitle=Nature:我国科学家开展的大规模遗传研究使得新的医学发现成为可能, objectType=article, longId=814012, objectId=dc60814012a4, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/bioon-com/20240220/1708426925556_2185383.png, objectUrl=/article/show_article.do?id=dc60814012a4, replyNumber=0, likeNumber=12, createdTime=2024-02-25, rootId=0, userName=梅斯管理员, userId=cade5395722, projectId=0, avatar=, status=0, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=null, followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=2177831, encodeId=354721e7831f9, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a> <a href='/topic/show?id=4344862836c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#自然选择#</a> <a href='/topic/show?id=133b109368b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因组约束图谱#</a>, objectTitle=Nature:利用6156个人类基因组序列成功构建出人类基因组约束图谱, objectType=article, longId=805347, objectId=674680534e62, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://msimg.bioon.com/bioon-com/20231216/1702690295702_2185383.png, objectUrl=/article/show_article.do?id=674680534e62, replyNumber=0, likeNumber=9, createdTime=2023-12-28, rootId=0, userName=梅斯管理员, userId=cade5395722, projectId=0, avatar=, status=0, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=null, followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=2177227, encodeId=7f8121e7227e5, content=<a href='/topic/show?id=bec66989e9a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#甲状腺癌#</a> <a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Nature子刊:带你认识甲状腺癌基因变异特征及临床管理, objectType=article, longId=806867, objectId=4ef680686eda, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/Random/young-people-on-medical-staff-meeting-ZFY96R4.jpg, objectUrl=/article/show_article.do?id=4ef680686eda, replyNumber=0, likeNumber=24, createdTime=2023-12-26, rootId=0, userName=梅斯管理员, userId=cade5395722, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=4ef680686eda, moduleTitle=Nature子刊:带你认识甲状腺癌基因变异特征及临床管理, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=4ef680686eda)], followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=2172696, encodeId=65cc21e269675, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a> <a href='/topic/show?id=a4331046697a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#2 型糖尿病#</a> <a href='/topic/show?id=479a108213b1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#金属硫蛋白1E#</a>, objectTitle=Diabetes Care:北大人民医院纪立农教授团队最新发现,金属硫蛋白1E(MT1E)基因的罕见变异会增加中国人群患 2 型糖尿病的风险, objectType=article, longId=803512, objectId=9674803512e1, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/Random/word-cloud.jpg, objectUrl=/article/show_article.do?id=9674803512e1, replyNumber=0, likeNumber=32, createdTime=2023-12-03, rootId=0, userName=梅斯管理员, userId=cade5395722, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=9674803512e1, moduleTitle=Diabetes Care:北大人民医院纪立农教授团队最新发现,金属硫蛋白1E(MT1E)基因的罕见变异会增加中国人群患 2 型糖尿病的风险, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9674803512e1)], followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314208, encodeId=9a801314208d9, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Front Genet | 中国首例由SMPD4基因变异致NEDMABA的病例分析, objectType=article, longId=735161, objectId=9ed7e3516172, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=9ed7e3516172, replyNumber=0, likeNumber=47, createdTime=2022-08-09, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=9ed7e3516172, moduleTitle=Front Genet | 中国首例由SMPD4基因变异致NEDMABA的病例分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9ed7e3516172)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314207, encodeId=53f5131420e78, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Rheumatology:类风湿性关节炎和原发性干燥综合征的亚临床动脉粥样硬化特征——BAFF基因变异的影响, objectType=article, longId=729661, objectId=ae85e296611a, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=ae85e296611a, replyNumber=0, likeNumber=33, createdTime=2022-06-17, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=ae85e296611a, moduleTitle=Rheumatology:类风湿性关节炎和原发性干燥综合征的亚临床动脉粥样硬化特征——BAFF基因变异的影响, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=ae85e296611a)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314206, encodeId=d9621314206df, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Neurology:北京天坛医院神经外科团队新成果——脑动静脉畸形患者De Novo和罕见基因变异的外显子全序列分析, objectType=article, longId=725535, objectId=fb6be2553530, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=fb6be2553530, replyNumber=0, likeNumber=22, createdTime=2022-04-28, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=fb6be2553530, moduleTitle=Neurology:北京天坛医院神经外科团队新成果——脑动静脉畸形患者De Novo和罕见基因变异的外显子全序列分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=fb6be2553530)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314205, encodeId=94c013142058d, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=JAMA Oncol:九个乳腺癌风险基因变异与不同亚型乳腺癌风险的相关性, objectType=article, longId=295108, objectId=532129510818, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=532129510818, replyNumber=0, likeNumber=35, createdTime=2022-02-05, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=532129510818, moduleTitle=JAMA Oncol:九个乳腺癌风险基因变异与不同亚型乳腺癌风险的相关性, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=532129510818)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314204, encodeId=ac57131420426, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=感染新冠竟丧失嗅觉和味觉?Nature子刊揭示基因变异或是罪魁祸首, objectType=article, longId=294862, objectId=4d1e294862de, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=4d1e294862de, replyNumber=0, likeNumber=34, createdTime=2022-01-30, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=4d1e294862de, moduleTitle=感染新冠竟丧失嗅觉和味觉?Nature子刊揭示基因变异或是罪魁祸首, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=4d1e294862de)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314203, encodeId=fd1a1314203ec, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Front Immunol:免疫复合物介导的膜性增生性肾小球肾炎和C3肾小球疾病患者血清FHR-5水平及CFHR5基因变异, objectType=article, longId=294012, objectId=3eea29401264, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=3eea29401264, replyNumber=0, likeNumber=31, createdTime=2022-01-16, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=3eea29401264, moduleTitle=Front Immunol:免疫复合物介导的膜性增生性肾小球肾炎和C3肾小球疾病患者血清FHR-5水平及CFHR5基因变异, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=3eea29401264)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314202, encodeId=6fc11314202d2, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=J Thromb Haemost:血栓调节蛋白 (THBD) 基因变异与血栓形成风险, objectType=article, longId=293487, objectId=d5bd29348ef2, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=d5bd29348ef2, replyNumber=0, likeNumber=51, createdTime=2022-01-07, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=d5bd29348ef2, moduleTitle=J Thromb Haemost:血栓调节蛋白 (THBD) 基因变异与血栓形成风险, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d5bd29348ef2)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314201, encodeId=ee061314201e8, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=KIDNEY INT REP:HIV-1感染患者肾脏APOL1基因变异风险和肾功能情况, objectType=article, longId=219054, objectId=9a662190545a, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=9a662190545a, replyNumber=0, likeNumber=34, createdTime=2021-10-24, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=9a662190545a, moduleTitle=KIDNEY INT REP:HIV-1感染患者肾脏APOL1基因变异风险和肾功能情况, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9a662190545a)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314200, encodeId=1f48131420099, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=JNNP:GBA基因变异影响肌萎缩侧索硬化症患者的认知状态, objectType=article, longId=218075, objectId=7ae42180e593, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=7ae42180e593, replyNumber=0, likeNumber=46, createdTime=2021-10-04, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=7ae42180e593, moduleTitle=JNNP:GBA基因变异影响肌萎缩侧索硬化症患者的认知状态, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=7ae42180e593)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314199, encodeId=f3e61314199d4, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=JACC:携带肥厚型心肌病相关基因变异的个体的不良心血管事件风险, objectType=article, longId=217556, objectId=a0e121e5560f, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=a0e121e5560f, replyNumber=0, likeNumber=30, createdTime=2021-09-25, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=a0e121e5560f, moduleTitle=JACC:携带肥厚型心肌病相关基因变异的个体的不良心血管事件风险, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=a0e121e5560f)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314198, encodeId=72a51314198ee, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Alzheimer's & Dementia:研究确定了阿尔茨海默病的 11 个候选基因变异, objectType=article, longId=214197, objectId=580c21419e2c, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=580c21419e2c, replyNumber=0, likeNumber=33, createdTime=2021-07-15, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=580c21419e2c, moduleTitle=Alzheimer's & Dementia:研究确定了阿尔茨海默病的 11 个候选基因变异, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=580c21419e2c)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314197, encodeId=0f1f131419eb4, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Nat Commun:究竟是哪些基因变异导致我们更易得阿尔茨海默病?, objectType=article, longId=212470, objectId=b5a72124e0b4, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=b5a72124e0b4, replyNumber=0, likeNumber=34, createdTime=2021-06-10, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=b5a72124e0b4, moduleTitle=Nat Commun:究竟是哪些基因变异导致我们更易得阿尔茨海默病?, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=b5a72124e0b4)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314196, encodeId=47f3131419676, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Nat Commun:什么基因变异对注意力缺陷负责?, objectType=article, longId=206276, objectId=ef242062e656, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=ef242062e656, replyNumber=0, likeNumber=36, createdTime=2021-01-28, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=ef242062e656, moduleTitle=Nat Commun:什么基因变异对注意力缺陷负责?, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=ef242062e656)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314195, encodeId=6e351314195d3, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Lancet Neurology:肌张力障碍的单基因变异:一项外显子全序列研究, objectType=article, longId=203654, objectId=3aa12036541f, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=3aa12036541f, replyNumber=0, likeNumber=39, createdTime=2020-11-24, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=3aa12036541f, moduleTitle=Lancet Neurology:肌张力障碍的单基因变异:一项外显子全序列研究, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=3aa12036541f)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314194, encodeId=dfa0131419443, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=芬兰分子医学研究所:新冠肺炎重症或与基因变异有关, objectType=article, longId=202858, objectId=68dd20285874, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=68dd20285874, replyNumber=0, likeNumber=35, createdTime=2020-11-05, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=68dd20285874, moduleTitle=芬兰分子医学研究所:新冠肺炎重症或与基因变异有关, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=68dd20285874)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1314193, encodeId=8186131419305, content=<a href='/topic/show?id=b5e641e1279' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因变异#</a>, objectTitle=Clinica Chimica Acta:全外显子组测序揭示了MODY的新的候选基因变异, objectType=article, longId=199087, objectId=db1319908e03, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=db1319908e03, replyNumber=0, likeNumber=0, createdTime=2020-08-11, rootId=0, userName=canlab, userId=512d422, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=db1319908e03, moduleTitle=Clinica Chimica Acta:全外显子组测序揭示了MODY的新的候选基因变异, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=db1319908e03)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)]
梅斯话题小助手
关注
已关注
基因变异
2020-05-29
梅斯管理员
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因测序#
#基因变异#
#胆汁淤积#
12
0
2024-02-25发表于上海
回复
梅斯管理员
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
#自然选择#
#基因组约束图谱#
9
0
2023-12-28发表于上海
回复
梅斯管理员
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#甲状腺癌#
#基因变异#
Nature子刊:带你认识甲状腺癌基因变异特征及临床管理
24
0
2023-12-26发表于上海
回复
梅斯管理员
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
#2 型糖尿病#
#金属硫蛋白1E#
Diabetes Care:北大人民医院纪立农教授团队最新发现,金属硫蛋白1E(MT1E)基因的罕见变异会增加中国人群患 2 型糖尿病的风险
32
0
2023-12-03发表于上海
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
Front Genet | 中国首例由SMPD4基因变异致NEDMABA的病例分析
47
0
2022-08-09
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
Rheumatology:类风湿性关节炎和原发性干燥综合征的亚临床动脉粥样硬化特征——BAFF基因变异的影响
33
0
2022-06-17
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
Neurology:北京天坛医院神经外科团队新成果——脑动静脉畸形患者De Novo和罕见基因变异的外显子全序列分析
22
0
2022-04-28
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
JAMA Oncol:九个乳腺癌风险基因变异与不同亚型乳腺癌风险的相关性
35
0
2022-02-05
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
感染新冠竟丧失嗅觉和味觉?Nature子刊揭示基因变异或是罪魁祸首
34
0
2022-01-30
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
Front Immunol:免疫复合物介导的膜性增生性肾小球肾炎和C3肾小球疾病患者血清FHR-5水平及CFHR5基因变异
31
0
2022-01-16
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
J Thromb Haemost:血栓调节蛋白 (THBD) 基因变异与血栓形成风险
51
0
2022-01-07
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
KIDNEY INT REP:HIV-1感染患者肾脏APOL1基因变异风险和肾功能情况
34
0
2021-10-24
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
JNNP:GBA基因变异影响肌萎缩侧索硬化症患者的认知状态
46
0
2021-10-04
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
JACC:携带肥厚型心肌病相关基因变异的个体的不良心血管事件风险
30
0
2021-09-25
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
Alzheimer's & Dementia:研究确定了阿尔茨海默病的 11 个候选基因变异
33
0
2021-07-15
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
Nat Commun:究竟是哪些基因变异导致我们更易得阿尔茨海默病?
34
0
2021-06-10
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
Nat Commun:什么基因变异对注意力缺陷负责?
36
0
2021-01-28
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
Lancet Neurology:肌张力障碍的单基因变异:一项外显子全序列研究
39
0
2020-11-24
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
芬兰分子医学研究所:新冠肺炎重症或与基因变异有关
35
0
2020-11-05
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#基因变异#
Clinica Chimica Acta:全外显子组测序揭示了MODY的新的候选基因变异
0
0
2020-08-11
回复
共102条
首页
上一页
下一页
尾页
页码:
1
/6页
20条/页
扫描二维码下载梅斯医学APP
科室
订阅+
更多科室
工具
服务