Nat Commun：单细胞空间代谢组学分析框架scSpaMet，可对同一组织进行空间分辨蛋白质和代谢物分析
文章提出了单细胞空间分辨代谢框架“scSpaMet”，通过将非靶向空间代谢组学和靶向多重蛋白质成像整合到单一管道中，在单细胞水平上分析人体组织中的免疫细胞和癌症细胞。
测序中国 - 单细胞，空间代谢组学，scSpaMet - 2024-02-03
肺动脉高压所致右心室衰竭的蛋白质组学和代谢组学分析
该研究描述了MCT诱导的PAH进展过程中RV心肌的蛋白质组和代谢组概况，同时也为潜在的治疗目标提供了见解，促进了PAH中RV功能障碍的延缓或逆转。
MedSci原创 - 肺动脉高压，蛋白质组学，代谢组学 - 2022-07-24
J Ethnopharmacol：代谢组学结合转录组学揭示瓜蒌薤白汤抗慢性心肌缺血机制
该研究通过代谢组学结合转录组学揭示瓜蒌薤白汤抗慢性心肌缺血机制。
MedSci原创 - 中医药，代谢组学，转录组学，慢性心肌缺血，瓜蒌薤白汤 - 2022-09-21
【盘点】从代谢组学鉴定疾病的生物标志物
生命的代谢是一个永不停息的过程。任何疾病的发生和发展都会影响人体代谢，从而导致体液中代谢物质发生显著变化。通过比较机体生理与疾病状态，同一疾病的不同分型、分期的代谢物差异，将能找到与疾病诊断与分型相关的一组Biomarker，用于疾病的诊断与分型。代谢组学方法可通过标准制备的血清、血浆、尿等生物样本可实现高通量小分子物质的检测，这些小分子中许多已经被认为是疾病的危险因子。这里梅斯小编整理了近期
MedSci原创 - 2017-10-29
Diabetes Care：母体BMI和血糖影响胎儿的代谢组学！
近期，一项发表在杂志Diabetes Care上的研究使用目标代谢组学来确定母体BMI和葡萄糖水平与脐带血代谢物以及脐带血代谢物与新生儿出生体重和母亲后代胎儿肥胖的关系。此项研究对来自欧洲血统、非洲裔加勒比海、泰国和墨西哥裔美国的新生儿（每个祖谱系的400名），其母亲参加高血糖和不良妊娠结局（HAPO）的研究，脐血样本进行靶向代谢组学测定，他哦你是进行了出生时的人体测量
MedSci原创 - BMI，血糖，胎儿 - 2017-06-26
研究揭示口腔微生物组与代谢疾病的关系
来自科威特的 Forsyth 研究所和 Dasman 糖尿病研究所的科学家发现，以高血压，高血糖和肥胖为特征的代谢性疾病导致口腔细菌的变化，并使患有该疾病的人面临更大的口腔健康欠佳的风险。这项对科威特 8,000 多名十岁儿童的研究表明，代谢性疾病导致唾液中葡萄糖增加; 口中发现的细菌的改变; 并增加蛀牙和牙龈疾病的风险。
来宝网 - 微生物，口腔，代谢疾病 - 2017-03-03
Hypertension：顽固性高血压患者的代谢组学研究
近期，一项发表在杂志Hypertension上的研究旨在确定尿液中的代谢改变。此外，还研究了代谢物预测螺内酯反应的潜在能力。研究者们从29例RH患者和13例假性RH患者
MedSci原创 - 高血压，柠檬酸循环 - 2017-09-09
Sci Rep：Bretschneider溶液诱导心脏手术患者的尿液代谢组改变
这项研究提供了确凿证据表明，HTK溶液在几种代谢途径引起明显的紊乱。
MedSci原创 - 心脏手术，心脏停搏液，尿代谢 - 2018-12-17
Cell Mol Life Sci：重新编程代谢组拯救视网膜变性！
美国纽约哥伦比亚大学眼科学系的Park KS近日在Cell Mol Life Sci发表了一篇综述，系统的介绍了代谢组学在视网膜变性中的作用，并讨论如何使用代谢组学来预防视网膜变性。
MedSci原创 - 重编程，代谢组，视网膜变性 - 2018-01-22
代谢组学在帕金森病生物标记研究中的应用
代谢组学是系统生物学的重要组成部分，具有快速、高效、非侵袭性、高灵敏度和高特异性的特点，对帕金森病(PD)生物标记的筛选有重要价值。本文围绕代谢组学的概念、研究方法及其在发现PD生物标记物方面的研究综述如下。
神经科空间 - 帕金森病 - 2016-08-23
J Hepatol：肝性脑病患者脑脊液代谢组学研究
本研究通过代谢组学突出HE患者脑脊液样本中异常的代谢。方法：收集了27名对照患者（没有任何神经系统疾病）和14名HE患者的脑脊液（CSF），还收集了对照组和肝硬化（伴或不伴HE）患者的血液样本。
MedSci原创 - 肝性脑病，脑脊液，代谢组学 - 2016-08-16
Eur Respir J：COPD患者代谢组学分析确定了性别相关的代谢类型和氧化应激！
这些发现强调了氧化应激在COPD患者中的作用，提示性别增加了氧化应激失调，并可能通过自分泌运动因子-lysoPA轴，与疾病的机制和/或患病相关。
MedSci原创 - COPD，代谢组学，代谢类型，氧化应激 - 2017-07-09
AJG：代谢组学可无创诊断特发性门脉高压症
图1.本项研究创新之处 特发性门脉高压症，又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。其病因尚不明确，可引起门脉高压所致的一系列并发症，如食管静脉曲张破裂出血及腹水等，但通常不合并存在肝硬化或其他引起肝脏病变的疾病。因其临床表现与肝硬化相似，特发性门脉高压症常被误诊为隐源性肝硬化。目前诊断特发性门脉高压症是一种排他性诊断，需要依赖进行肝穿刺活检排除肝硬化存在的可能方可诊断。 巴西巴塞罗那IDIBAPS医学
dxy - 特发性门脉高压症，代谢组学 - 2013-07-29
Arch Toxicol：代谢组发现药物性肝损伤的重要机制
天津医科大学基础医学院免疫学系姚智教授与公共卫生学院卫生毒理学教研室房中则教授最近联合报道了脂质调节NF-κB/IL-6/STAT3轴在药源性肝损伤中的作用。该研究成果2016年10月发表于毒理学领域著名杂志Archives of Toxicology（2015年影响因子6.637，五年平均影响因子5.574），题目为“Role of the lipid-regulated NF-κB/IL-6/
MedSci原创 - 肝损伤，代谢组 - 2017-01-27
2019 法国专家组指南：代谢性酸中毒的诊断和管理
代谢性酸中毒时急诊和重症监护医学中常见的疾病，法国重症监护学会联合法国急诊医学会共同制定了代谢性酸中毒的诊断和管理指南，共提出了29条推荐意见，主要内容涉及代谢性蒜种植的诊断，患者管理，转诊以及治疗管理等
Ann Intensive Care. 2019 Aug 15;9(1):92. - 代谢性酸中毒 - 2019-08-22
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