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Asian Journal of Psychiatry: 经颅直流电刺激治疗在青少年抑郁症患者中疗效<font color="red">缺乏</font>证据

Asian Journal of Psychiatry: 经颅直流电刺激治疗在青少年抑郁症患者中疗效缺乏证据

关于tDCS治疗青少年抑郁症的系统文献综述没有发现已发表的儿童和青少年研究,说明无法得出关于tDCS治疗青少年抑郁症的有效性的结论。

MedSci原创 - 抑郁症,Meta分析,tDCS治疗 - 2023-11-26

我国四成男性死于吸烟、酗酒、不健康饮食和<font color="red">缺乏</font>运动!上海仁济医院6万人研究

我国四成男性死于吸烟、酗酒、不健康饮食和缺乏运动!上海仁济医院6万人研究

上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤研究所研究者发表研究,吸烟、酗酒、不健康饮食和缺乏运动显着增加了男性全因死亡、心血管病死亡及癌症死亡风险。

中国循环杂志 - 男性,死因 - 2020-05-18

J Clin Endocrinol Metab:长期聚乙二醇化生长激素治疗生长激素<font color="red">缺乏</font>症儿童的研究

J Clin Endocrinol Metab:长期聚乙二醇化生长激素治疗生长激素缺乏症儿童的研究

长期聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)治疗小儿生长激素缺乏症(GHD)的证据有限。本研究旨在检验现实世界中长期PEG-rhGH治疗儿童GHD的有效性和安全性,以及剂量对患者预后的影响。

MedSci原创 - 生长激素缺乏症,乙二醇化生长激素 - 2023-06-27

CLIN CHEM LAB MED:在初级保健患者中的一项维生素B12<font color="red">缺乏</font>症观察性研究

CLIN CHEM LAB MED:在初级保健患者中的一项维生素B12缺乏症观察性研究

在全世界,维生素B12缺乏症都很常见,并且与包括自身免疫性萎缩性胃炎(AAG)在内的几种疾病有关。如果抗壁细胞抗体(APCA)和/或内在因子阻断抗体(IFBA)的存在提示AAG可能会发展为恶性贫血。

MedSci原创 - 初级保健,维生素B12缺乏症 - 2020-03-21

ERJ:维生素 D <font color="red">缺乏</font>症难道是肺动脉高压患者对西地那非反应不足的潜在原因?

ERJ:维生素 D 缺乏症难道是肺动脉高压患者对西地那非反应不足的潜在原因?

磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂 (PDE5i),如西地那非和他达拉非,经常用于治疗肺动脉高压 (PAH)。

MedSci原创 - 肺动脉高压,维生素D,西地那非,5型磷酸二酯酶抑制剂,利奥西呱 - 2021-10-13

《新英格兰医学杂志》发表Fazirsiran治疗α-1抗胰蛋白酶<font color="red">缺乏</font>症患者的二期研究结果

《新英格兰医学杂志》发表Fazirsiran治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症患者的二期研究结果

EASL报告的题目为《Fazirsiran减少肝内Z-AAT的合成,可降低Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症成人患者小球负担并改善肝病组织学指标》

网络 - 临床研究,武田制药产品研发,α-1抗胰蛋白酶缺乏症患者 - 2022-06-29

CDSR:母乳喂养的足月婴儿补充维生素D,可以防止维生素D<font color="red">缺乏</font>和改善骨骼健康。

CDSR:母乳喂养的足月婴儿补充维生素D,可以防止维生素D缺乏和改善骨骼健康。

维生素D缺乏在世界范围内普遍存在,导致营养性佝偻病和骨软化症,严重影响婴幼儿、儿童和青少年的健康、生长和发育。

MedSci原创 - 维生素D缺乏,母乳喂养,骨骼健康,足月婴儿 - 2021-09-09

BMC Cardiovasc Disord:低三碘甲状腺素综合征和硒<font color="red">缺乏</font>症-晚期心力衰竭患者的价值低估

BMC Cardiovasc Disord:低三碘甲状腺素综合征和硒缺乏症-晚期心力衰竭患者的价值低估

谷胱甘肽过氧化物酶可能会使用硒(Se),导致缺乏脱碘酶和三碘甲状腺素(T3)。本研究旨在评估低T3综合征在心力衰竭中的患病

MedSci原创 - 2020-03-19

2018 TES临床实践指南:类固醇21-羟化酶<font color="red">缺乏</font>导致的先天性肾上腺皮质增生症

2018 TES临床实践指南:类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症

2018年9月,美国内分泌学会(TES)更新发布了类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症的管理指南,是对2010年版指南的更新,专家小组基于当前证据以及专家观点针对类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症管理提出实践指导

J Clin Endocrinol Me - 类固醇21-羟化酶缺乏,先天性肾上腺增生症 - 2018-10-10

Blood:纤溶酶原替代疗法治疗先天性纤溶酶原<font color="red">缺乏</font>症的效果和安全性。

Blood:纤溶酶原替代疗法治疗先天性纤溶酶原缺乏症的效果和安全性。

关键点:本研究是首个对葡萄糖纤溶酶原用于治疗先天性纤溶酶原缺乏症的临床效果进行评估的试验。葡萄糖纤溶酶原改善纤溶酶原活性的生理水平,提高临床疗效和疾病管理水平。摘要:先天性纤维蛋白溶酶原缺乏症是由纤维蛋白溶酶原编码基因PLG突变导致,是一种极罕见的疾病,表现为粘膜(如结膜、牙龈以及呼吸道和泌尿道的内表面)表面富含纤维的假膜异常累积生长。

MedSci原创 - 先天性纤溶酶原缺乏症,纤溶酶原替代疗法 - 2018-01-13

IBD: 溃疡性结肠炎患者在回肠袋肛门吻合全直肠切除术后维生素D<font color="red">缺乏</font>常见

IBD: 溃疡性结肠炎患者在回肠袋肛门吻合全直肠切除术后维生素D缺乏常见

IPAA的英文全称叫做ileal pouch anal anastomosis,这是一种能有效治疗溃疡性结肠炎的手术方式。它通过切除全部大肠以及部分肛管,再用回肠末端做成储袋。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,IPAA - 2022-07-11

Circ Res:同济大学陈义汉/梁丹丹发现转录因子SP1<font color="red">缺乏</font>与肥厚性心肌病有关

Circ Res:同济大学陈义汉/梁丹丹发现转录因子SP1缺乏与肥厚性心肌病有关

该研究表明SP1缺乏导致HCM。SP1过表达对HCM小鼠和HCM hiPSC-CMs均有显著的治疗作用,提示SP1可能是HCM的潜在干预靶点。

iNature - 肥厚性心肌病,转录因子SP1 - 2024-01-17

Neurology病例:见于维生素B12<font color="red">缺乏</font>症的舞蹈手足徐动症和局灶性肌张力障碍

Neurology病例:见于维生素B12缺乏症的舞蹈手足徐动症和局灶性肌张力障碍

维生素B12缺乏症的舞蹈手足徐动症和局灶性肌张力障碍病例分享。

神经科病例撷英拾粹 - 维生素B12,舞蹈手足徐动症,局灶性肌张力障碍 - 2022-08-12

Inflam Bowel Dis: <font color="red">缺乏</font>维生素D受体会导致肠道炎症反应中紧密连接蛋白-2的功能亢进

Inflam Bowel Dis: 缺乏维生素D受体会导致肠道炎症反应中紧密连接蛋白-2的功能亢进

维生素D3和维生素D受体(VDR)参与炎症性肠病(IBD)和细菌感染的发病机制。Claudin-2是一种连接蛋白,可介导上皮细胞中的细胞间水分运输。Claudin-2的升高与IBD活动性相关。本项研究了旨在探明VDR和Claudin-2在炎症状态下的相关情况。

MedSci原创 - Claudin-2,inflammation,intestine - 2019-01-01

J Hepatol:非硬化群体中患有α-1抗胰蛋白酶缺乏症的成人的临床和组织学特征

超过三分之一的无症状和肺部感染的成年人患有“PI ZZ”AATD,其存在显著性肝纤维化。肝脏活组织检查表明,肝组织存在不同水平的累积的α--1抗胰蛋白酶。基线时肝纤维化风险增加与肝细胞内异常累积的α--1抗胰蛋白酶、门静脉炎相关。

MedSci原创 - 肝纤维化,α-1抗胰蛋白酶缺乏,瞬时弹性成像,肝细胞,代谢综合症,危险因素 - 2018-08-29

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